Фаниган таблетки № 100 в Нур-Султане

Лекарства в других городах

Вас так же заинтересует

Инструкция по применению

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

Международное непатентованное название

Одна таблетка содержит

активные вещества: парацетамол 500мг, диклофенак натрия 50мг,

вспомогательные вещества: крахмал, поливинилпиролидон К-30,целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармелоза, натрия метилпарабен,натрия пропилпарабен, магния стеарат, краситель закатный желтый FCF (Е 110).

Таблетки оранжевого цвета с вкраплениями белого цвета,капсуловидной формы.

Нестероидные противовоспалительные препараты. Диклофенак вкомбинации с другими препаратами.

Код АТС M01AB55

Фаниган™ обусловлена особенностями фармакокинетики каждогоиз его активных составляющих. После приёма внутрь диклофенак и парацетамолбыстро и полностью всасываются в желудочно-кишечном тракте. Концентрацииактивных веществ в плазме крови имеют линейную зависимость от дозы препарата,достигая максимальной концентрации в плазме через 60-90 минут после приемаФанигана™.

Связывание диклофенака с белками сыворотки крови (большейчастью с альбуминами) составляет около 99,7%. Условный объем распределенияравен 0,12- 0,17 л/кг. Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где егомаксимальная концентрация достигается на 2-4 часа позже, чем в плазме крови.Период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3-6 часов. Метаболизмдиклофенака происходит путем глюкуронизации неизмененной молекулы иметоксилирования, который приводит к созданию фенольных метаболитов,биологическая активность которых значительно уступает активности исходноговещества. Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляетприблизительно 300мл/мин. Конечный период полувыведения -1-2 часа. 60%введенной дозы выводится с мочой в виде глюкуроновых конъюгатов неизмененногодиклофенака, остальное – с желчью и калом.

Максимальная концентрация парацетамола в плазме кровиопределяется в диапазоне от 15 минут до двух часов. Абсолютная биодоступностьсоставляет около 80%, независимо от концентрации дозы от 5 до 20 мг/кг. Среднийпериод полувыведения парацетамола после введения терапевтической дозысоставляет 2-3 часа. Метаболизм парацетамола происходит в печени. Примерно 2-5%терапевтической дозы экскретируется с мочой в неизмененном виде.

Парацетамол проникает через плаценту. Концентрация в грудноммолоке на 20% ниже, чем в плазме.

После повторного применения Фанигана™ фармакокинетическиепоказатели активных веществ не изменяются. При условии соблюдениярекомендованных интервалов между введением, кумуляции препарата не отмечается. Фармакодинамика

Фаниган™ – комбинированный препарат, оказывающий выраженноеболеутоляющее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.Фармакологические свойства связаны с действием активных веществ – диклофенаканатрия и парацетамола.

Диклофенак обладает выраженным противовоспалительным,анальгезирующим и умеренным жаропонижающим эффектом. Основной механизм действиядиклофенака состоит в торможении синтеза циклооксигеназы (ЦОГ)- основногофермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов,которые играют важную роль в генезе воспаления, боли и лихорадки.Анальгезирующее действие диклофенака обусловлено двумя механизмами:перифирическим (опосредовано, через подавление синтеза простагландинов) ицентральным (за счёт ингибирования синтеза простагландинов в центральной иперифирической нервной системе). При ревматических заболеваниях диклофенакуменьшает отёчность и боли в суставах, способствует увеличению объёма движений,уменьшает утреннюю скованность и отёчность суставов.

Парацетомол относится к группе производных парааминофенола.Обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительнымдействием. Механизм действия парацетамола связан с подавлением синтеза ЦОГ ипреимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.Жаропонижающий эффект проявляется только при наличии лихорадки.

В комбинированном препарате Фаниган™ диклофенак ипарацетамол потенцируют клинические эффекты друг друга.

Показания к применению

– суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующийспондилит, остеоартроз, спондилоартриты)

– дегенеративные и хронические заболеванияопорно-двигательного аппарата (остеохондроз,остеоартроз)

– неврологические заболевания (невралгия, миалгия, ишиас,люмбаго, радикулит)

острые приступы подагры

– посттравматический и послеоперационный болевые синдромы, сопровождающиесявоспалительным отеком

– зубная и головная боль

– почечная и печёночная колики

– гинекологические заболевания, которые сопровождаются воспалениеми болевым синдромом (альгодисменорея, аднексит)

– заболевания ЛОР органов (отит, тонзиллит, фарингит,синусит)

– лихорадка различного генеза (в том числе приинфекционно-воспалительных заболеваниях)

Способ применения и дозы

Дозировка определяется для каждого больного индивидуально сучетом возраста пациента, характера и течения заболевания, переносимости илечебного эффекта препарата.

При спорадически возникающей боли (головная, зубная) Фаниган™применяется от 1 до 3 таблеток в сутки.

При альгодисменорее начальная дозировка составляет 1-3таблетки (до 4) в сутки. Длительность применения препарата составляет 5-7 днейи зависит от динамики симптомов.

При умеренно выраженном болевом синдроме или при длительнойтерапии, как правило, достаточно 2-х таблеток препарата в сутки – по однойутром и вечером. Максимальная доза Фанигана™ в таких случаях, не должнапревышать 3-х таблеток в сутки.

– тошнота, рвота, повреждение слизистой желудка с возникновениемизъявлений и геморрагий, диарея

в редких случаях – запоры, геморрагический колит, обострениенеспецифического язвленного колита, гепатотоксическое действие, в анализахкрови возможно повышение уровня аминотрансфераз

– головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, нарушениечувствительности, раздражительность

– нарушение зрения и вкусовых ощущений

– крапивница, бронхоспазм, анафилактические илианафилактоидные реакции

– тахикардия, боль в груди, артериальная гипертензия, сердечнаянедостаточность

– тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения,агранулоцитоз

– повышенная чувствительность к препарату или его компонентам

– пептические язвы желудка или кишечника

– наличие в анамнезе указаний на аллергические реакции приприеме НПВП

– дефицит глюкозо- 6- фосфатдегидрогеназы

– декомпенсированные нарушения функции почек и печени

– детский возраст до 14 лет

– беременность и период лактации

При одновременном применении Фанигана™ с барбитуратами,противосудорожными средствами, значительно увеличивается рискгепатотоксического действия.

Фаниган™ может повышать концентрацию лития и дигоксина вплазме крови и понижать активность диуретиков. Одновременное применение с калийсберегающимидиуретиками может привести к повышению уровня калия в крови.

Одновременное применение с другими НПВП может повысить риск проявления побочных эффектов Фанигана™.

Фаниган™ повышает в крови концентрацию непрямыхантикоагулянтов, что увеличивает риск развития кровотечений.

Следует придерживаться осторожности при назначении Фанигана™менее, чем за 24 часа до или после приёма метотрексата, т.к. в таких случаяхможет повышаться концентрация последнегов крови и усиливаться его токсическое действие.

Воздействие Фанигана™ на синтез простагландинов в почкахможет привести к усилению нефротоксичности циклоспорина.

Во время приёма Фанигана™, за пациентами с заболеваниямижелудочно-кишечного тракта в анамнезе, в виде язвенных поражений желудка иликишечника, требуется постоянное врачебное наблюдение.

Во время применения Фанигана™ может повышаться активностьодного или нескольких ферментов печени. Поэтому при длительной терапии Фаниганом™,показано регулярное исследование функции печени.

При повышении функциональных показателей, или появлениисимптомов, которые указывают на поражение печени, прием Фанигана™ необходимоотменить.

Отмена препарата требуется и в случае возникновения другихпобочных явлений.

Осторожность необходима при использовании Фанигана™ убольных с симптомами печёночной порфирии, т.к. препарат может провоцировать еёприступы.

Простагландины играют важную роль в поддержании почечногокровотока, поэтому особенная осторожность необходима при лечении Фаниганом™пациентов с нарушениями функции сердца или почек, пациентов пожилого возраста,больных, которые получают диуретические средства, а также лиц с значительноуменьшенным объёмом циркулирующей крови (например, после хирургическихвмешательств). В таких случаях во время применения Фанигана™, рекомендуетсяпостоянный контроль функции почек. Прекращение приема препарата обычно приводитк восстановлению функции почек до исходного уровня. При продолжительном приемеФанигана™ показан систематический контроль картины периферической крови.

Фаниган™ может временно угнетать агрегацию тромбоцитов.Поэтому у пациентов с нарушением гемостаза необходим тщательный контрольлабораторных показателей.

Осторожность при использовании Фанигана™ необходима ипациентам пожилого возраста, особенно ослабленным и с небольшой массой тела. Имрекомендуется назначать препарат в минимальной эффективной дозе.

Во время лечения Фаниганом™ не рекомендуется прием алкоголяиз-за возможного усиления гепатотоксического действия препарата.

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность привождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видамидеятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстротыпсихомоторных реакций.

Симптомы: артериальная гипотензия, угнетение дыхания,судороги, почечная недостаточность, нарушения со стороны желудочно-кишечноготракта: тошнота, рвота, диарея.

Лечение: Симптоматическая терапия

форсированный диурез, гемодиализ или гемоперфузиянеэффективны, т.к. активные вещества препарата в большой степени связываются сбелками плазмы крови.

Форма выпуска и упаковка

По 4 таблетки в контурной ячейковой упаковке, каждыйконтурных ячейке в бумажном конверте. По 25 бумажных конвертов вместе синструкцией по применению на государственном и русском языках в картоннуюкоробку (№ 4 х 25).

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке 10 контурныхячейке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкартонную коробку (№ 10 х 10).

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать после окончания срока годности, указанногона упаковке.

Фаниган №100 табл.

Категория:Заболевания опорно-двигательного аппарата » Противовоспалительные препараты для внутреннего применения и инъекций | Средства от простуды и гриппа » Жаропонижающие препараты | Обезболивающие и спазмолитические средства » Обезболивающие препараты
Производитель:Kusum Healthcare (Индия)
Наличие:Снят с продаж

Приказом Председателя Комитета

Фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

от «____»______________200 г.

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

ФАНИГАН™

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: парацетамол 500мг, диклофенак натрия 50 мг,

вспомогательные вещества: крахмал, поливинилпиролидон К-30, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармелоза, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, магния стеарат, краситель закатный желтый FCF (Е 110).

Описание

Таблетки оранжевого цвета с вкраплениями белого цвета, капсуловидной формы.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты. Диклофенак в комбинации с другими препаратами.

Код АТС M01AB55

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фаниган™ обусловлена особенностями фармакокинетики каждого из его активных составляющих. После приёма внутрь диклофенак и парацетамол быстро и полностью всасываются в желудочно-кишечном тракте. Концентрации активных веществ в плазме крови имеют линейную зависимость от дозы препарата, достигая максимальной концентрации в плазме через 60-90 минут после приема Фанигана™.

Связывание диклофенака с белками сыворотки крови (большей частью с альбуминами) составляет около 99,7%. Условный объем распределения равен 0,12- 0,17 л/кг. Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где его максимальная концентрация достигается на 2-4 часа позже, чем в плазме крови. Период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3-6 часов. Метаболизм диклофенака происходит путем глюкуронизации неизмененной молекулы и метоксилирования, который приводит к созданию фенольных метаболитов, биологическая активность которых значительно уступает активности исходного вещества. Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет приблизительно 300мл/мин. Конечный период полувыведения -1-2 часа. 60% введенной дозы выводится с мочой в виде глюкуроновых конъюгатов неизмененного диклофенака, остальное – с желчью и калом.

Максимальная концентрация парацетамола в плазме крови определяется в диапазоне от 15 минут до двух часов. Абсолютная биодоступность составляет около 80%, независимо от концентрации дозы от 5 до 20 мг/кг. Средний период полувыведения парацетамола после введения терапевтической дозы составляет 2-3 часа. Метаболизм парацетамола происходит в печени. Примерно 2-5% терапевтической дозы экскретируется с мочой в неизмененном виде.

Парацетамол проникает через плаценту. Концентрация в грудном молоке на 20% ниже, чем в плазме.

После повторного применения Фанигана™ фармакокинетические показатели активных веществ не изменяются. При условии соблюдения рекомендованных интервалов между введением, кумуляции препарата не отмечается. Фармакодинамика

Фаниган™ – комбинированный препарат, оказывающий выраженное болеутоляющее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Фармакологические свойства связаны с действием активных веществ – диклофенака натрия и парацетамола.

Диклофенак обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и умеренным жаропонижающим эффектом. Основной механизм действия диклофенака состоит в торможении синтеза циклооксигеназы (ЦОГ)- основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют важную роль в генезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие диклофенака обусловлено двумя механизмами: перифирическим (опосредовано, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счёт ингибирования синтеза простагландинов в центральной и перифирической нервной системе). При ревматических заболеваниях диклофенак уменьшает отёчность и боли в суставах, способствует увеличению объёма движений, уменьшает утреннюю скованность и отёчность суставов.

Парацетомол относится к группе производных парааминофенола. Обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия парацетамола связан с подавлением синтеза ЦОГ и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Жаропонижающий эффект проявляется только при наличии лихорадки.

Читайте также:  Что делать если не выходит гнойный стержень фурункула и как его вытащить. Какой мазью вытянуть гной из фурункула

В комбинированном препарате Фаниган™ диклофенак и парацетамол потенцируют клинические эффекты друг друга.

Показания к применению

– суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, спондилоартриты)

– дегенеративные и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз)

– неврологические заболевания (невралгия, миалгия, ишиас, люмбаго, радикулит)

острые приступы подагры

– посттравматический и послеоперационный болевые синдромы, сопровождающиеся воспалительным отеком

– зубная и головная боль

– почечная и печёночная колики

– гинекологические заболевания, которые сопровождаются воспалением и болевым синдромом (альгодисменорея, аднексит)

– заболевания ЛОР органов (отит, тонзиллит, фарингит, синусит)

– лихорадка различного генеза (в том числе при инфекционно-воспалительных заболеваниях)

Способ применения и дозы

Дозировка определяется для каждого больного индивидуально с учетом возраста пациента, характера и течения заболевания, переносимости и лечебного эффекта препарата.

При спорадически возникающей боли (головная, зубная) Фаниган™ применяется от 1 до 3 таблеток в сутки.

При альгодисменорее начальная дозировка составляет 1-3 таблетки (до 4) в сутки. Длительность применения препарата составляет 5-7 дней и зависит от динамики симптомов.

При умеренно выраженном болевом синдроме или при длительной терапии, как правило, достаточно 2-х таблеток препарата в сутки – по одной утром и вечером. Максимальная доза Фанигана™ в таких случаях, не должна превышать 3-х таблеток в сутки.

Побочные действия

– тошнота, рвота, повреждение слизистой желудка с возникновением изъявлений и геморрагий, диарея

в редких случаях – запоры, геморрагический колит, обострение неспецифического язвленного колита, гепатотоксическое действие, в анализах крови возможно повышение уровня аминотрансфераз

– головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, нарушение чувствительности, раздражительность

– нарушение зрения и вкусовых ощущений

– крапивница, бронхоспазм, анафилактические или анафилактоидные реакции

– тахикардия, боль в груди, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность

– тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз

Противопоказания

– повышенная чувствительность к препарату или его компонентам

– пептические язвы желудка или кишечника

– наличие в анамнезе указаний на аллергические реакции при приеме НПВП

– дефицит глюкозо- 6- фосфатдегидрогеназы

– декомпенсированные нарушения функции почек и печени

– детский возраст до 14 лет

– беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении Фанигана™ с барбитуратами, противосудорожными средствами, значительно увеличивается риск гепатотоксического действия.

Фаниган™ может повышать концентрацию лития и дигоксина в плазме крови и понижать активность диуретиков. Одновременное применение с калийсберегающими диуретиками может привести к повышению уровня калия в крови.

Одновременное применение с другими НПВП может повысить риск проявления побочных эффектов Фанигана™.

Фаниган™ повышает в крови концентрацию непрямых антикоагулянтов, что увеличивает риск развития кровотечений.

Следует придерживаться осторожности при назначении Фанигана™ менее, чем за 24 часа до или после приёма метотрексата, т.к. в таких случаях может повышаться концентрация последнего в крови и усиливаться его токсическое действие.

Воздействие Фанигана™ на синтез простагландинов в почках может привести к усилению нефротоксичности циклоспорина.

Особые указания

Во время приёма Фанигана™, за пациентами с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, в виде язвенных поражений желудка или кишечника, требуется постоянное врачебное наблюдение.

Во время применения Фанигана™ может повышаться активность одного или нескольких ферментов печени. Поэтому при длительной терапии Фаниганом™, показано регулярное исследование функции печени.

При повышении функциональных показателей, или появлении симптомов, которые указывают на поражение печени, прием Фанигана™ необходимо отменить.

Отмена препарата требуется и в случае возникновения других побочных явлений.

Осторожность необходима при использовании Фанигана™ у больных с симптомами печёночной порфирии, т.к. препарат может провоцировать её приступы.

Простагландины играют важную роль в поддержании почечного кровотока, поэтому особенная осторожность необходима при лечении Фаниганом™ пациентов с нарушениями функции сердца или почек, пациентов пожилого возраста, больных, которые получают диуретические средства, а также лиц с значительно уменьшенным объёмом циркулирующей крови (например, после хирургических вмешательств). В таких случаях во время применения Фанигана™, рекомендуется постоянный контроль функции почек. Прекращение приема препарата обычно приводит к восстановлению функции почек до исходного уровня. При продолжительном приеме Фанигана™ показан систематический контроль картины периферической крови.

Фаниган™ может временно угнетать агрегацию тромбоцитов. Поэтому у пациентов с нарушением гемостаза необходим тщательный контроль лабораторных показателей.

Осторожность при использовании Фанигана™ необходима и пациентам пожилого возраста, особенно ослабленным и с небольшой массой тела. Им рекомендуется назначать препарат в минимальной эффективной дозе.

Во время лечения Фаниганом™ не рекомендуется прием алкоголя из-за возможного усиления гепатотоксического действия препарата.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: артериальная гипотензия, угнетение дыхания, судороги, почечная недостаточность, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Лечение: Симптоматическая терапия

форсированный диурез, гемодиализ или гемоперфузия неэффективны, т.к. активные вещества препарата в большой степени связываются с белками плазмы крови.

Форма выпуска и упаковка

По 4 таблетки в контурной ячейковой упаковке, каждый контурных ячейке в бумажном конверте. По 25 бумажных конвертов вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в картонную коробку (№ 4 х 25).

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке 10 контурных ячейке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в картонную коробку (№ 10 х 10).

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Кусум Хелткер Пвт. Лтд.,

СП 289 (А), Риико Индл. Ареа Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия

Фаниган

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Противовоспалительное и противоревматическое средство Фаниган относится к нестероидным препаратам на основе диклофенака. Принятая кодировка ATC: M01A B55.

Код по АТХ

Показания к применению Фаниган

Фаниган может быть назначен для снятия болевых ощущений различной природы:

[1], [2]

Форма выпуска

Фаниган выпускается в таблетированной форме. Таблетки имеют оранжевый оттенок со светлыми вкраплениями, продолговатую капсуловидную форму. Блистер содержит 4 или 10 таблеток. Упаковка может содержать 10 или 25 блистеров.

[3], [4]

Фармакодинамика

Фаниган обладает сочетанным действием, охватывающим сразу несколько направлений:

Свойства медикамента объясняются действием активных ингредиентов, которыми являются парацетамол и диклофенак.

Как известно, для диклофенака характерна антивоспалительная и обезболивающая способность. Основными же свойствами парацетамола являются обезболивание, снижение температуры, устранение отека и воспалительной реакции.

Общая схема воздействия Фаниган связана с подавлением продукции простагландинов.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Фармакокинетика

Диклофенак обладает хорошей степенью усвояемости: предельно возможное содержание препарата в сыворотке крови обнаруживается примерно через 1,5 ч. Вещество в достаточной степени попадает внутрь тканей и биологических жидкостей, где его концентрация нарастает медленно, в течение 4-х часов.

Уровень парацетамола в сыворотке крови повышается, достигая максимума на протяжении 30-60 минут. Время полувыведения может растянуться до 4-х часов.

Фаниган и его составляющие не обладают способностью накапливаться в организме.

[11], [12], [13], [14], [15], [16]

Использование Фаниган во время беременности

Употребление Фаниган внутрь беременными и кормящими пациентками противопоказано. Данный препарат может спровоцировать следующие осложнения:

Кроме этого, при приеме Фаниган возникает опасность скопления жидкости в тканях и развития маточного кровотечения.

Противопоказания

Прежде чем приступить к приему препарата Фаниган, следует ознакомиться со списком возможных противопоказаний:

[17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26]

Побочные действия Фаниган

Во время лечения Фаниган возможно появление некоторых нежелательных симптомов:

[27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Способ применения и дозы

Схема приема Фаниган чаще всего носит индивидуальный характер и назначается врачом строго по показаниям.

Лечение не должно быть длительным, а дозировки подбираются минимальные.

В среднем для взрослых пациентов и детей после 14-летнего возраста рекомендуется такая схема терапии:

Дети 14 лет и взрослые не должны принимать больше 3-х таб. в сутки, а предельный курс лечения лишь в редких случаях может превышать три дня.

[34], [35]

Передозировка

Передозировка Фаниган может сопровождаться такими проявлениями:

При подобных признаках лечение должно быть назначено немедленно, без применения форсированного диуреза и гемодиализа. Как правило, назначают симптоматическую и поддерживающую терапию, в течение которой избегают приема антигистаминных средств, глюкокортикостероидов и препаратов с этакриновой кислотой, так как они способны увеличить токсическую нагрузку не печень.

[36], [37], [38], [39], [40]

Взаимодействия с другими препаратами

Фаниган способен увеличивать содержание лития или дигоксина в сыворотке крови.

Читайте также:  Питание для здоровья предстательной железы: продукты и рекомендации

В сочетании с мочегонными и противогипертоническими средствами может тормозиться гипотензивное действие. Поэтому желательно контролировать показатели АД во время лечения, а также употреблять достаточное количество жидкости.

Одновременное лечение другими нестероидными препаратами и кортикостероидными гормонами может усилить нагрузку на пищеварительную систему.

Не следует применять в одно время Фаниган и средства, ухудшающие сворачиваемость крови, из-за опасности кровотечений.

Во время лечения препаратом Фаниган больных сахарным диабетом следует более тщательно наблюдать за уровнем глюкозы в крови.

Ослабляют действие Фаниган такие лекарства, как Рифампицин, зверобой, Холестирамин, Карбамазепин.

Не следует сочетать Фаниган и прием алкогольных напитков, а также лекарственных средств на спиртовой основе.

[41], [42], [43], [44]

Инструкция по применению ФАНИГАН (FANIGAN)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки оранжевого цвета, капсулоподобной формы, двояковыпуклые.

1 таб.
парацетамол500 мг
диклофенак натрия50 мг

Вспомогательные вещества: крахмал, поливинилпирролидон К-30, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, магния стеарат, краситель sanset yellow supra.

4 шт. – блистеры (25) – коробки картонные.

Фармакологическое действие

НПВС комбинированного состава. Оказывает выраженное анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.

Диклофенак оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и умеренное жаропонижающее действие. Основной механизм действия диклофенака обусловлен торможением синтеза ЦОГ – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют важную роль в генезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие диклофенака обусловлено двумя механизмами:

Парацетамол относится к группе производных парааминофенола. Оказывает выраженное анальгезирующее, слабое противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия парацетамола связан с подавлением синтеза ЦОГ и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Жаропонижающее действие проявляется только при наличии лихорадки.

Диклофенак и парацетамол потенцируют клинические эффекты друг друга.

Фармакокинетика

После приема внутрь диклофенак и парацетамол быстро и полностью всасываются из ЖКТ. Концентрации активных веществ в плазме крови имеют линейную зависимость от дозы препарата. C max диклофенака в плазме крови достигается через 60-90 мин после приема.

C max парацетамола в плазме крови определяется в диапазоне от 15 мин до 2 ч. Абсолютная биодоступность составляет около 80%.

Связывание диклофенака с белками сыворотки крови (большей частью с альбуминами) составляет около 99.7%. Условный V d равен 0.12- 0.17 л/кг. Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где его C max достигается на 2-4 ч позже, чем в плазме крови.

Парацетамол проникает через плаценту. Концентрация в грудном молоке на 20% ниже, чем в плазме.

После повторного применения Фанигана фармакокинетические показатели активных веществ не изменяются. При условии соблюдения рекомендованных интервалов между введением, кумуляции препарата не отмечается.

Метаболизм диклофенака происходит путем глюкуронизации неизмененной молекулы и метоксилирования, которое приводит к созданию нескольких фенольных метаболитов, биологическая активность которых значительно уступает активности исходного вещества.

Метаболизм парацетамола происходит в печени.

T 1/2 диклофенака из синовиальной жидкости составляет 3-6 ч. Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет приблизительно 300 мл/мин. Конечный T 1/2 – 1-2 ч. 60% введенной дозы выводится с мочой в виде глюкуроновых конъюгатов неизмененного диклофенака, остальная часть – с желчью и калом.

T 1/2 парацетамола составляет 2-3 ч. Примерно 2-5% терапевтической дозы выводится с мочой в неизмененном виде.

Показания к применению

Режим дозирования

Доза определяется индивидуально с учетом возраста пациента, характера и течения заболевания, переносимости и лечебного эффекта препарата.

При спорадически возникающей боли (головная, зубная) назначают по 1-3 таб./сут.

При альгодисменорее начальная доза составляет 1-4 таб./сут. Длительность применения препарата составляет 5-7 дней и зависит от динамики симптомов.

При умеренно выраженном болевом синдроме или при длительной терапии , как правило, назначают 2 таб./сут (утром и вечером). Максимальная доза Фанигана в таких случаях не должна превышать 3 таб./сут.

Детям Фаниган назначают с 6 лет. При этом необходимо учитывать, что детям в возрасте от 6 до 12 лет суточная доза диклофенака не должна превышать 0.5-2 мг/кг массы тела, разделенная на 2-3 приема.

При лечении ювенильного ревматоидного артрита доза диклофенака может быть увеличена до 3 мг/кг. Максимальная суточная доза Фанигана рассчитывается по диклофенаку и не должна превышать 3 мг/кг массы тела.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

Со стороны ЦНС:

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Со стороны системы кроветворения:

Аллергические реакции:

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Запрещено применять препарат при декомпенсированных нарушениях функции печени. При длительной терапии Фаниганом показано регулярное исследование функции печени. При повышении функциональных показателей или появлении симптомов, которые указывают на поражение печени, прием Фанигана необходимо отменить.

С осторожностью следует назначать Фаниган больным с печеночной порфирией, т.к. препарат может провоцировать ее приступы.

Применение при нарушениях функции почек

Особые указания

С осторожностью следует назначать Фаниган при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ в анамнезе.

Во время применения Фанигана может повышаться активность ферментов печени. Поэтому при длительной терапии Фаниганом показано регулярное исследование функции печени. При повышении функциональных показателей или появлении симптомов, которые указывают на поражение печени, прием Фанигана необходимо отменить. Отмена препарата требуется и в случае возникновения других побочных явлений.

С осторожностью следует назначать Фаниган больным с печеночной порфирией, т.к. препарат может провоцировать ее приступы.

Простагландины играют важную роль в поддержании почечного кровотока, поэтому особенная осторожность необходима при лечении Фаниганом пациентов с нарушениями функции сердца или почек, пациентов пожилого возраста, больных, которые получают диуретические средства, а также лиц с значительно уменьшенным объемом циркулирующей крови (например, после хирургических вмешательств). В таких случаях, во время применения Фанигана рекомендуется постоянный контроль функции почек. Прекращение приема препарата обычно приводит к восстановлению функции почек до исходного уровня.

При продолжительном приеме Фанигана показан систематический контроль картины периферической крови. Фаниган может временно угнетать агрегацию тромбоцитов. Поэтому у пациентов с нарушением гемостаза необходим тщательный контроль лабораторных показателей.

С осторожностью следует применять Фаниган у пациентов пожилого возраста, особенно ослабленных больных и с небольшой массой тела. Таким пациентам рекомендуется назначать препарат в минимальной эффективной дозе.

Во время лечения Фаниганом не рекомендуется прием алкоголя из-за возможного усиления гепатотоксического действия препарата.

Использование в педиатрии

У детей до 12 лет Фаниган применятся только по назначению врача.

Передозировка

Симптомы:

Лечение:

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Фанигана с барбитуратами, противосудорожными средствами значительно увеличивается риск развития гепатотоксического действия.

Фаниган может повышать концентрацию лития и дигоксина в плазме крови.

При одновременном применении Фаниган снижает активность диуретиков.

Одновременное применение Фанигана с калийсберегающими диуретиками может привести к повышению уровня калия в крови.

Одновременное применение с другими НПВС может повысить риск проявления побочных эффектов Фанигана.

Фаниган повышает в крови концентрацию непрямых антикоагулянтов, что увеличивает риск развития кровотечений.

С осторожностью следует назначать Фаниган менее чем за 24 ч до или после приема метотрексата, т.к. в таких случаях может повышаться концентрация последнего в крови и усиливаться его токсическое действие.

Воздействие Фанигана на синтез простагландинов в почках может привести к усилению нефротоксичности циклоспорина.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при комнатной температуре.

Теразозин

Теразозин Инструкция по применению

Теразозин

Наименование производителя

Нью-Фарм Инк./Вектор Медика ЗАО

НЬЮ-ФАРМ ИНК+ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО

Реплек Фарм ООО Скопье/Березовский фармацевтически

Реплекфарм АО/Березовский фарм.завод,ЗАО

Страна

Общее описание

Селективный блокатор постсинаптических альфа1-адренорецепторов.

Форма выпуска и упаковка

10 – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

10 – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

10 – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

1000 – пакеты полиэтиленовые (1) – контейнеры полипропиленовые.

10 – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

упак 20 таблеток

упак 30 таблеток

Лекарственная форма

Описание

Селективный блокатор постсинаптических альфа1-адренорецепторов. Блокируя указанные рецепторы резистивных (артериальных) сосудов, вызывает их расширение, уменьшение ОПСС и понижение АД. Снижает постнагрузку на сердце. Вызывает также понижение тонуса емкостных (венозных) сосудов, уменьшает преднагрузку на сердце. В отличие от неселективных блокаторов альфа1- и альфа2-адренорецепторов не вызывает выраженной тахикардии.

Теразозин оказывает некоторое гиполипидемическое действие: на фоне его применения наблюдается уменьшение уровня холестерина, ЛПНП и ЛПОНП (механизм возникновения указанных эффектов не выяснен). Кроме того, теразозин нормализует мочеиспускание у больных с доброкачественной гипертрофией (аденомой) предстательной железы, т.к., блокируя постсинаптические ?1-адренорецепторы гладких мышц треугольника и шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры и предстательной железы – уменьшает сопротивление току мочи.

Фармокинетика

После приема внутрь быстро и достаточно полно абсорбируется из кишечника. Всасываемость не зависит от приема пищи; биодоступность составляет более 90%. Cmax достигается через 1 ч. Связывание с белками плазмы – 90-94%. Метаболизируется в печени с образованием 4 метаболитов, один из которых (пиперазиновое производное теразозина) обладает гипотензивной активностью.

T1/2 – 12 ч. Выводится с желчью (60%) и почками (40%, из них 10% – в неизмененном виде). При печеночной недостаточности клиренс снижается.

Особые условия

Перед началом терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует исключить злокачественное новообразование предстательной железы. При назначении препарата больным с доброкачественной гиперплазией предстательной железы следует контролировать АД в начале лечения и при изменении дозы в процессе терапии.

Состав

Теразозина гидрохлорид 2 мг

Вспомогательные в-ва: лактозы моногидрат, МКЦ, коповидон, кроскармеллоза натрия, краситель хинолиновый желтый, магния стеарат

теразозин г/х дигидрат 5 мг;

Вспомогательные в-ва: лактозы моногидрат, МКЦ, коповидон, кроскармеллоза натрия, краситель хинолиновый желтый, магния стеарат

теразозина гидрохлорида дигидрата 5 мг;

Вспомогательные в-ва: лактозы моногидрат, МКЦ, коповидон, кроскармеллоза натрия, краситель хинолиновый желтый, магния стеарат

Читайте также:  Почему у новорожденных шелушится кожа и как с этим бороться. Шелушится голова у грудничка

Показания

Артериальная гипертензия, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

Противопоказания

Беременность, лактация (грудное вскармливание), детский возраст, повышенная чувствительность к теразозину, повышенная чувствительность к другим альфа-адреноблокаторам.

