Фексофаст (Fexofast)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фексофаст

Таблетки, покрытые оболочкой1 таб.
фексофенадин (в форме гидрохлорида)180 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (100) – коробки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (200) – коробки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (300) – коробки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (500) – коробки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1000) – коробки картонные.
200 шт. – пакеты полиэтиленовые (1) – контейнеры полиэтиленовые.
500 шт. – пакеты полиэтиленовые (1) – контейнеры полиэтиленовые.
1000 шт. – пакеты полиэтиленовые (1) – контейнеры полиэтиленовые.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н 1 -рецепторов. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Не оказывает седативного действия.

Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч, достигая максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания.

Установлено, что при приеме внутрь в интервале доз от 10 мг до 130 мг эффективность фексофенадина является дозозависимой.

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Фексофаст

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10Показание
J30.1Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
L50Крапивница

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Фексофенадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Фексофенадин проникает в грудное молоко. При необходимости применения фексофенадина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять у больных с почечной недостаточностью.

Применение у детей

Применение препарата у детей младше 6 лет не рекомендуется.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, у больных с почечной или печеночной недостаточностью.

Эффективность и безопасность применения фексофенадина у детей младше 6 лет не изучались.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

На основании фармакодинамического профиля и известных побочных эффектов можно полагать, что влияние фексофенадина на способность к вождению автотранспорта и деятельности, требующей повышенной концентрации внимания, маловероятно. При проведении объективных исследований было показано, что фексофенадин не оказывает существенного влияния на функции ЦНС. Тем не менее, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию до того, как приступать к вождению автотранспорта или к другим потенциально опасным видам деятельности.

Лекарственное взаимодействие

Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму.

Было показано, что при одновременном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции из ЖКТ и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. При этом не наблюдалось изменений интервала QT.

При приеме содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина наблюдалось уменьшение его биодоступности, наиболее вероятно, за счет связывания в ЖКТ. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч.

Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.

Фексофаст

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Фексофаст – медицинское средство против аллергических реакций, которое могут использовать в лечении люди, занимающиеся деятельностью, требующей повышенного внимания. Так как благодаря этому лекарству у них не возникает сонливости, а также привыкания.

Код по АТХ

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Фармакологическое действие

Показания к применению Фексофаста

Фексофаст можно использовать в таких случаях как:

[1], [2]

Форма выпуска

Фексофаст выпускается в таблетках, по десять штук на пластинке. Каждая пилюля содержит 180 либо 120 мг активного вещества. В упаковке из картона может быть десять либо тридцать таких таблеток.

Фармакодинамика

Лекарственное средство проявляет противоаллергическую, антигистаминную активность. Относиться к не успокаивающим изоляторам H1 – гистаминовых нервных окончаний. Является продуктом метаболизма Терденафина.

Антигистаминное действие проявляется уже через час после употребления, достигая наибольших своих значений спустя шесть часов и сохраняя активность на протяжении суток.

Нет данных о возникновении толерантности при повторном употреблении.

Также он не выявляет холинолитической, адренолитической и успокаивающей активности. Помимо этого, он, если не превышать рекомендованную дозировку, не способствует возникновению каких-либо изменений кальциевых или калиевых проходов и интервала QT.

Фармакокинетика

После того как будет принята таблетка Фексофаста, из ЖКТ быстро происходит адсорбция. При этом максимальных значений плотность медикамента достигает уже спустя 1-3 часа. Так в дозе 180 мг наибольшая плотность – 494 нг/мл, 120 мг – 427 нг/мл.

Медикамент устанавливает связь с белками плазмы на 60 – 70 процентов (в основном с альбумином и альфа1-гликопротеином).

Нет данных о проникновении Фексофаста сквозь гематоэнцефалическую перегородку.

После неоднократного употребления,время полувыведения составляет 14,4 часа. При этом, нужно иметь в виду, что у больных со средней и тяжелой формой недостаточности функции почек, а также проходящих процедуру гемодиализа, этот временно промежуток увеличиться на 59, 72 и 31 % соответственно.

Для пяти процентов от дозы лекарства метаболизм проходит вне пределов печени.

Выведение происходит: желчью (восемьдесят процентов) и почками (одиннадцать процентов).

Использование Фексофаста во время беременности

Достаточных сведений о возмжности использования Фексофаста в данном периоде нет. Испытания, проведенные на животных, показывают, что этот медикамент напрямую или косвенно не оказывает влияние на вынашивание ребенка, эмбриональное или постнатальное развитие и родовую деятельность. Поэтому в гестационном периоде можно использовать Фексоваст, но только в случае если эффект для матери превысит риск для ребенка.

Так как есть данные о проникновении Фексофаста в материнское молоко, его нельзя принимать в период вскармливания ребенка грудью.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (до двенадцати лет).

Фексофаст

Наименование:

Фексофаст (Fexofast)

Состав

1 таблетка Фексофаст 120 содержит фексофенадина (в форме гидрохлорида) 0,126 г. Аддитивные компоненты: МКЦ, магния стеарат, лактоза, повидон, примеллоза, аэросил, гипромеллоза, вода, тальк, изопропиловый спирт, пропиленгликоль, титана диоксид.

1 таблетка Фексофаст 180 содержит фексофенадина (в форме гидрохлорида) 0,189 г. Аддитивные компоненты: МКЦ, магния стеарат, лактоза, повидон, примеллоза, аэросил, гипромеллоза, вода, тальк, изопропиловый спирт, пропиленгликоль, титана диоксид, краситель.

Фармакологическое действие

Фексофенадин выступает в роли блокатора рецепторов гистамина типа Н1. Активный компонент не обладает седативным действием. Наступление антигистаминного эффекта можно наблюдать через 60 минут после употребления таблетки. Действие длится около суток. Развития толерантности к препарату не наблюдается.

Препарат не действует как холинолитик, адренолитик. Изменений в функционировании каналов кальция и калия фексофенадин не провоцирует, что обуславливает отсутствие побочной симптоматики со стороны миокарда.

Показания к применению

Фексофаст назначается при:

Способ применения

Таблетки предназначены для приема внутрь. Дозировку выбирает врач. Таблетка необходимой дозировки принимается 1 раз в сутки.

Побочные действия

Применение таблеток Фексофаст может сопровождаться:

Противопоказания

Фексофаст не назначается при:

Осторожность необходима при назначении препарата Фексофаст при:

Читайте также:  Что можно узнать о характере человека по группе крови?

Беременность

Фексофаст может назначаться пациенткам во время беременности при наличии показаний и реальной пользе для матери, которая значительно привлекает возможный риск для вынашиваемого ребенка.

Лекарственное взаимодействие

Препарат, группа препаратов

Возможный результат взаимодействия с фексофенадином

Повышение плазменной концентрации фексофенадина

Антациды на основе алюминия, магния

Уменьшение биодоступности препарата Фексофаст. Необходимо делать перерыв в 2 часа между употреблением препаратов антацидов и таблеток Фексофаст

Неожиданные изменения эффектов препарата Фексофаст

Повышение концентрационных уровней фексофенадина

Передозировка

При превышении доз, определенных как терапевтические, наблюдается сонливость, сухость слизистой рта, головокружение. При недавнем приеме таблеток показано очистить ЖКТ для механического удаления препарата, который не всосался в желудочно-кишечном тракте. Врач должен назначить симптоматическую терапию и поддерживающее лечение. Проведение гемодиализных мероприятий нецелесообразно.

Форма выпуска

Препарат Фексофаст выпускается в форме таблеток двух дозировок. Фасовки препарата для каждой дозировки следующие:

Условия хранения

Температура хранения таблеток Фексофаст – до 25 градусов Цельсия. Годность препарата к применению составляет 36 месяцев. Таблетки не должны храниться в местах, которые доступны для детей, психически нездоровых членов семьи, животных. Нельзя допускать воздействия на таблетки солнечного излучения, повышенной влажности. Просроченный препарат не должен употребляться.

Синонимы

Фексофен, Аллегра, Гифаст, Алфаст, Алексофаст, Тигофаст, Аллерфекс, Фексадин, Бексист-Сановель, Рапидо, Динокс, Телфадин, Телфаст, Фексофенадин, Фексо, Фексофенадина гидрохлорид, Алтива, Фексомакс.

ФЕКСОФАСТ (FEXOFAST)

Состав и форма выпуска

Фармакологические свойства

фексофенадин как активный метаболит терфенадина является антигистаминным средством с селективным блокированием Н1-рецепторов. Фексофенадин способен останавливать антиген-индуцированный бронхоспазм у сенсибилизированного животного и высвобождать гистамин из перитонеальных мастоцидов. У лабораторных животных отмечалось отсутствие антихолинергического эффекта или α1-адренергической блокировки. Кроме того, препарат не оказывает седативного действия. Даже при концентрациях в плазме крови, в 32 раза превышающих терапевтические концентрации, фексофенадин не оказывал влияния на медленные калиевые канальцы сердца человека.

Фексофенадина гидрохлорид быстро всасывается в ЖКТ после перорального применения, Cmax в плазме крови достигается примерно через 2,6 ч и составляет в среднем 494 нг/мл после приема в дозе 180 мг 1 раз в сутки и 427 нг/мл после приема в дозе 120 мг 1 раз в сутки. Связывание с белками плазмы крови — 60–70%. Основной путь выведения — экскреция с желчью, до 10% дозы экскретируется с мочой в неизмененном виде.

T½ фексофенадина составляет 14,4 ч.

Всасывание . После приема внутрь фексофенадина гидрохлорид быстро всасывается, достигая Cmax примерно через 1–3 ч. Среднее значение Cmax после приема 180 мг 1 раз в сутки составляло примерно 494 нг/мл, а после приема 120 мг — 289 нг/мл.

Метаболизм . Фексофенадин претерпевает незначительные метаболические изменения (печеночные и внепеченочные), поэтому он определяется в моче и кале животных и людей преимущественно в неизмененном виде.

Показания ФЕКСОФАСТ

таблетки 120 мг: симптоматическое лечение сезонного аллергического ринита у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет. Таблетки 180 мг: симптоматическое лечение хронической идиопатической крапивницы у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет.

Применение ФЕКСОФАСТ

таблетки следует глотать целиком, не разжевывая, запивая жидкостью (например 1 стаканом воды).

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 1 таблетке 1 раз в сутки перед едой (соответствует 120 мг или 180 мг фексофенадина гидрохлорида, зависит от тяжести симптоматики):

Группы риска . Необходимости в коррекции дозы у больных пожилого возраста и лиц с нарушением функции почек или печени нет.

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания.

Противопоказания

повышенная чувствительность к фексофенадина гидрохлориду или другим компонентам препарата.

Побочные эффекты

Неврологические расстройства: головная боль, сонливость, головокружение и усталость, бессонница, повышенная возбудимость и расстройства сна или необычные сновидения (ночные кошмары).

Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, диарея.

Кардиальные нарушения: тахикардия, сердцебиение, ощущение стеснения в груди, диспноэ.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, крапивница, зуд и другие реакции повышенной чувствительности, в частности отек Квинке.

Общие расстройства: повышенная утомляемость, приливы жара и анафилактические реакции.

Особые указания

Фексофаст следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста и при наличии заболеваний печени или почек на основании отсутствия достаточного опыта применения фексофенадина гидрохлорида у пациентов этих групп.

Лицам, перенесшим в прошлом или имеющим сейчас сердечно-сосудистые заболевания, следует иметь в виду, что препараты класса антигистаминных могут способствовать возникновению таких побочных эффектов, как тахикардия и усиленное сердцебиение (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).

Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью . Данных о применении у беременных недостаточно. Немногочисленные исследования на животных не указывают на наличие прямого или косвенного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное развитие, роды или постнатальное развитие, поэтому фексофенадина гидрохлорид нельзя применять в период беременности, кроме случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Поскольку фексофенадин проникает в грудное молоко, препарат нельзя применять в период кормления грудью.

Дети . У детей в возрасте до 12 лет препарат не применять.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с механизмами . Перед тем как приступать к управлению транспортным средством, больным, применяющим Фексофаст, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию на препарат.

Взаимодействия

фексофенадин не метаболизируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими лекарственными средствами путем этого механизма.

При одновременном применении с эритромицином или кетоконазолом наблюдалось 2–3-кратное повышение концентрации фексофенадина в плазме крови. Влияние на интервал Q–T не был связан с этим изменением, частота побочных реакций не повышалась по сравнению с назначением каждого из этих веществ в отдельности.

Доклинические исследования показали, что вышеуказанное повышение уровня фексофенадина в плазме крови вызвано улучшением абсорбции и снижением билиарной или желудочно-кишечной экскреции. Взаимодействия с омепразолом не наблюдалось.

Применение антацидов, содержащих гидроксиды алюминия или магния, за 15 мин до приема препарата Фексофаст снижает биодоступность фексофенадина гидрохлорида из-за его связывания в ЖКТ. Следует соблюдать 2-часовой интервал между приемом фексофенадина гидрохлорида и антацидов, содержащих гидроксиды алюминия или магния.

Передозировка

промывают желудок, проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ неэффективен.

Фаниган: описание, инструкция, цена

ФАНИГАН(FANIGAN)
Представительство:
КУСУМ ХЕЛТКЕР Пвт. Лтд. код ATX: M01AB55 Владелец регистрационного удостоверения:
KUSUM HEALTHCARE,
diclofenac + paracetamol
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки оранжевого цвета, капсулоподобной формы, двояковыпуклые.
1 таб.

парацетамол 500 мг
диклофенак натрия 50 мг

Вспомогательные вещества: крахмал, поливинилпирролидон К-30, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, магния стеарат, краситель sanset yellow supra.
4 – блистеры (25) – коробки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: НПВС комбинированного состава
Регистрационные №№:
таблетки 500 мг+50 мг: 100 – РК-ЛС-5-№ 008534, 11.05.04
Фармакологическое действие
НПВС комбинированного состава. Оказывает выраженное анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
Диклофенак оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и умеренное жаропонижающее действие. Основной механизм действия диклофенака обусловлен торможением синтеза ЦОГ – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют важную роль в генезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие диклофенака обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредовано, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). При ревматических заболеваниях диклофенак уменьшает отечность и боли в суставах, способствует увеличению объема движений, уменьшает утреннюю скованность и отечность суставов.
Парацетамол относится к группе производных парааминофенола. Оказывает выраженное анальгезирующее, слабое противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия парацетамола связан с подавлением синтеза ЦОГ и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Жаропонижающее действие проявляется только при наличии лихорадки.
Диклофенак и парацетамол потенцируют клинические эффекты друг друга.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь диклофенак и парацетамол быстро и полностью всасываются из ЖКТ. Концентрации активных веществ в плазме крови имеют линейную зависимость от дозы препарата. Cmax диклофенака в плазме крови достигается через 60-90 мин после приема.
Cmax парацетамола в плазме крови определяется в диапазоне от 15 мин до 2 ч. Абсолютная биодоступность составляет около 80%.
Распределение
Связывание диклофенака с белками сыворотки крови (большей частью с альбуминами) составляет около 99.7%. Условный Vd равен 0.12- 0.17 л/кг. Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где его Cmax достигается на 2-4 ч позже, чем в плазме крови.
Парацетамол проникает через плаценту. Концентрация в грудном молоке на 20% ниже, чем в плазме.
После повторного применения Фанигана фармакокинетические показатели активных веществ не изменяются. При условии соблюдения рекомендованных интервалов между введением, кумуляции препарата не отмечается.
Метаболизм
Метаболизм диклофенака происходит путем глюкуронизации неизмененной молекулы и метоксилирования, которое приводит к созданию нескольких фенольных метаболитов, биологическая активность которых значительно уступает активности исходного вещества.
Метаболизм парацетамола происходит в печени.
Выведение
T1/2 диклофенака из синовиальной жидкости составляет 3-6 ч. Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет приблизительно 300 мл/мин. Конечный T1/2 – 1-2 ч. 60% введенной дозы выводится с мочой в виде глюкуроновых конъюгатов неизмененного диклофенака, остальная часть – с желчью и калом.
T1/2 парацетамола составляет 2-3 ч. Примерно 2-5% терапевтической дозы выводится с мочой в неизмененном виде.
Показания к применению препарата ФАНИГАН –
суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, спондилоартриты); –
дегенеративные и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз); –
неврологические заболевания (невралгия, миалгия, ишиас, люмбаго, радикулит); –
острые приступы подагры; –
посттравматический и послеоперационный болевые синдромы, сопровождающиеся воспалительным отеком; –
зубная боль; –
головная боль; –
мигрень; –
почечная колика; –
печеночная колика; –
гинекологические заболевания, которые сопровождаются воспалением и болевым синдромом (альгодисменорея, аднексит); –
заболевания ЛОР-органов (отит, тонзиллит, фарингит, синусит); –
лихорадка различного генеза (в т.ч. при инфекционно-воспалительных заболеваниях).
Режим дозирования
Доза определяется индивидуально с учетом возраста пациента, характера и течения заболевания, переносимости и лечебного эффекта препарата.
При спорадически возникающей боли (головная, зубная) назначают по 1-3 таблетки/
При альгодисменорее начальная доза составляет 1-4 таблетки/ Длительность применения препарата составляет 5-7 дней и зависит от динамики симптомов.
При умеренно выраженном болевом синдроме или при длительной терапии, как правило, назначают 2 таблетки/ (утром и вечером). Максимальная доза Фанигана в таких случаях не должна превышать 3 таблетки/
Детям Фаниган назначают с 6 лет. При этом необходимо учитывать, что детям в возрасте от 6 до 12 лет суточная доза диклофенака не должна превышать 0.5-2 мг/кг массы тела, разделенная на 2-3 приема.
При лечении ювенильного ревматоидного артрита доза диклофенака может быть увеличена до 3 мг/кг. Максимальная суточная доза Фанигана рассчитывается по диклофенаку и не должна превышать 3 мг/кг массы тела.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ с возникновением геморрагий, диарея; редко – запор, геморрагический колит, обострение НЯК, гепатотоксическое действие, повышение уровня аминотрансфераз.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, нарушение чувствительности, раздражительность, нарушение зрения и вкусовых ощущений.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боль в груди, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, анафилактические или анафилактоидные реакции.
Противопоказания к применению препарата ФАНИГАН –
пептические язвы желудка или кишечника; –
наличие в анамнезе указаний на аллергические реакции при приеме НПВП;
– дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; –
декомпенсированные нарушения функции почек и печени; –
хронический алкоголизм; –
беременность; –
лактация (грудное вскармливание); –
детский возраст до 6 лет; –
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение препарата ФАНИГАН при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Запрещено применять препарат при декомпенсированных нарушениях функции печени. При длительной терапии Фаниганом показано регулярное исследование функции печени. При повышении функциональных показателей или появлении симптомов, которые указывают на поражение печени, прием Фанигана необходимо отменить.
С осторожностью следует назначать Фаниган больным с печеночной порфирией, т.к. препарат может провоцировать ее приступы.
Применение при нарушениях функции почек
Запрещено применять препарат при декомпенсированных нарушениях функции почек.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Фаниган при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ в анамнезе.
Во время применения Фанигана может повышаться активность ферментов печени. Поэтому при длительной терапии Фаниганом показано регулярное исследование функции печени. При повышении функциональных показателей или появлении симптомов, которые указывают на поражение печени, прием Фанигана необходимо отменить. Отмена препарата требуется и в случае возникновения других побочных явлений.
С осторожностью следует назначать Фаниган больным с печеночной порфирией, т.к. препарат может провоцировать ее приступы.
Простагландины играют важную роль в поддержании почечного кровотока, поэтому особенная осторожность необходима при лечении Фаниганом пациентов с нарушениями функции сердца или почек, пациентов пожилого возраста, больных, которые получают диуретические средства, а также лиц с значительно уменьшенным объемом циркулирующей крови (например, после хирургических вмешательств). В таких случаях, во время применения Фанигана рекомендуется постоянный контроль функции почек. Прекращение приема препарата обычно приводит к восстановлению функции почек до исходного уровня.
При продолжительном приеме Фанигана показан систематический контроль картины периферической крови. Фаниган может временно угнетать агрегацию тромбоцитов. Поэтому у пациентов с нарушением гемостаза необходим тщательный контроль лабораторных показателей.
С осторожностью следует применять Фаниган у пациентов пожилого возраста, особенно ослабленных больных и с небольшой массой тела. Таким пациентам рекомендуется назначать препарат в минимальной эффективной дозе.
Во время лечения Фаниганом не рекомендуется прием алкоголя из-за возможного усиления гепатотоксического действия препарата.
Использование в педиатрии
У детей до 12 лет Фаниган применятся только по назначению врача.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, угнетение дыхания, судороги, почечная недостаточность, нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Форсированный диурез, гемодиализ или гемоперфузия неэффективны, т.к. активные вещества препарата в большой степени связываются с белками плазмы крови.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Фанигана с барбитуратами, противосудорожными средствами значительно увеличивается риск развития гепатотоксического действия. Фаниган может повышать концентрацию лития и дигоксина в плазме крови. При одновременном применении Фаниган снижает активность диуретиков. Одновременное применение Фанигана с калийсберегающими диуретиками может привести к повышению уровня калия в крови. Одновременное применение с другими НПВС может повысить риск проявления побочных эффектов Фанигана. Фаниган повышает в крови концентрацию непрямых антикоагулянтов, что увеличивает риск развития кровотечений. С осторожностью следует назначать Фаниган менее чем за 24 ч до или после приема метотрексата, т.к. в таких случаях может повышаться концентрация последнего в крови и усиливаться его токсическое действие. Воздействие Фанигана на синтез простагландинов в почках может привести к усилению нефротоксичности циклоспорина.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при комнатной температуре. Срок годности – 3 года.

Читайте также:  Удаление желчного пузыря: особенности операции, как жить после хирургического вмешательства

Описание состава и действий НПВС Фаниган

Фаниган относится к категории нестероидных противовоспалительных средств.

Препарат отличается выраженным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием.

Медикамент воздействует на воспалительный очаг и устраняет болевые синдромы различного генеза. Использовать препарат можно при ревматических, мышечных, суставных болях, при инфекционных заболеваниях или невралгических расстройствах.

В качестве средства экстренной помощи Фаниган применяется при тяжелых приступах мигрени.

Допустим прием препарата при зубной боли. При наличии некоторых патологий использование медикамента запрещено.

К перечню противопоказаний относятся беременность, лактационный период и детский возраст до четырнадцати лет.

Инструкция по применению

Состав Фаниагана, механизм действия препарата на организм и болевой очаг, показания и фармакологические свойства подробно описаны в инструкции. В отдельных пунктах производитель отмечает состояния, при которых от приема медикамента следует воздержаться.

Дополнительно в инструкции указаны рекомендации по хранению, нюансы лекарственного взаимодействия Фанигана с другими фармацевтическими средствами и примерная схема приема таблеток. Режим дозирования может быть изменен врачом, если препарат используется в составе комплексной терапии.

Фармакологическое действие

Фармакологические свойства Фанигана обусловлены содержанием в составе таблеток парацетамола и диклофенака. Сочетание данных компонентов обеспечивает быстрое воздействие на очаг воспалительного процесса и центр терморегуляции, купирование болевого синдрома и облегчение общего состояния организма. Эффект проявляется в течение одного часа после приема таблеток.

Фармакологические свойства:

Форма выпуска и состав

Фаниаган выпускается в виде таблеток. Препарат расфасован в блистеры и помещен в картонную пачку. Таблетки оранжевого цвета имеют форму, напоминающую капсулу.

В одном блистере может быть 4 или 10 таблеток (по 10 или 25 блистеров в упаковке).

Читайте также:  Поясничный остеохондроз при этом болят ноги трудно ходить лечение

Активными действующими компонентами в медикаменте являются парацетамол и диклофенак.

Вещества обеспечивают основные фармакологические свойства препарата. Дополнительно в составе таблеток содержатся вспомогательные компоненты.

Вспомогательные вещества:

Показания к применению

В перечень показаний для приема Фанигана входят патологии, сопровождающиеся выраженным болевым синдромом. Применять медикамент можно для быстрого купирования боли или в качестве дополнения к курсу терапии.

Допустимо использование препарата для устранения дискомфорта в мышечных тканях после физических нагрузок, в период реабилитации после оперативного вмешательства и при зубной боли различной степени интенсивности.

Показания для назначения медикамента:

Способ применения и дозировка

Длительность терапевтического курса и дозировки Фанигана зависят от цели использования медикамента и индивидуальных особенностей организма пациента. Если препарат применяется для купирования зубной или головной боли, то допустим однократный прием таблеток.

При необходимости длительной терапии режим дозирования должен составляться врачом. Максимальный период лечения Фаниганом ограничивается одной неделей.

Варианты режимов дозирования:

Взаимодействие с другими препаратами

При лечении Фаниганом рекомендуется исключить одновременный прием других средств из категории нестероидных противовоспалительных препаратов. Сочетание таких медикаментов может спровоцировать снижение эффективности терапии и побочные реакции.

При использовании Фанигана в составе комплексного лечения необходимо придерживаться графика приема лекарственных средств, составленного лечащим врачом.

Другие нюансы лекарственного взаимодействия Фанигана:

Видео: “Как лечить растяжение мышц и связок”

Фаниган® дэй

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Гель для наружного применения (50 мг/г) 30г и 100 г

Состав

Один грамм геля содержит

активное вещество – диклофенак натрия 50 мг,

вспомогательные вещества: Гипромеллоза, изопропиловый спирт, макрогол-7 глицерол кокоат, вода очищенная.

Описание

Прозрачный гель от бесцветного до слегка желтого цвета с запахом спирта.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные, противовоспалительные препараты, для наружного применения. Диклофенак.

Код АТХ M02AA15

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После наружного применения 1,5 г геля можно наблюдать быстрое начало абсорбции диклофенака, что приводит к увеличению уровня в плазме примерно до 1 нг/ мл уже через 30 минут и максимальному уровню около 3 нг / мл приблизительно в течение 24 часов после нанесения.

Полученные системные концентрации диклофенака примерно в 50 раз ниже, чем достигается после перорального применения эквивалентных количеств диклофенака. Системные плазменные уровни не влияют на эффективность.

Диклофенак практически полностью связывается с белками плазмы (около 99%). Диклофенак и его метаболиты выводятся в основном с мочой.

Фармакодинамика

Диклофенак натрия является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП), который обладает также болеутоляющими свойствами. Ингибирование синтеза простагландинов считается неотъемлемой частью его механизма действия.

Показания к применению

– Местное симптоматическое лечение боли и воспаления при сильной непроникающей травме малых и средних суставов и околосуставных структур.

Способ применения и дозы

Достаточное количество Фаниган® Дэй гель наносят на пораженный участок кожи или пострадавшую часть тела. В зависимости от размера участка подлежащего лечению (0,8-1,0 г геля, содержащего 40-50 мг диклофенака натрия) следует применять 3 раза в день через равные промежутки времени. Максимальная разовая доза 1,0 г геля не должна быть превышена. Максимальная суточная доза составляет до 3,0 г геля, содержащего 150 мг диклофенака натрия.

Фаниган® Дэй гель необходимо втирать в кожу. После этого руки следует тщательно вымыть, если они не являются местом подлежащим лечению.

Курс лечения не более 7 дней. Если симптомов улучшения нет, необходимо обратиться к врачу.

Побочные действия

Обычно возникают кожные реакции.

Побочные реакции (Таблица 1) классифицируются в соответствии с частотой возникновения, возникающих в первую очередь, используя следующие сокращения: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до трех недель) и / или при обработке больших областей (то есть более 600 см2 поверхности тела) существует возможность возникновения системных побочных реакций. Могут возникнуть такие побочные реакции, как боль в животе, диспепсия, язва желудка и заболевания почек.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата

– беременность и период лактации

– дети и подростки до 14 лет

Лекарственные взаимодействия

Так как системное всасывание диклофенака, при наружном применении геля является очень низким, подобные взаимодействия являются весьма маловероятными.

Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, может привести к увеличению частоты побочных реакций.

Особые указания

Фаниган® Дэй гель может быть использован с не окклюзионными повязками, но не следует использовать с герметичными окклюзионными повязками. Пациенты должны быть предупреждены о чрезмерном воздействии солнечных лучей, с целью снижения вероятности возникновения светочувствительности.

Фаниган® Дэй гель может вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой). Прекратить лечение, если появилась сыпь на коже после применения препарата. Следует остерегаться одновременного применения геля диклофенака натрия с пероральными НПВП, так как могут увеличиться случаи возникновения системных нежелательных эффектов.

Фаниган® Дэй гель следует использовать с осторожностью пациентам с историей язвенной болезни, болезни печени или почечной недостаточностью, геморрагическим диатезом или воспалительными заболеваниями кишечника, так как поступали сообщения о единичных случаях возникновения побочных эффектов в подобных случаях при наружном применении.

Фаниган® Дэй гель не должен наноситься на слизистую оболочку глаз и носа.

Возможно возникновение бронхоспазма у пациентов, страдающих или с предшествующей историей бронхиальной астмы, аллергических заболеваний или аллергии к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС. Гель следует использовать с осторожностью пациентам с или без хронической астмы, у которых приступы астмы, крапивницы или острого ринита, провоцируются аспирином или другими нестероидными противовоспалительными средствами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Пациентам, которые испытывали головокружение или другие расстройства центральной нервной системы при приеме НПВП, следует воздерживаться от вождения или эксплуатации машин, хотя это является очень маловероятным при использовании наружных препаратов, таких как Фаниган® Дэй гель.

Передозировка

маловероятна благодаря низкой системной абсорбция диклофенака при наружном применении. Однако нежелательные эффекты, аналогичные тем, которые наблюдаются при передозировке таблетками диклофенака, можно ожидать, если Фаниган® Дэй гель случайно проглотить внутрь.

В случае случайного проглатывания, которое привело в результате к значительным системным побочным эффектам, применяются общие терапевтические меры лечения отравления и используются нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты.

Желудочное промывание и использование активированного угля следует рассматривать, особенно в течение короткого времени после проглатывания.

Лечение: После приема потенциально токсического количества препарата, рекомендуется промывание желудка Необходимо принять активированный уголь.

Специфического антидота не существует. Рекомендуется поддерживающая терапия.

Форма выпуска и упаковка

30 г и 100 г препарата помещают в алюминиевую тубу с навинчивающейся крышкой. По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.

Не допускать замораживание!

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Кусум Хелткер Пвт. Лтд.,

СП 289 (А), Риико Индл. Ареа Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия

Владелец регистрационного удостоверения

Кусум Хелткер Пвт. Лтд., Индия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «Дәрі-Фарм », Казахстан, г. Алматы, пр-т, Достык, 117/6, БЦ «Хан-Тенгри», тел/факс: 295-26-50; 295-26-55

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *