Средства дулучшения мозгового кровообращения АЛСИ Фарма Винпоцетин

Винпоцетин-АЛСИ

Показания к применению

– Уменьшение выраженности неврологических и/или психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе, восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).

– Хронические сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов).

– Снижение слуха сосудистого или токсического (медикаментозного) происхождения, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Противопоказания

– Гиперчувствительность к основному или вспомогательным компонентам препарата.

– Острая стадия геморрагического инсульта.

– Ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма.

– Беременность (возможны кровотечения и спонтанные аборты).

– Период лактации (необходимо прекратить грудное вскармливание или прием препарата).

– Возраст до 18 лет (недостаточно данных по безопасности препарата).

– Лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции лактозы/изомальтозы (в качестве вспомогательного вещества в состав препарата входит лактоза).

Как применять: дозировка и курс лечения

Препарат принимают внутрь, после еды, по 5-10 мг 3 раза в сутки. Начальная суточная доза составляет 15 мг, максимальная суточная доза – 30 мг.

Продолжительность курса лечения может составлять до 3-х месяцев, индивидуально для каждого пациента курс лечения и дозировка определяются лечащим врачом.

Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозировку. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

Не требуется коррекции дозы при заболеваниях почек или печени.

Фармакологическое действие

Винпоцетин-АЛСИ – это церебровазодилатирующее средство. Действуя комплексно, благоприятно влияет на мозговое кровообращение и реологические свойства крови.

Улучшает процессы метаболизма, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканями мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; стимулирует транспорт глюкозы (универсального источника энергии для мозга) через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь.. Селективно блокирует кальций-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), концентрацию аденозинтрифосфата (АТФ) и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы. Оказывает антиоксидантное действие.

Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови. Увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.

Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта “обкрадывания” и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга.

Побочные действия

Как правило, препарат хорошо переносится, побочные эффекты во время лечения препаратом Винпоцетин-АЛСИ отмечаются редко.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение/лабильность артериального давления, тахикардия, экстрасистолия; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT на ЭКГ, ощущение “приливов”.

Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость, потливость (могут сопутствовать приему препарата, но чаще являются симптомами основного заболевания).

Со стороны органов пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.

Со стороны кожи: покраснение, аллергические кожные реакции – очень редко.

Особые указания

При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, необходим периодический контроль ЭКГ.

Нет данных о влиянии Винпоцетин-АЛСИ на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Возможно некоторое усиление гипотензивного эффекта при одновременном применении с метилдопой.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих наличие взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и противосвертывающего действия.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Винпоцетин-АЛСИ

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Винпоцетин-АЛСИ – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Одна таблетка содержит:

действующее вещество: винпоцетин – 5 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 171,9 мг, крахмал картофельный – 64,3 мг, тальк – 4,7 мг, магния стеарат – 2,4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 1,7 мг.

Описание

Круглые таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимулирующее и ноотропное средство

Код АТХ

Фармакодинамика:

Винпоцетин улучшает мозговой кровоток и обмен веществ благоприятно влияет на реологические свойства крови.

Нейрозащитное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует натриевые и кальциевые каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Селективно ингибирует Са 2+ -кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу. Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие.

Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов снижения патологически повышенной вязкости крови увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов.

Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД) сердечный выброс частоту сердечных сокращений общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект “обкрадывания”.

Фармакокинетика:

После приема внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). При прохождении через стенку кишечника метаболизму не подвергается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmах) составляет 1 час.

В опытах на крысах было установлено что наибольшая концентрация меченого радиоактивной меткой винпоцетина обнаруживалась в печени и ЖКТ. При этом максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 часа после введения. Концентрация в тканях головного мозга не превышала значений обнаруженных в крови. У человека связь с белками плазмы составляет 66%. Биодоступность – около 7%. Объем распределения 2467±885 л что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (667 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч) что указывает на внепеченочный метаболизм.

Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе через гематоэнцефалический барьер).

Проникает в грудное молоко (025% в течение первого часа) через плацентарный барьер.

Основным метаболитом является аповинкаминовая кислота (АВК) составляющая 25-30% от исходного соединения. Площадь под кривой “концентрация-время” АВК после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Таким образом винпоцетин подвержен выраженному эффекту “первого прохождения” через печень.

К прочим метаболитам винпоцетина относятся: гидроксивинпоцетин гидрокси-АВК АВК-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и (или) глюкурониды).

При нарушении функции печени или почек коррекция дозы не требуется поскольку винпоцетин не кумулирует в организме.

При многократном приеме в дозе 10 мг винпоцетин проявляет линейную фармакокинетику равновесная плазменная концентрация составляет 21 ±033 нг/мл. Выведение неизмененного винпоцетина низкое (несколько процентов).

Период полувыведения у человека (Т1/2) составляет 483± 129 часов.

В исследованиях с радиоактивно меченым винпоцетином установлено что выведение почками и кишечником происходит в процентном соотношении 60:40. Выведение аповинкаминовой кислоты осуществляется путем гломерулярной фильтрации.

У крыс и собак высокая радиоактивность при введении радиоактивно меченого винпоцетина обнаруживается в желчи однако отмечена значительная энтерогепатическая рециркуляция.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Поскольку винпоцетин предназначен в первую очередь для лечения пожилых необходимо учитывать замедление распределения и метаболизма а также выведения у этой возрастной группы особенно при длительном применении. По результатам клинических исследований установлено что фармакокинетика винпоцетина у пожилых существенно не отличается от молодых кумуляции не происходит.

При нарушениях функции печени и почек кумуляция не отмечается что позволяет проводить длительную терапию.

Показания:

Неврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта сосудистой вертебробазилярной недостаточности сосудистой деменции атеросклероза сосудов головного мозга посттравматической гипертонической энцефалопатии.

Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.

Отология: снижение слуха перцептивного типа болезнь Меньера ощущение шума в ушах.

Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.

Противопоказания:

– Гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата;

– непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция;

– острая фаза геморрагического инсульта;

– тяжелая форма ишемической болезни сердца;

– тяжелые нарушения ритма сердца;

– беременность период грудного вскармливания;

– детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных клинических исследований).

С осторожностью:

Необходимо соблюдать меры предосторожности у пациентов с синдромом удлиненного интервала QT или при одновременном применении с препаратами вызывающими удлинение этого интервала (необходимо периодически проводить мониторинг ЭКГ).

Беременность и лактация:

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Винпоцетин проникает через плаценту но при этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже чем в крови беременной. Тератогенное и эмбриотоксическое действие не выявлено. В исследованиях на животных при введении больших доз возникали плацентарные кровотечения и спонтанные аборты вероятно в результате усиления плацентарного кровотока.

Период грудного вскармливания

Согласно доклиническим исследованиям с радиоактивно меченым винпоцетином концентрация в грудном молоке новорожденных животных превышала таковую в крови матери в 10 раз. В течение часа в грудное молоко проникает 025% принятой дозы препарата.

При решении об отмене грудного вскармливания или отказа от лечения винпоцетином следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии винпоцетином для женщины. При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутрь после еды.

Курс лечения и дозы определяются лечащим врачом.

Стандартная суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг что соответствует 1-2 таблетке препарата 3 раза в день).

Максимальная суточная доза – 30 мг (6 таблеток препарата Винпоцетин-АЛСИ по 5 мг).

Терапевтический эффект развивается приблизительно через 1 неделю от начала приема препарата.

Курс лечения 1-3 месяца.

При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты достаточно редки.

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до

ВИНПОЦЕТИН 0,005 N50 ТАБЛ/АЛСИ ФАРМА

Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 0,005
В упаковке: 50

Показания

винпоцетин 5 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), кремния диоксид коллоидный (аэросил), крахмал картофельный, тальк, магния стеарат.

Внутрь по 5 мг (1 таб.) после еды. Препарат применяется 3 раза в сутки. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год. При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе. Перед отменой, дозировку препарата следует постепенно уменьшать.

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и приём препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с ?-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином. Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления. Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Читайте также:  Физиотерапия прибором Дарсонваль при остеохондрозе. Дарсонваль при артрозе коленного сустава — применение, лечение, отзывы

Вазодилатирующий препварат. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу, через ГЭБ; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает содержание аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), АТФ, норадреналина, серотонина и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта “обкрадывания” и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

неврологические и психические симптомы при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе восстановительная стадия ишемического или гемморагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия); •хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов); · возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах,головокружение лабиринтного происхождения; •вазовегетативные проявления климактерического синдрома. Противопоказания • острая фаза геморрагического инсульта, ишемическая болезнь сердца, выраженные арит

острая фаза геморрагического инсульта, ишемическая болезнь сердца, выраженные аритмии. •гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. •беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения). •период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание). •дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). •таблетки содержат лактозу, в связи с этим препарат не должны принимать пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов. Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость, повышенное потоотделение. Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога. Кожные аллергические реакции.

Винпоцетин таб 5мг 50 шт алси фарма

В наличии в 1 аптеке

Производитель:АЛСИ ФАРМА
Завод производитель:Алси Фарма, Россия
Форма выпуска:таблетки
Количество в упаковке:50 шт
Действующие вещества:винпоцетин
Дозировка:5 мг
Назначение:Улучшение мозгового кровообращения

Препарат отпускается по рецепту

Описание

Состав

Активное вещество:
винпоцетин – 5 мг;

Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат – 171,9 мг, крахмал картофельный – 64,3 мг, тальк – 4,7 мг, магния стеарат – 2,4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 1,7 мг.

Описание:
круглые таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы с риской и фаской.

Форма выпуска:
Таблетки 5 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Противопоказания

– гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата;
– непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
– острая фаза геморрагического инсульта;
– тяжелая форма ишемической болезни сердца;
– тяжелые нарушения ритма сердца;
– беременность, период грудного вскармливания;
– детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных клинических исследований).

С осторожностью
Необходимо соблюдать меры предосторожности у пациентов с синдромом удлиненного интервала QT или при одновременном применении с препаратами, вызывающими удлинение этого интервала (необходимо периодически проводить мониторинг ЭКГ).

Дозировка

Показания к применению

Неврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии.

Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.

Отология: снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, ощущение шума в ушах.

Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета­адреноблокаторами (пиндолол, хлоранолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом, имипрамином.

Метилдопа может усиливать гипотензивный эффект винпоцетина, поэтому при их одновременном применении требуется систематический контроль артериального давления (АД).

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального действия, противоаритмическими препаратами и антикоагулянтами.

Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы.

По данным литературы применение 60 мг винпоцетина в сутки безопасно. Однократный пероральный прием винпоцетина в дозе 360 мг не вызывает клинически значимых сердечно-сосудистых и прочих реакций.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
психостимулирующее и ноотропное средство

Фармакодинамика:
Винпоцетин улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, благоприятно влияет на реологические свойства крови.

Нейрозащитное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует натриевые и кальциевые каналы и NMDA- и AMPA-рецепторы. Селективно ингибирует Ca2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу. Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие.

Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов.

Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД), сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект «обкрадывания».

Фармакокинетика:
Всасывание
После приема внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). При прохождении через стенку кишечника метаболизму не подвергается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) составляет 1 час.

Распределение
В опытах на крысах было установлено, что наибольшая концентрация меченого радиоактивной меткой винпоцетина обнаруживалась в печени и ЖКТ. При этом максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 часа после введения. Концентрация в тканях головного мозга не превышала значений, обнаруженных в крови.

У человека связь с белками плазмы составляет 66%. Биодоступность – около 7%. Объем распределения 246,7±88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (66,7 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм.

Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе через гематоэнцефалический барьер). Проникает в грудное молоко (0,25% в течение первого часа), через плацентарный барьер.

Метаболизм
Основным метаболитом является аповинкаминовая кислота (АВК), составляющая 25-30% от исходного соединения. Площадь под кривой «концентрация-время» АВК после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Таким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту «первого прохождения» через печень.

К прочим метаболитам винпоцетина относятся: гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, АВК-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и (или) глюкурониды).

При нарушении функции печени или почек коррекция дозы не требуется, поскольку вин­ поцетин не кумулирует в организме.

Выведение
При многократном приеме в дозе 10 мг винпоцетин проявляет линейную фармакокинетику, равновесная плазменная концентрация составляет 2,1±0,33 нг/мл.

Выведение неизмененного винпоцетина низкое (несколько процентов). Период полувыведения у человека (Т1/2) составляет 4,83±1,29 часов.

В исследованиях с радиоактивно меченым винпоцетином установлено, что выведение почками и кишечником происходит в процентном соотношении 60:40. Выведение аповинкаминовой кислоты осуществляется путем гломерулярной фильтрации.

У крыс и собак высокая радиоактивность при введении радиоактивно меченого винпоцетина обнаруживается в желчи, однако отмечена значительная энтерогепатическая рециркуляция.

Фармакокинетика у особых групп пациентов
Поскольку винпоцетин предназначен в первую очередь для лечения пожилых, необходимо учитывать замедление распределения и метаболизма, а также выведения у этой возрастной группы, особенно при длительном применении. По результатам клинических исследований установлено, что фармакокинетика винпоцетина у пожилых существенно не отличается от молодых, кумуляции не происходит.

При нарушениях функции печени и почек кумуляция не отмечается, что позволяет проводить длительную терапию.

Беременность и кормление грудью

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Беременность
Винпоцетин проникает через плаценту, но при этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. Тератогенное и эмбриотоксическое действие не выявлено. В исследованиях на животных при введении больших доз возникали плацентарные кровотечения и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровотока.

Период грудного вскармливания
Согласно доклиническим исследованиям с радиоактивно меченым винпоцетином концентрация в грудном молоке новорожденных животных превышала таковую в крови матери в 10 раз. В течение часа в грудное молоко проникает 0,25% принятой дозы препарата.

При решении об отмене грудного вскармливания или отказа от лечения винпоцетином следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии винпоцетином для женщины. При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.

Винпоцетин таблетки 5 мг 30 шт.

Внешний вид товара может отличаться ?

Последняя цена: 45

Форма выпуска: таблетки

Код товара: 00-00007152

Инструкция по медицинскому применению Винпоцетин

Русское название продукта

Английское название продукта

Форма выпуска

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской.

1 таб.
винпоцетин5 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 171.9 мг, крахмал картофельный – 64.3 мг, тальк – 4.7 мг, магния стеарат – 2.4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 1.7 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Коды АТХ

Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность

Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга

Действующее вещество

Фармако-терапевтическая группа

Психостимулирующее и ноотропное средство

Условия хранения

Список Б. Хранить в недоступном для детей, сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности

Срок годности – 5 лет.

Фармакологическое действие

Вазодилатирующий препварат. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу, через ГЭБ; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са 2+ -зависимую фосфодиэстеразу; повышает содержание аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), АТФ, норадреналина, серотонина и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; оказывает антиоксидантное действие.

Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.

Читайте также:  Пенцикловир или Ацикловир: что лучше и можно ли одновременно

Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта “обкрадывания” и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

Показания

  • неврологические и психические симптомы при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта, транзиторная ишемическая атака, сосудистая деменция, вертебробазилярная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);
  • хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
  • возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения;
  • вазовегетативные проявления климактерического синдрома.

Способ применения, курс и дозировка

Внутрь по 5 мг (1 таб.) после еды. Препарат применяется 3 раза/сут. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.

Перед отменой, дозировку препарата следует постепенно уменьшать.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином.

Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль АД.

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST , удлинение интервала QT ), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов.

Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость, повышенное потоотделение.

Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.

Кожные аллергические реакции.

Противопоказания к применению

  • острая фаза геморрагического инсульта, ИБС, выраженные аритмии;
  • беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения);
  • период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание);
  • дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных);
  • гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

Таблетки содержат лактозу, в связи с этим препарат не должны принимать пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;

Особые указания

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Нозология (коды МКБ)

Показания

  • неврологические и психические симптомы при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта, транзиторная ишемическая атака, сосудистая деменция, вертебробазилярная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);
  • хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
  • возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения;
  • вазовегетативные проявления климактерического синдрома.

Противопоказания к применению

  • острая фаза геморрагического инсульта, ИБС, выраженные аритмии;
  • беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения);
  • период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание);
  • дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных);
  • гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

Таблетки содержат лактозу, в связи с этим препарат не должны принимать пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;

Способ применения, курс и дозировка

Внутрь по 5 мг (1 таб.) после еды. Препарат применяется 3 раза/сут. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.

Перед отменой, дозировку препарата следует постепенно уменьшать.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Владелец регистрационного удостоверения

ALSI Pharma AO (Россия)

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

Винпоцетин

Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга.

Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, способствует нормализации реологических свойств крови.

Применяется при острой и хронической недостаточности мозгового кровообращения, дисциркуляторной и посттравматической энцефалопатии, сосудистых заболеваниях сетчатки и сосудистой оболочки глаза, ухудшении слуха сосудистого и токсического генеза.

Неврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии.

Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Отология: снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, ощущение шума в ушах.

Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.

Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление).

Селективно блокирует Са2+/зависимую фосфодиэстеразу (РDЕ); повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга.

Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.

Внутрь, после приема пищи, начальная доза – 15 мг/сут, стандартная суточная доза – по 5-10 мг З раза в день. Максимальная суточная доза – 30 мг. Курс лечения – 1-3 мес.

  • Острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая форма ишемической болезни сердца, тяжелые нарушения ритма сердца.
  • Гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, поскольку препарат содержит лактозу.
  • Беременность, период кормления грудью.
    • Детский возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований).

    С осторожностью

    Ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма (парентеральное введение). При геморрагическом инсульте парентеральное введение возможно только после стихания острых явлений (обычно через 5-7 дней).

    *смотрите подробнее в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата ЛСР-003628/10

    Передозировка

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль артериального давления).

    Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении с лекарственными средствами центрального действия, антиаритмиками и антикоагулянтами.

    1 таблетка содержит:
    активное вещество:
    винпоцетин – 0,005 г
    вспомогательные вещества:
    лактоза (сахар молочный) – 0,17500 г
    кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 0,00125 г
    крахмал картофельный – 0,06625 г
    тальк – 0,00125 г
    магния стеарат – 0,00125 г

    Мази от кашля

    Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

    У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

    Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

    • Показания к применению
    • Форма выпуска

    Частым осложнением простудных заболеваний являются насморк и кашель. Ларинготрахеит, трахеит, трахеобронхит, бронхит и пневмония, независимо от генеза, сопровождаются кашлем. Интенсивность проявления кашлевого рефлекса зависит от степени вовлечения в воспалительный процесс органов грудной клетки. Применение мазей с целью уменьшения симптоматики осложнений простудных заболеваний основано на согревающем эффекте и противовоспалительном ингаляционном вдыхании активно действующих эфирных паров. Привлекательной является и простота применения вспомогательного метода лечения кашля. К минимуму сводится проявление побочных эффектов от воздействия этого способа терапии. Если грамотно использовать мази и не переусердствовать с количеством используемого препарата (могут возникать ожоги в месте применения при слишком больших дозах средства), то лечение будет иметь только положительную динамику.

    [1], [2], [3], [4]

    Показания к применению мази от кашля

    После консультации специалиста, если нет противопоказаний, растирания с применением мазей играют не последнюю роль в терапии заболевания бронхиального дерева. Активное использование специальных мазей при многих легочных патологиях, сопровождающихся кашлем, приводит к более быстрому выздоровлению. Растирание грудной клетки мазями вызывает активизацию кровообращения в области применения и ускорение выведения продуктов жизнедеятельности вирусов и бактерий.

    [5], [6], [7]

    Форма выпуска

    Согревающий эффект после натирания приводит к прогреванию глубже расположенных органов грудной клетки и уменьшению в них застойных явлений. Вдыхание паров эфирных масел способствует снижению воспаления слизистой дыхательной системы.

    Скипидарная мазь

    Скипидарная мазь изготавливается из растительных компонентов и обладает противовоспалительным свойством.

    Показания к применению – острые заболевания дыхательной системы, ревматизм, мышечные боли, поражения периферических нервных волокон, радикулит, болезнь Сокольского-Буйо.

    Способ применения. Используют мазь в виде растираний. Наносят препарат на верхнюю часть тела, шею, избегая области сосков и проекции сердца. Интенсивными движениями активно втирают мазь в кожу. Затем пациенту надевают рубашку из натуральной ткани и укутывают одеялом для сохранения тепла. После 2-х -3-х процедур состояние улучшается. Если мазь используется для лечения кашля у детей, то ее смешивают в равных пропорциях с детским кремом.

    Противопоказания – нарушения в работе почек и печени; непереносимость ингредиентов лекарственного средства. Опасно попадание препарата на слизистые. Использование в период беременности исключается.

    [8], [9], [10]

    Мазь доктор Мом

    Используется наружно. Средство полупрозрачного цвета. Изготавливается из натуральных ингредиентов. Активные действующие вещества – камфора, левоментол, масло мускатного ореха, скипидарное и эвкалиптовое, тимол. Основа – белый парафин. Обладает местнораздражающим, антифлогистическим и антисептическим эффектами. Мазь предназначена для симптоматической терапии ОРЗ. Применяется строго наружно. Противопоказано использование при любых повреждениях кожных покровов, индивидуальной непереносимости отдельных компонентов и детям не достигшим двухлетнего возраста. Побочные эффекты – аллергические проявления. Хранится при температурном режиме 15-25 °С в месте недоступном солнечным лучам, в герметично закрытой таре. Срок пригодности – 36 месяцев.

    Мазь прополиса

    Гомеопатическое средство, основным действующим компонентом которого является прополис. Вспомогательное вещество – медицинский вазелин. Прополис – это продукт пчеловодства. Потенциально опасен для применения людям с повышенной чувствительностью к пчелиному меду и пыльце. Прополис содержит: разнообразные витамины, аскорбиновую и никотиновую кислоты, жирные кислоты (кумаровая, кофейная, коричная), аминокислоты (лизин, цистин, аргинин и др.), флавоноиды, пиноцембрин.

    Мазь прополиса можно приготовить самостоятельно. Заморозить в морозильнике 10-15 г прополиса, натереть полученное сырье на терке. Взять сливочное масло ( 100 г ), растопить на водяной бане. В масляный раствор добавить натертый прополис и томить 30 мин. Смесь процедить и охладить. Хранить в холодильнике.

    Мазь аптечного или домашнего приготовления одинаково эффективны и обладают противовоспалительным и обезболивающим свойствами, способствуют регенерации и заживлению ран.

    Терафлю мазь

    Комбинированное средство для внешнего применения. Используется при заболеваниях органов дыхательной системы. Активные ингредиенты – камфора, эфирные масла розмарина и эвкалипта, бальзам перуанский. Вспомогательные компоненты – карбопол, натрия гидроксид (30% р-р), полиоксиэтилен, очищенная вода. Мазь является компонентом комплексной терапии при вирусных инфекциях дыхательных путей, сопровождаемых кашлем. Показания к применению – трахеит, трахеобронхит, ларинготрахеит, бронхит. Мазь противопоказана при синдроме повышенной судорожной готовности, сенситивности к ингредиентам и детям младше 3-х лет. Применение во время беременности, в лактационный период не желательно, потому что отсутствуют данные о влиянии средства на здоровье матери и ребенка в эти периоды. Применяют мазь наружно 2 или 3 р./день. Наносят небольшими порциями на грудь и спину и слегка растирают. Побочные явления: могут проявиться местные аллергические реакции.

    Викс мазь

    Мазь на основе растительных ингредиентов (эвкалиптового и терпентинового масел, камфоры, левоментола). Используется как вспомогательный элемент комплексного лечения ОРВИ с симптомами ринореи, кашля и болей в горле. Мазь противопоказана при бронхиальной астме, коклюше, склонности к ларниго- и бронхоспазму, ложном крупе, повышенной чувствительности к ингредиентам средства, детском возрасте до 2 лет. Не рекомендовано использование средства в период беременности из-за недостатка информации о влиянии компонентов препарата на организм будущей матери и плода.

    Препарат использовать исключительно наружно или для ингаляций. Наносить мазь рекомендуется на кожу груди, спины, шеи и втирать массажными движениями от 2-х до 4-х раз в день. Курс лечения до 5 дней. Мазь отпускается без рецепта и хранится при t не выше 25 °С в плотно закрытой банке. Срок хранения – 4 года.

    Звездочка мазь

    Мазевое средство из натуральных компонентов. Состав: ментол, камфора, мята, эвкалипт, цветки гвоздики, пчелиный воск, парафин, ланолин, вазелин. Выпускается в жестяных банках, упакованных в картонные коробки. Оказывает местнораздражающий, антисептический эффект. Мазь рекомендована к использованию при гриппе, насморке, простуде. Противопоказаниями являются: сенситивность к ингредиентам средства, поврежденные кожные покровы, дети, не достигшие двухлетнего возраста. Способ применения – наружно, смазывать кожу крыльев носа, височные области, с небольшим растиранием. Выполнять процедуру аккуратно, не допуская попадания мази в глаза. Препарат теряет эффективность, при нарушении правил хранения (не изолирован от попадания солнечных лучей и влаги). Хранить при t 12-15 °С в плотно закрытой банке. Срок годности – 5 лет.

    [11], [12], [13]

    Бриония мазь

    Гомеопатический препарат внешнего применения. Активное действующее вещество – вытяжка переступня белого. Как компонент комплексной терапии мазь от кашля, может использоваться при патологиях системы дыхания, способствует отхождению бронхиального секрета и уменьшает проявления лающего кашля. Согласно инструкции, средство показано к применению при бронхитах, трахеите, заболеваниях суставов. От кашля мазь применяют следующим образом: наносят на область груди и спины 1 р./сут. (желательно в вечернее время) и укутывают обработанные места теплой натуральной тканью. Противопоказания – непереносимость производных переступня. В гестационный период препарат назначается под пристальным контролем врача. Условиями, подходящими для хранения препарата, являются температурный фон не более 20 °С; темное сухое место, недоступное для детей. Срок пригодности – 2 года.

    [14], [15]

    Герпферон мазь

    Препарат обладает противовирусным эффектом. Активные компоненты: интерферон, ацикловир, лидокаин. Цвет – белый с кремовым оттенком. Обладает слабым специфическим запахом. Оказывает местное анальгезирующее, противовирусное, антифлогистическое действие.

    Фармакодинамика препарата определяется механизмом действием каждого компонента.

    Интерферон – противовирусная активность, нормализует иммунный статус. Ацикловир – противовирусный и противовоспалительный эффект. Лидокаин – обезболивающее действие в месте применения. Противопоказания – гиперсенситивность к ингредиентам препарата. Хорошо совместим с противовоспалительными и иммуномодулирующими лекарственными средствами. С появлением первых признаков простуды наносят на слизистые оболочки 5 р. в день с перерывом 4 часа. Курс использования 5-10 дней. Хранить препарат необходимо при температурных условиях 2-8 °С. Срок пригодности – 24 месяца.

    Все вышеуказанные мази от кашля имеют различную фармакодинамику, зависящую от состава средства, и сходную фармакокинетику. Их абсорбция кожей минимальна. Они не определяются в крови и моче. При пораженной коже эффективность умеренная.

    Мази при сухом кашле

    Приступы сухого кашля – это рефлекс, цель которого очистить верхние дыхательные пути от разных раздражающих агентов (мокроты, экссудата, слизи). Сухой кашель практически всегда сопровождает инфекционные, простудные, вирусные заболевания. В зависимости от иммунного ответа организма и возбудителя болезни характер кашля изменяется от незначительного до изнуряющего, усиливающегося во время сна.

    Побочные действия мазей от кашля возникают в связи с непереносимостью некоторых компонентов и выражаются местными аллергическими реакциями (гиперемия, зуд, жжение).

    Мази, применяющиеся при сухом кашле: Доктор Мом, мазь звездочка, прополиса, Герпферон и др.

    Мазевые средства предназначены исключительно для наружного использования.

    Противопоказаны препараты при наличии гиперсенситивности, к входящим в состав ингредиентам, наличии воспалений кожи и нарушении целостности верхних слоев кожного покрова.

    Согревающие мази от кашля

    Практически любое простудное заболевание сопровождается кашлем. В современном мире выпускается большое количество всевозможных препаратов для борьбы с этим симптомом. В широком ассортименте представлены мази от кашля. Сторонники традиционной медицины относят это средство к отвлекающим процедурам. Но препараты пользуются большой популярностью. В их составе довольно часто встречаются ментол, скипидар, камфора, тимол (тимьян), метиловый эфир салициловой кислоты и т.д. Эти компоненты при наружном применении оказывают достаточно сильное антисептическое, согревающее, потогонное, усиливающее кровообращение действие и в итоге приводят к стимуляции отхаркивания.

    К согревающим мазям от кашля относятся:

    • Бальзам звездочка
    • Бом-бенге
    • Бороментоловая
    • Комбигрипп и др.

    Преимущество этих препаратов в легкости применения. Достаточно взять необходимое количество и втирать в течение 10 мин в зоны грудной клетки, гортани, спины или стоп. Процедуру натирания желательно выполнять вечером перед сном.

    Нельзя применять растирания при высокой температуре тела. Не стоит забывать о возможных местных аллергических проявлениях. Согревающая мазь от кашля не применяется в острой стадии заболевания. Использование допустимо в период, приближающийся к выздоровлению для ликвидации остаточных проявлений простуды. Согревающие мази не применяются у детей до 1 года, а у старших детей соблюдают предельную осторожность.

    Мази для растирания при кашле

    С глубокой старины и до наших дней сохранился эффективный метод преодоления кашля у детей и взрослых – растирание. Эта процедура заключается в активизации интенсивности кровотока и прогревании, что стимулирует отхождение патологического секрета трахеобронхиального дерева и уменьшает кашель.

    Для растирания используют, выпущенные промышленным способом, скипидарную мазь, доктор Мом, Викс-актив, Мазь Бриония, мази, содержащие эфирные масла, медвежий, барсучий, козий жир. Активные компоненты каждого средства обладают хорошей проницаемостью и антифлогистическим действием.

    Народные целители советуют для растирания применять козий или барсучий жиры. Можно использовать жир в чистом виде или с различными добавками (апипродукты, спирт или водка). Мед обладает антибактериальными, антимикотическими, противовирусными и успокоительными свойствами. Спирт или водка способствуют глубокому прогреванию и расширению сосудов в органах грудной клетки.

    Мазь Доктор Мом, продающаяся в аптечной сети, используется для растирания. В составе мази содержатся эвкалипт и ментол, интенсивно прогревающие грудную клетку и обладающие антибактериальными свойствами.

    Растирания с использованием мазей от кашля способствуют более активному отхождению мокроты из легких, ускоряя выздоровление.

    Необходимо правильно проводить процедуру растирания. Медсодержащие мази перед применением требуется разогревать до получения однородной консистенции. Любая из используемых мазей должна быть комнатной температуры. Наносится средство на грудную клетку согласно инструкции, но практически всегда исключается область проекции сердца. Растертые места накрываются натуральной тканью или полотенцем. Пациента укутывают одеялом и дают возможность спокойно полежать минимум в течение 2-х часов. Процедуру лучше проводить перед сном.

    Мазевые формы препаратов от кашля могут пачкать нательное и постельное белье. В этом случае необходимо использовать старые вещи, которые не жалко будет, потом выбросить.

    Растирание разрешено проводить исключительно при отсутствии повышенной температуры и детям старше 2-х лет.

    Мази от кашля для детей

    Мази от кашля для детей использовались на протяжении многих веков. Сейчас фармацевтической промышленностью выпускается большое количество всевозможных мазей и кремов от кашля, предназначенных для использования в лечении детей. Все они по-разному применяются. Действие одних, основано на вдыхании эфирных масел, имеющих противовоспалительное свойство, другие же эффективны при растирании. Прежде чем использовать мазь для лечения кашля, необходима обязательная консультация педиатра. Каждая мазь имеет свой список показаний и противопоказаний. При кашле, который возникает вследствие заболевания коклюшем, растирание мазью вряд ли даст положительный результат, потому что природа этого кашля кроется в раздражении определенных зон центральной нервной системы.

    При заболеваниях гриппом или ОРВИ необходимо определить сухой или влажный кашель у ребенка. В начальной стадии простудного заболевания кашель, как правило, сухой.

    На протяжении некоторого времени, сухой (непродуктивный) кашель переходит во влажный. Общее состояние пациента улучшается, начинает отделяться слизисто-гнойная мокрота.

    Использование мазей эффективно при переводе непродуктивного кашля в продуктивный (влажный). Растирания будут ускорять эвакуацию мокроты и способствовать скорейшему выздоровлению. Применять мази от кашля можно с любого детского возраста, в том числе и у грудных детей, но важно помнить о сенситивных особенностях ребенка. Если мазь ребенку используется впервые, то необходимо проведение теста на индивидуальную восприимчивость. Для этого на внутреннюю поверхность локтевого сгиба нанести небольшое количество средства. Если не будет никаких местных покраснений или высыпаний, то можно смело приступать к использованию препарата.

    Наиболее востребованными мазями в педиатрии являются:

    • Пульмекс беби;
    • Доктор Мом;
    • Доктор Тайс;
    • Медвежонок;
    • Барсучок и др.

    Все мази от кашля применяют на грудной клетке, обходя проекцию сердца, на спине, а также на ступнях ног. При использовании мази для лечения насморка смазывают препаратом крылья носа.

    Растирания мазью – эффективный и простой метод для облегчения кашля, который способствует скорейшему выздоровлению. Разнообразие, выпускаемых фармацевтической промышленностью, мазей от кашля не оставляет сомнений, что метод активно применяется в терапевтическом лечении. Но растирание с использованием мазей не является абсолютно безопасным способом. Не стоит забывать об индивидуальной чувствительности организма к компонентам мази, о возможных возрастных ограничениях, о длительности экспозиции мази на коже. Все эти особенности будут учтены врачом при назначении препарата для растирания. Самолечение недопустимо, хотя на первый взгляд применение мази кажется абсолютно безвредным.

    [16], [17], [18], [19], [20]

Ссылка на основную публикацию