Способы применения

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения возможна ортостатическая гипотензия вплоть до обморочного состояния (феномен первой дозы – чаще при комбинированной терапии с диуретиками или бета-адреноблокаторами), ощущение сердцебиения; редко – постуральная гипотензия, тахикардия.

Со стороны ЦНС: возможны головокружение, головная боль, астения, сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Прочие: заложенность носа, нарушения зрения, периферические отеки, увеличение веса; редко – импотенция, явления гемодилюции.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, ингибиторами АПФ возникает риск развития выраженной артериальной гипотензии, особенно после приема первой дозы теразозина.

Вазодилатирующее действие альфа-адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов может быть аддитивным или синергичным. При одновременном применении теразозина и верапамила развитие выраженной артериальной гипотензии частично обусловлено фармакокинетическим взаимодействием: увеличение Cmax и AUC теразозина.

При одновременном применении с диуретиками возможно развитие головокружения.

Синонимы

Корнам, Сетегис, Хайтрин

Доставка заказа в Москве

Заказывая на Apteka.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Новосибирске – 10 аптек

Теразозин (Terazosin)

Содержание

Структурная формула

Русское название

Латинское название вещества Теразозин

Химическое название

1-(4-Амино-6,7-диметокси-2-хиназолинил)-4-[(тетрагидро-2-фуранил)карбонил] пиперазин (в виде гидрохлорида)

Брутто-формула

Фармакологическая группа вещества Теразозин

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

Характеристика вещества Теразозин

Белый кристаллический порошок, без запаха, хорошо растворимый в воде.

Фармакология

Избирательно блокирует альфа1-адренорецепторы гладкой мускулатуры чревных сосудов, предстательной железы и шейки мочевого пузыря. Расширяет крупные резистивные сосуды и снижает ОПСС (гипотензия), активирует систему ренин-ангиотензин-альдостерон. Расслабляет гладкую мускулатуру шейки мочевого пузыря и сократительные элементы простаты, способствует уменьшению дизурических явлений при ее аденоме. Нормализует липидный профиль плазмы (снижает содержание общего холестерина, триглицеридов, ЛПОНП и ЛПНП , повышает уровень ЛПВП). При длительном использовании вызывает регрессию гипертрофии левого желудочка.

После приема внутрь быстро и полно всасывается (биодоступность превышает 90%); поскольку пресистемная биотрансформация незначительна, Cmax достигается в течение 1 ч. В плазме на 90–94% связан с белками. В печени образует 4 метаболита. T1/2 — 12 ч. 40% экскретируется почками (до 10% в неизмененном виде) и 60% — кишечником (более половины в форме продуктов биодеградации). При патологии печени снижается клиренс, а эффекты пролонгируются.

Гипотензивный эффект проявляется через 15 мин после приема однократной дозы, спустя 2–3 ч достигает максимума, продолжается до 24 ч. При доброкачественной гиперплазии предстательной железы клиническое улучшение развивается через 2 нед постоянного приема, а стойкий терапевтический эффект — в течение 4–6 нед .

Показана эффективность теразозина при лечении сердечной недостаточности в начальной стадии и гиперлипидемии.

Применение вещества Теразозин

Симптоматическая терапия доброкачественной гиперплазии предстательной железы, артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Ограничения к применению

ИБС и другие сердечные заболевания, почечная и/или печеночная недостаточность, нарушение мозгового кровообращения, гипертензивная ретинопатия III или IV степени, сахарный диабет типа 1.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Категория действия на плод по FDA — C.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия вещества Теразозин

Слабость, утомляемость, сонливость, беспокойство, головная боль, головокружение, парестезия, снижение либидо, нарушение зрения, шум в ушах, «феномен первой дозы» (резкое понижение АД , вплоть до ортостатического коллапса, после первого приема, чаще при комбинированной терапии с диуретиками или бета-адреноблокаторами), гипотензия, тахикардия, аритмии, периферические отеки, кашель, бронхит, ксеростомия, фарингит, тошнота, рвота, артралгия, миалгия, снижение показателей гематокрита и гемоглобина, лейкопения, гипоальбуминемия, гипопротеинемия, гриппоподобный синдром, аллергические реакции.

Взаимодействие

Усиливает гипотензивную активность мочегонных, адреноблокаторов, антагонистов кальция, миотропных средств и препаратов, угнетающих систему ренин-ангиотензин-альдостерон.

Антациды и адсорбенты снижают всасывание. Адреномиметики ослабляют эффективность.

Передозировка

Симптомы: тахикардия, гипотензия, ортостатический коллапс.

Лечение: перевод больного в горизонтальное положение, с опущенным головным концом кровати, в/в введение жидкости, гипертензивных препаратов. Гемодиализ неэффективен. Специфического антидота нет.

Пути введения

Способ применения и дозы

Внутрь. По 1 мг однократно перед сном; дозу постепенно увеличивают до 10–20 мг (не более) 1 раз в сутки.

Меры предосторожности вещества Теразозин

После первого приема или в начальном периоде лечения может возникнуть «феномен первой дозы». Для предотвращения ортостатического коллапса начальная доза не должна превышать 1 мг и назначать ее следует перед сном (в положении лежа). Уменьшение объема жидкости в организме и ограниченное потребление соли повышают риск возникновения постуральной гипотензии. Необходимо помнить, что подобные явления могут возникать и при возобновлении лечения после его перерыва на несколько дней. В таких случаях возобновлять лечение следует с дозы 1 мг.

Обморочные состояния возникают в 1% случаев. К развитию обмороков может приводить быстрое повышение дозировки после возникновения «эффекта первой дозы», а также назначение доксазозина в комбинации с диуретиками и/или другими антигипертензивными средствами.

Перед началом лечения ДГПЖ необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. У больных с ДГПЖ следует контролировать уровень АД в начале лечения и при изменении дозы препарата в процессе лечения. Эффективность доксазозина при ДГПЖ целесообразно оценивать по истечении 4–6 нед лечения поддерживающими дозами.

В начале лечения и при повышении дозы препарата больным не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций ( в т.ч. вождение транспортных средств). В дальнейшем, в ходе лечения, эти ограничения устанавливаются индивидуально.

Теразозин таблетки 5мг 30 шт.

Доставим в одну из 2206 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i

Инструкция по применению Теразозин таблетки 5мг 30 шт.

Фармакологическое действие

Теразозин – блокатор периферических постсинаптических альфа1 -адренорецепторов.
Блокируя альфа1 -адренорецепторы гладких мышц предстательной железы и шейки мочевого пузыря, препарат способствует нормализации мочеиспускания у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.
Вызывает расширение артериол и венул, уменьшает ОПСС и венозный возврат к сердцу, в результате чего снижается АД.
Начало гипотензивного действия через 15 мин после приема внутрь (однократная доза).
Длительность гипотензивного действия – 24 ч. Максимальный эффект при приеме однократной дозы достигается в течение 2-3 ч. Максимальный гипотензивный эффект достигается через 6-8 недель терапии.
При длительном применении снижение АД не сопровождается, как правило, развитием рефлекторной тахикардии.
Препарат способствует нормализации липидного обмена: снижает содержание холестерина, ТГ, ЛПНП и ЛПОНП в крови, увеличивая при этом количество ЛПВП.
При систематическом применении Корнама отмечается регрессия гипертрофии левого желудочка.

Показания

1. доброкачественная гиперплазия предстательной железы (симптоматическое лечение);
2. артериальная гипертензия.

Способ применения и дозировка

При доброкачественной гиперплазии предстательной железы начальная доза составляет 1 мг 1 раз/сут перед сном.
Постепенно дозу увеличивают до 2-10 мг/сут до достижения оптимального эффекта.
Терапевтический эффект обычно отмечается через 2 недели с момента начала лечения.
Для достижения стойкого эффекта курс лечения должен составлять 4-6 недель.
При артериальной гипертензии назначают препарат в начальной дозе 1 мг/сут перед сном.
Постепенно дозу увеличивают до достижения клинического эффекта.
Поддерживающая доза составляет 1-10 мг 1 раз/сут.
Максимальная суточная доза – 20 мг.
В случае временного прекращения приема препарата лечение возобновляют по той же схеме.

Побочные действия

При лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – ортостатическая гипотензия.
Со стороны ЦНС: сонливость, головокружение, астения.
Прочие: заложенность носа.
При лечении артериальной гипертензии
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия – “эффект первой дозы” (наблюдалась у 1% пациентов, преимущественно получающих одновременно диуретики или бета-адреноблокаторы), проявляющаяся головокружением, тахикардией, возможны обморочные состояния; редко – ощущение сердцебиения, периферические отеки, заложенность носа.
Со стороны ЦНС: редко – головокружение, астения, сонливость, нарушение четкости зрительного восприятия.
Со стороны системы кроветворения: снижение (связанное с гемодилюцией) гематокрита, гемоглобина, лейкопения, гипопротеинемия, гипоальбуминемия.
Прочие: редко – снижение потенции, тошнота.

Противопоказания

1. детский возраст;
2. повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при стенокардии, ИБС, печеночной или почечной недостаточности, нарушении мозгового кровообращения, сахарном диабете типа 1.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности. Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Корнам можно применять при беременности и в период грудного вскармливания в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца.

Особые указания

Для предотвращения развития ортостатической артериальной гипотензии лечение следует начинать с назначения препарата в дозе 1 мг/сут перед сном, после чего пациент должен находиться в постели 6-8 ч.
Риск возникновения ортостатической артериальной гипотензии (“эффект первой дозы”) наиболее высок в течение 30-90 мин после приема препарата и повышен у пациентов, одновременно получающих бета-адреноблокаторы и диуретики, при уменьшении ОЦК, гипосолевой диете, а также при возобновлении лечения препаратом после перерыва (несколько дней).
В случае временного прекращения лечения возобновляют терапию с той же дозы.
В процессе лечения уровень специфического антигена предстательной железы не изменяется. До начала терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы необходимо исключить рак предстательной железы.
Пациента необходимо проинформировать об увеличении риска развития ортостатической гипотензии при употреблении алкоголя, длительном стоянии или выполнении физических упражнений, а также при жаркой погоде.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В течение 12 ч после приема первой дозы, после увеличения дозы или прерывания терапии не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении препарата и бета-адреноблокаторов, диуретиков, блокаторов кальциевых каналов, ингибиторов АПФ антигипертензивный эффект может усиливаться.
Требуется особая осторожность при одновременном назначении теразозина и антигипертензивных препаратов центрального действия .
Всасывание теразозина снижается при одновременном приеме адсорбентов и антацидов .
Адреномиметики ослабляют эффект теразозина.
При одновременном применении теразозина и НПВС возможно снижение антигипертензивного действия вследствие подавления синтеза простагландинов и задержки жидкости и ионов натрия.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *