Цефабол — показания к применению антибиотика, противопоказания, аналоги, цены и формы выпуска

Цефабол

Цефабол: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Cefabol

Код ATX: N06BX02

Действующее вещество: цефотаксим (cefotaxime)

Производитель: АБОЛмед, ООО (Россия)

Актуализация описания и фото: 26.11.2018

Цефабол – цефалоспориновый антибактериальный препарат с бактерицидным действием для парентерального применения.

Форма выпуска и состав

Цефабол выпускается в виде порошка для приготовления раствора для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения: масса белого с желтым оттенком или белого цвета, чувствительная к действию света (по 1 г в стеклянном флаконе емкостью 10 мл: в картонной пачке 1 или 5 флаконов; в картонной пачке 1 флакон в комплекте с 1 ампулой (5 мл) растворителя; в контурной ячейковой упаковке 1 флакон в комплекте с 1 ампулой растворителя, в картонной пачке 1 упаковка; 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 1 упаковка; в контурной ячейковой упаковке 5 флаконов в комплекте с 5 ампулами растворителя, в картонной пачке 1 или 2 упаковки).

Действующее вещество – цефотаксим (в форме натриевой соли), его содержание в 1 флаконе составляет 1 г.

Растворитель: вода для инъекций.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Цефабол – антибактериальный препарат для парентерального применения. Он обладает бактерицидным и широким спектром противомикробного действия. Антибактериальная активность Цефабола обусловлена свойствами цефотаксима, являющегося цефалоспорином III поколения.

Чувствительность к цефотаксиму проявляют следующие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, устойчивые к другим антибиотикам: Staphylococcus speciales (spp.), Staphylococcus aureus (включая штаммы, образующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Enterobacter spp., Enterococcus species, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (включая штаммы, образующие пенициллиназу), Morganella morganii, Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter species, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, образующие пенициллиназу), Corynebacterium diphtheriae, Eubacterium spp., Erysipelothrix insidiosa, Neisseria meningitidis, Propionibacterium spp., Clostridium spp. (включая Clostridium perfringens), Bacillus subtilis, Proteus indole, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Citrobacter spp., Serratia spp., Providencia spp. (включая Providencia rettgeri), Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides spp. (включая некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Peptococcus spp., Fusobacterium spp. (включая Fusobacterium nucleatum), Peptostreptococcus spp.

Цефабол устойчив относительно большинства бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, штаммов Clostridium difficile, пенициллиназы стафилококков.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация (Сmах) после однократного введения Цефабола в дозе 1000 мг при в/в введении достигается через 1/12 часа и составляет 0,1017 мг/мл, при в/м – через 1/2 часа и составляет 0,021 мг/мл.

Связывание с белками плазмы колеблется от 25% до 40% от введенной дозы.

Терапевтические концентрации создаются в большинстве тканей организма. Препарат проникает в кости, кожу, мягкие ткани, миокард, желчный пузырь и жидкости (мокрота, желчь, моча, синовиальная, плевральная, перикардиальная, спинномозговая жидкости), включая грудное молоко.

Объем распределения – 0,25–0,39 л/кг.

T1/2 (период полувыведения) при в/в и в/м введении – 1 час. Через почки выводится 60–70% цефотаксима в неизмененном виде, остальная часть – в виде трех метаболитов, один из которых обладает бактерицидной активностью.

T1/2 при хронической почечной недостаточности и у пациентов в пожилом возрасте увеличивается в 2 раза. У новорожденных T1/2 составляет 0,75–1,5 часа, а у недоношенных новорожденных детей он возрастает до 4,6 часа. При в/в введении в дозе 1000 мг 4 раза в день в течение 14 дней кумуляция не наблюдается.

Показания к применению

Согласно инструкции, Цефабол показан для лечения и профилактики тяжелых форм следующих инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами:

  • менингит и другие инфекции центральной нервной системы;
  • пневмония, другие воспалительные заболевания оториноларингологических органов и дыхательной системы инфекционной этиологии;
  • острый пиелонефрит, обострение хронической формы пиелонефрита, другие инфекции мочевыводящих путей;
  • инфекции кожи и мягких тканей, включая раневые осложнения после хирургической операции;
  • профилактика инфекций после оперативных вмешательств, включая акушерско-гинекологические, урологические, на органах желудочно-кишечного тракта;
  • инфекции мочеполовой системы, включая хламидиоз, гонорею;
  • пельвиоперитонит, эндометрит, обострение хронического аднексита, острый аднексит, другие инфекции органов малого таза;
  • инфекционные патологии костей и суставов;
  • осложненные и неосложненные инфекции брюшной полости – послеоперационные абсцессы брюшной полости, перитонит, холецистит, холангит;
  • боррелиоз или болезнь Лайма;
  • эндокардит;
  • сальмонеллез;
  • инфекции на фоне иммунодефицита;
  • сепсис.

Противопоказания

  • установленная гиперчувствительность к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам;
  • индивидуальная непереносимость цефотаксима.

Кроме этого, противопоказано в/м введение препарата детям в возрасте до 2,5 лет.

С осторожностью следует назначать Цефабол при хронической почечной недостаточности, неспецифическом язвенном колите (включая анамнез), грудном вскармливании, в период новорожденности.

При беременности применение препарата возможно только в случае, если, по мнению врача, ожидаемая польза от терапии для матери превышает потенциальную угрозу для плода.

Инструкция по применению Цефабола: способ и дозировка

Готовый раствор цефотаксима применяют путем в/м и в/в (струйно, капельно) введения.

Раствор для в/м инъекции готовят, растворив содержимое флакона (1 г) в 4 мл стерильной воды для инъекций или 1% раствора лидокаина. Вводить следует глубоко в ягодичную мышцу.

Раствор для струйного в/в введения готовят, добавив к содержимому флакона 10 мл стерильной воды для инъекций. Процедуру проводят медленно, в течение 3–5 минут.

Раствор для капельного в/в введения готовят путем растворения 2 г цефотаксима в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Инфузия должна продолжаться в течение 50–60 минут.

Раствор цефотаксима нельзя смешивать в одном шприце или капельнице с растворами других антибиотиков.

Дозу и продолжительность курса лечения врач устанавливает на основании клинических показаний индивидуально, с учетом возраста и веса больного.

Рекомендованное дозирование Цефабола для пациентов с весом тела более 50 кг, включая детей:

  • инфекции мочевыводящих путей, неосложненные формы инфекционных заболеваний: в/м или в/в – по 1 г через каждые 8–12 часов;
  • средняя степень тяжести инфекционных патологий: в/м или в/в – по 1–2 г через каждые 12 часов;
  • менингит и другие инфекционные заболевания тяжелого течения: в/в – по 2 г через каждые 4–8 часов;
  • неосложненная острая гонорея: в/м – 1 г однократно.

Максимальная суточная доза составляет 12 г.

Детям с весом тела до 50 кг Цефабол назначают в/в или в/м. Суточная доза определяется из расчета по 0,05–0,18 г на 1 кг веса и делится на 4–6 введений. При менингите и других тяжелых формах инфекций суточную дозу для детей повышают до 0,1–0,2 г на 1 кг веса и также делят на 4–6 введений.

Рекомендованное дозирование для в/в введения Цефабола недоношенным детям и новорожденным:

  • возраст до 7 дней: в дозе по 0,05 г на 1 кг веса через каждые 12 часов;
  • возраст 7–28 дней: в дозе по 0,05 г на 1 кг веса через каждые 8 часов.

С целью профилактики инфицирования при проведении хирургической операции во время вводной общей анестезии однократно вводят 1 г Цефабола. В случае необходимости дозу можно повторить через 6–12 часов.

При проведении кесарева сечения в/в вводят 1 г цефотаксима в момент наложения зажимов на пупочную вену. Через 6 и 12 часов после введения первой дозы показано дополнительное введение по 1 г.

При нарушении функции почек суточную дозу Цефабола следует снизить, для больных с клиренсом креатинина 10 мл/мин и меньше она должна составлять 1/2 от обычной дозы.

Побочные действия

  • со стороны нервной системы: головокружение, головная боль;
  • аллергические реакции: лихорадка, озноб, сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса – Джонсона), эозинофилия, ангионевротический отек, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), анафилактический шок;
  • со стороны органов кроветворения: нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция, гранулоцитопения;
  • со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, запор, дисбактериоз, боль в животе, стоматит, глоссит, нарушение функции печени, псевдомембранозный энтероколит;
  • со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (олигурия, анурия, интерстициальный нефрит);
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: на фоне высокой скорости болюсного введения раствора в центральную вену – аритмии, потенциально опасные для жизни;
  • лабораторные показатели: повышение уровня мочевины в крови, азотемия, гиперкреатининемия, ложноположительная проба Кумбса, гипербилирубинемия, повышение активности щелочной фосфатазы и трансаминаз печени;
  • местные реакции: ощущение боли по ходу вены, флебит, при в/м введении – инфильтрат и болезненность в месте инъекции;
  • прочие: суперинфекция (включая кандидозный вагинит).

Передозировка

Симптомы: энцефалопатия (на фоне введения высоких доз, особенно при почечной недостаточности), судороги, повышенная нервно-мышечная возбудимость, тремор.

Лечение: назначение симптоматической терапии.

Особые указания

Назначение Цефабола должно производиться с учетом аллергологического анамнеза больного, включая бета-лактамные антибиотики, из-за возможного развития перекрестной аллергии между цефалоспоринами и пенициллинами. Если в анамнезе указывается на аллергические реакции на пенициллин, то применение цефотаксима сопряжено с высоким риском развития тяжелых анафилактических реакций, включая летальный исход.

В период первых нескольких недель лечения повышен риск возникновения псевдомембранозного колита, проявлением которого может стать длительная тяжелая диарея. В этом случае применение Цефабола следует прекратить и назначить больному адекватную терапию, включающую метронидазол или ванкомицин.

При необходимости продолжения курса лечения более 10 дней следует обеспечить больному тщательный контроль картины периферической крови.

Следует учитывать, что в период лечения определение показателя глюкозы в моче методом Бенедикта может дать ложноположительный результат.

Применение при беременности и лактации

В период вынашивания применение Цефабола возможно только в случаях, когда, по мнению врача, ожидаемая польза от терапии для матери превышает потенциальную угрозу для плода.

Цефотаксим выделяется с грудным молоком, поэтому с осторожностью следует назначать Цефабол в период лактации. При необходимости применения антибиотика грудное вскармливание следует прекратить на время терапии.

Применение в детском возрасте

Противопоказано в/м введение Цефабола детям в возрасте до 2,5 лет.

С осторожностью следует назначать в период новорожденности.

Недоношенным детям и новорожденным Цефабол назначают из расчета по 0,05 г на 1 кг веса: в возрасте до 7 дней в/в введение производят через каждые 12 часов, в возрасте от 7 до 28 дней – через каждые 8 часов.

Детям с весом тела до 50 кг препарат назначают в/в или в/м в суточной дозе по 0,05–0,18 г на 1 кг веса, ее делят на 4–6 введений. При менингите и других тяжелых формах инфекций суточную дозу повышают до 0,1–0,2 г на 1 кг веса и также делят на 4–6 введений.

Для детей с весом 50 кг и больше используют дозирование, рекомендованное для взрослых больных.

При нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать Цефабол при хронической почечной недостаточности.

При нарушении функции почек суточную дозу препарата следует снизить, для больных с клиренсом креатинина 10 мл/мин и меньше она должна составлять 1/2 от обычной дозы.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Цефабола:

  • антиагреганты, нестероидные противовоспалительные средства: увеличивается риск развития кровотечений;
  • этанол: не вызывает развитие дисульфирамоподобных реакций;
  • аминогликозиды, «петлевые» диуретики, полимиксин B: способствуют повышению риска развития функциональных нарушений почек;
  • средства, блокирующие канальцевую секрецию: приводят к увеличению плазменных концентраций цефотаксима, вызывая замедление его выведения.

Аналоги

Аналогами Цефабола являются: Интратаксим, Клафоран, Клафобрин, Кефотекс, Клафотаксим, Оритакс, Лифоран, Резибелакта, Оритаксим, Спирозин, Талцеф, Тиротакс, Тарцефоксим, Цефантрал, Цефотаксим Сандоз, Цефотаксим, Цефотаксим-Виал, Цефотаксим-Промед, Цетакс, Цефосин.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре до 25 °C в защищенном от влаги и света месте.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Цефаболе

Отзывы о Цефаболе в основном положительные. При лечении тяжелого и средней степени тяжести течения инфекционных заболеваний препарат оказывает эффективное терапевтическое действие. При соблюдении рекомендованного режима дозирования отмечается хорошая переносимость.

К недостаткам пациенты относят сильную болезненность при в/м введении.

Цена на Цефабол в аптеках

Цена на Цефабол за упаковку, содержащую 5 флаконов, может составлять от 655 рублей.

Образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, специальность “Лечебное дело”.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Для того чтобы сказать даже самые короткие и простые слова, мы задействуем 72 мышцы.

По статистике, по понедельникам риск получения травм спины увеличивается на 25%, а риск сердечного приступа – на 33%. Будьте осторожны.

Печень – это самый тяжелый орган в нашем теле. Ее средний вес составляет 1,5 кг.

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

У 5% пациентов антидепрессант Кломипрамин вызывает оргазм.

Кариес – это самое распространенное инфекционное заболевание в мире, соперничать с которым не может даже грипп.

Препарат от кашля «Терпинкод» является одним из лидеров продаж, совсем не из-за своих лечебных свойств.

Согласно исследованиям ВОЗ ежедневный получасовой разговор по мобильному телефону увеличивает вероятность развития опухоли мозга на 40%.

Каждый человек имеет не только уникальные отпечатки пальцев, но и языка.

Согласно исследованиям, женщины, выпивающие несколько стаканов пива или вина в неделю, имеют повышенный риск заболеть раком груди.

Стоматологи появились относительно недавно. Еще в 19 веке вырывать больные зубы входило в обязанности обычного парикмахера.

Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредно для человеческого мозга, так как приводит к снижению его массы. Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из своего рациона рыбу и мясо.

Если бы ваша печень перестала работать, смерть наступила бы в течение суток.

Раньше считалось, что зевота обогащает организм кислородом. Однако это мнение было опровергнуто. Ученые доказали, что зевая, человек охлаждает мозг и улучшает его работоспособность.

В стремлении вытащить больного, доктора часто перегибают палку. Так, например, некий Чарльз Йенсен в период с 1954 по 1994 гг. пережил более 900 операций по удалению новообразований.

Здоровая спина – это подарок судьбы, который нужно очень бережно хранить. Но кто из нас задумывается о профилактике, когда ничего не беспокоит! Мы не просто не .

Цефабол

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Беременность и лактация
  • Условия хранения
  • Условия отпуска
  • Отзывы и консультации

Показания к применению

Бактериальные инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции ЦНС (менингит), дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей, органов малого таза, хламидиоз, гонорея, инфицированные раны и ожоги, перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма (боррелиоз), сальмонеллезы, инфекции на фоне иммунодефицита, профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на ЖКТ).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовле

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, др. цефалоспоринам, карбапенемам, беременность, детский возраст (в/м введение – до 2.5 лет).C осторожностью. Период новорожденности, период лактации (в незначительных концентрациях выделяется с молоком); ХПН, неспецифический язвенный колит (в т.ч. анамнезе).

Как применять: дозировка и курс лечения

Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: при неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей – в/м или в/в, по 1 г каждые 8-12 ч; при неосложненной острой гонорее – в/м, 1 г однократно; при инфекциях средней тяжести – в/м или в/в, по 1-2 г каждые 12 ч; при тяжелом течении инфекций, например при менингите – в/в, по 2 г каждые 4-8 ч, максимальная суточная доза – 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Читайте также:  Токсическая нефропатия: симптомы, осложнение и методы лечения. Токсическая нефропатия: симптомы, диагностика, лечение, фото

С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1 г. При необходимости введение препарата повторяют через 6-12 ч.

При кесаревом сечении – в момент наложения зажимов на пупочную вену – в/в, 1 г, затем через 6 и 12 ч после первой дозы – дополнительно по 1 г.

При КК 20 мл/мин/1.73 кв.м и менее суточную дозу уменьшают в 2 раза.

Недоношенным и новорожденным до 1 нед – в/в, 50 мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 нед – в/в, 50 мг/кг каждые 8 ч; детям, массой тела до 50 кг – в/в или в/м, 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций, в т.ч. менингите, суточную дозу детям увеличивают до 100-200 мг/кг, в/м или в/в, в 4-6 приемов, максимальная суточная доза – 12 г.

Правила приготовления инъекционных растворов: для в/в инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (0.5-1 г разводят в 4 мл растворителя, 2 г – в 10 мл); для в/в инфузии в качестве растворителя используют 0.9% раствор NaCl или 5% раствор декстрозы (1-2 г разводят в 50-100 мл растворителя). Продолжительность инфузии – 50-60 мин. Для в/м введения используют воду для инъекций или 1% раствор лидокаина (для дозы препарата 500 мг – 2 мл, для дозы 1 г – 4 мл).

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к др. антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (за исключением Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus, устойчивых к метициллину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Большинство штаммов Clostridium difficile – устойчивы.

Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, кожный зуд, редко – бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, редко – анафилактический шок.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запоры, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, редко – стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гипокоагуляция.

Со стороны ССС: потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.

Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности “печеночных” трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса.

Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, нервно-мышечная возбудимость.

Особые указания

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

При лечении препаратом свыше 10 дней необходим контроль числа форменных элементов крови.

Во время лечения возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу.

Во время лечения нельзя употреблять этанол – возможны эффекты, сходные с действием дисульфирама (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка).

При необходимости назначения препарата Цефабол в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при беременности и лактации

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефотаксим выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие

Цефабол увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами, НПВП.

Не приводит к развитию дисульфирамоподобных реакций при совместном применении с этанолом.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином B и “петлевыми” диуретиками.

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.

Фармацевтически несовместим с растворами др. антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не более 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Цефабол — показания к применению антибиотика, противопоказания, аналоги, цены и формы выпуска

Флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета; чувствителен к действию света.

Растворитель: вода д/и (5 мл).

Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) – пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Цефотаксим является цефалоспориновым антибиотиком III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая пенициллиназу образующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus species, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (в т.ч. Kl.pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter species, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Bacillus subtilis, Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens, большинство штаммов Clostridium difficile устойчивы к препарату), Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных играмотрицательных микроорганизмов, пенициллиназе стафиллококов.

Фармакокинетика

После однократного внутривенного (в/в) введения 1000 мг препарата максимальная концентрация (Сmах) достигаются через 5 мин и составляет 101,7 мкг/мл. После внутримышечного (в/м) введения Сmах достигается через 0.5 ч и составляет ,21 мкг/мл. Связь с белками плазмы – 25- 40%.

Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спино-мозговая жидкость) организма. Объем распределения – 0.25-0.39 л/кг.

Период полувыведения (Т1/2) при внутривенном и внутримышечном введении -1 ч. Выводится почками – 60% – 70% в неизмененном виде, остальное количество – в виде метаболитов (дезацетилированное производное обладает бактерицидной активностью, а два других метаболита не обладают).

При хронической почечной недостаточности (ХПН) и у лиц пожилого возраста Т1/2 увеличивается в 2 раза. Т1/2 у новорожденных – 0.75-1.5 ч, у недоношенных новорожденных детей возрастает до 4,6 ч. При повторных внутривенных введениях в дозе 1000 мг каждые 6 ч в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко.

Дозировка

В/м и в/в (струйно, капельно).

Для в/м инъекции растворяют 1 г препарата в 4 мл стерильной воды для инъекций. Вводят глубоко в ягодичную мышцу. В качестве растворителя при в/м введении также используется 1% раствор лидокаина (на 1 г – 4 мл).

Для в/в введения 1 г цефотаксима растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций. Вводят медленно в течение 3-5 мин. Для капельного введения (в течение 50-60 мин) растворяют 2 г препарата в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% растворе глюкозы.

Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: при неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей в/м или в/в, по 1 г каждые 8-12 ч; при неосложненной острой гонорее – в/м по 1 г однократно; при инфекциях средней тяжести – в/м или в/в по 1-2 г каждые 12 ч; при тяжелом течении инфекций, например, при менингите – в/в по 2 г каждые 4-8 ч, максимальная суточная доза – 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Недоношенным и новорожденным до 1 нед – в/в 50 мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 нед – в/в 50 мг/кг каждые 8 ч; детям массой тела до 50 кг – в/в или в/м 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций, в т.ч. менингите, суточную дозу детям увеличивают до 100-200 мг/кг в/м или в/в в 4-6 введений.

С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1 г. При необходимости введение повторяют через 6-12 ч.

При кесаревом сечении – в момент наложения зажимов на пупочную вену – в/в 1 мг, затем через 6 и 12 ч после первой дозы – дополнительно по 1 г.

В случае нарушения функции почек дозу уменьшают. При КК10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.

Передозировка

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, повышенная нервномышечная возбудимость.

Лечение: симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Увеличивает риск развития кровотечений при сочетании с антиагрегантами, НПВС.

Не приводит к развитию дисульфирамоподобных реакций при совместном применении с этанолом.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином В и “петлевыми” диуретиками. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение. Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Применение при беременности и лактации

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефотаксим выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови, олигурия, анурия, интерстициальный нефрит).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, ложноположительная проба Кумбса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).

Условия и сроки хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не более 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Показания

Бактериальные инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами:

— инфекции центральной нервной системы (в т.ч. менингит);

— инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов, в т.ч. пневмония;

— инфекции мочевыводящих путей, в т.ч. острый и обострение хронического пиелонефрита;

— инфекции кожи и мягких тканей, в т. ч. послеоперационные раневые осложнения;

— инфекции костей и суставов;

— инфекции органов малого таза в т.ч. острый и обострение хронического аднексита, пельвиоперитонит, эндометрит;

— неосложненные и осложненные инфекции брюшной полости (перитонит, послеоперационные абсцессы брюшной полости, холецистит, холангит);

— инфекции почеполовой системы, в т.ч хламидиоз, гонорея;

— болезнь Лайма (боррелиоз);

— инфекции на фоне иммунодефицита;

— профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на ЖКТ).

Противопоказания

— гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам);

У детей до 2.5 лет нельзя использовать в/м введение препарата.

С осторожностью: период новорожденности, период лактации; хроническая почечная недостаточность, неспецифический язвенный колит (в т.ч. в анамнезе).

Особые указания

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

Перед назначением препарата необходимо собрать аллергологический анамнез, особенно в отношении бета-лактамных антибиотиков. Известна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами. У лиц, в анамнезе которых имеются указания на аллергические реакции на пенициллин, препарат применяют с крайней осторожностью (следует учитывать возможность развития тяжелых анафилактических реакций, вплоть до летального исхода).

При продолжительности лечения препаратом свыше 10 дней необходимо контролировать картину периферической крови.

При определении глюкозы в моче неэнзиматическим методом (например, методом Бенедикта) возможны ложноположительные результаты.

Применение при нарушении функции почек

В случае нарушения функции почек дозу уменьшают. При клиренсе креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.

Цефабол

  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Лекарственное взаимодействие
  • Передозировка
  • Форма выпуска
  • Условия хранения
  • Синонимы
  • Фармакологическая группа

Наименование:

Цефабол (Cefabol)

Состав

Порошок препарата Цефабол 0,5 г содержит 500 мг цефотаксима (в форме натриевой соли). Содержание приведено в пересчете на цефотаксим.

Порошок препарата Цефабол 1 г содержит 1000 мг (в форме натриевой соли). Содержание приведено в пересчете на цефотаксим.

Растворитель, которым комплектуется препарат, представляет собой инъекционную стерильную воду.

Фармакологическое действие

Цефабол представляет собой антибиотическое средство с активным компонентом, который относится к цефалоспориновому ряду антибиотиков (третьего поколения). Препарат предназначен для парентерального введения. У препарата имеется бактерицидная активность. За счет связывания энзимов транспептидаз активный компонент блокирует завещающий этап процесса синтеза компонентов мембран бактериальных клеток.

Читайте также:  Эстрагон: полезные свойства и применение[Ароматерапия]

Спектр антибактериальной активности у препарата Цефабол широкий. Чувствительны к препарату следующие микроорганизмы: шигеллы, стафилококки (исключение составляют метициллинрезистентные штаммы), эризипелоиды, ацинетобактерии, цитробактерии, гемофильная палочка, кишечная палочка, клебсиеллы, морганеллы, нейсерии, протей, стрептококки, гемофилюс параинфлюенция, коринебактерии, энтеробактерии, сальмонеллы, боррелии, бактериоиды, провиденции, серратии, клостридии (кроме клостридия дифисиле), фузобактерии, пептококки, иерсинии, пептострептококки, энтерококки, бордетеллы, пропионибактерии. Активный компонент не разрушается пенициллиназой, большинством бета-лактамаз бактерий.

Показания к применению

Цефабол назначается при инфекционных процессах (кроме легких форм протекания), ассоциированных с цефотаксимчувствительной флорой. Применяется при патологических процессах в следующих органах и системах:

  • органах дыхания, ЛОР-органах;
  • мочевыводящей системе (в т. ч. при пиелонефрите);
  • коже, мягких тканях (в том числе в постоперационный период);
  • ЦНС;
  • костной системе, суставах;
  • органах малого таза (в т. ч. при хроническом аднексите, эндометрите, пельвиоперитоните).

Показан Цефабол также при следующих заболеваниях:

  • сальмонеллезе;
  • гонорее;
  • клещевом боррелиозе;
  • эндокардите;
  • септических состояниях.

Цефабол назначается при:

  • инфекциях у пациентов с иммунодефицитом;
  • профилактике инфицирования в постоперационный период.

Способ применения

Порошок после разведения вводится в/м либо внутривенно (струйно, капельно).

Кратность применения дозы, раз/сутки

Пациенты с массой тела более 50 кг старше 12 лет с неосложненным инфекционным процессом

Острая гонорея в неосложненной форме

Инфекционные процессы средней тяжести у пациентов после 12 лет

Инфекции, которые потенциально опасны для жизни

Профилактика постоперационных инфекционных осложнений

Однократное применение за 0,5 часа до оперативного вмешательства. Иногда проводят повторное введение спустя 6–12 часов.

Показания у пациентов с патологиями почек (КК менее 20 мл/мин)

Снижение стандартной дозировки вдвое

Кратность применения в соответствии со стандартными рекомендациями

Неонатальные пациенты (возраст 1–7 дней)

50 мг/кг (внутривенно)

Неонатальные пациенты (возраст 1–4 недели)

50 мг/кг (внутривенно)

Педиатрические пациенты до 12 лет

Менингит у педиатрических пациентов

Алгоритм получения раствора порошка:

  1. Для проведения в/м инъекции:

– порошок растворяется в 3–4 мл растворителя. В качестве растворителя для уменьшения болезненных ощущений при введении раствора можно использовать 1% р-р лидокаина;

– флакон немного встряхивается для растворения порошка;

– проводится контроль раствора на наличие механических включений;

– внутримышечную инъекцию проводят в участки с развитым мышечным слоем (ягодица, бедро). При проведении в/минъекции следует начать с проведения теста на аспирацию.

  1. Для проведения в/в инъекции:

– порошок растворяется в 10 мл растворителя;

– флакон немного встряхивается для растворения порошка;

– проводится контроль раствора на наличие механических включений;

– проводят медленное внутривенное введение. Инъекция должна длиться около 5 минут. Препарат может вводиться через катетер.

  1. Для проведения в/в капельной инфузии:

– порошок растворяется в 4–5 мл растворителя;

– флакон немного встряхивается для растворения порошка;

– проводится контроль раствора на наличие механических включений;

– раствор вводится во флакон с 50–100 мл р-ра декстрозы (5%) либо физ. раствора;

– проводят медленное капельное введение.

Побочные действия

Применение препарата Цефабол может сопровождаться:

  • крапивницей;
  • рвотой;
  • токсическим эпидермальным некрозом;
  • ознобом;
  • зудом кожи;
  • головной болью;
  • интерстициальным нефритом;
  • глосситом;
  • лихорадочными состояниями;
  • бронхоспазмом;
  • псевдомембранозным колитом;
  • лейкопенией;
  • эпигастральной болью;
  • кожной сыпью;
  • эозинофилией;
  • тошнотой;
  • гипербилирубинемией;
  • дисбактериозом;
  • головокружением;
  • гранулоцитопенией;
  • азотемией;
  • ангионевротическим отеком;
  • запором;
  • тромбоцитопенией;
  • увеличением плазменной концентрации мочевины;
  • гиперкреатининемией;
  • стоматитом;
  • диареей;
  • анафилаксией;
  • гемолитической анемией;
  • флебитом;
  • суперинфекцией;
  • синдромом Стивенса – Джонсона;
  • метеоризмом;
  • потенцированием активности ферментов печени;
  • локальной болезненностью по ходу венозного русла, в который вводили препарат;
  • олигурией;
  • аритмиями (ассоциированные с болюсным введением);
  • появлением локального инфильтрата.

Противопоказания

Цефабол не назначается при:

  • гиперчувствительности к цефотаксимсодержащим средствам;
  • гиперчувствительности к цефалоспориновому ряду антибиотических средств.

Применение препарата с использованием лидокаинового раствора противопоказано при:

  • кардиогенном шоке;
  • внутримиокардиальной блокаде у пациентов без имплантированного водителя ритма;
  • гиперчувствительности к лидокаину;
  • необходимости в/в введения средства;
  • показаниях в педиатрии (до 2,5 лет);
  • гиперчувствительности к анестетикам с амидной структурой.

Осторожность следует соблюдать при применении терапевтического средства Цефабол при:

  • недостаточности работы почек хронического характера;
  • неспецифическом язвенном колите;
  • гиперчувствительности к антибиотическим средствам пенициллинового ряда.

Беременность

Назначение женщинам в период вынашивания цефотаксимсодержащих средств рекомендовано лишь по жизненным показаниям.

Лекарственное взаимодействие

Препарат, группа препаратов

Возможный результат взаимодействия с цефотаксимом

Замедление выведения цефотаксима, повышение его плазменной концентрации, увеличение риска развития нежелательной симптоматики

Усиление негативного влияния аминогликозидов на почки, недопустимо смешивание растворов препаратов

Нельзя допускать смешивания растворов

Повышение вероятности кровотечений

Потенцирование нефротоксических средств

Повышение вероятности кровотечений

Химическая несовместимость растворов

Блокаторы кальциевых каналов

Повышение плазменной концентрации цефотаксима

Негативное воздействие на почки

Риск отрицательного влияния на почки

Передозировка

Превышение терапевтических дозировок препарата сопровождается симптоматикой со стороны ЦНС:

  • судорогами;
  • энцефалопатией;
  • нервно-мышечной возбудимостью;
  • тремором;
  • цианозом.

Лечащий специалист должен назначить терапию, соответствующую проявившейся симптоматике.

Форма выпуска

Препарат Цефабол выпускается в порошках двух дозировках. Порошки предназначены для разведения и введения в/в, в/м. Фасовки препарата следующие:

– 0,5 г порошка/флакон + 5 мл растворителя/ампула/картонная упаковка;

– 1 г порошка/флакон + 5 мл растворителя/ампула/картонная упаковка.

– 50 флаконов Цефабол 0,5 г/упаковка;

– 50 флаконов Цефабол 1 г/упаковка;

– 5 флаконов Цефабол 0,5 г/упаковка;

– 5 флаконов Цефабол 1 г/упаковка.

Условия хранения

Температура хранения флаконов препарата – до 25 градусов Цельсия. Годность составляет 2 года. Противопоказано проводить применение после окончания указанного производителем срока годности. Флаконы нельзя подвергать воздействию солнечного излучения.

Синонимы

Цефотаксим-Промед, Лораксим, Цефотаксим ДСЦ, Тиротакс, Цефотаксим-Сандоз, Сефотак, Цетакс, Клафотаксим, Цефотаксим Эльфа, Цефосин, Такс-о-бид, Фагоцеф, Цефантрал, Интратаксим, Клафобрин, Цефотаксим натрия, Кефотекс, Клафоран, Лифоран, Цефотаксим-Виал, Оритаксим, Резибилакта, Оритакс, Спирозин, Талцеф, Цефотаксим, Цефотаксим Лек, Цефотам.

Цефамабол ® (Cefamabol) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цефамабол ®

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета, кристаллический, без запаха.

1 фл.
цефамандол (в форме нафата)500 мг

Вспомогательные вещества: натрия карбонат.

Растворитель: вода д/и.

Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) – пачки картонные.
Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – пачки картонные.
Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) – пачки картонные.
Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета, кристаллический, без запаха.

1 фл.
цефамандол (в форме нафата)1 г

Вспомогательные вещества: натрия карбонат.

Растворитель: вода д/и.

Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) – пачки картонные.
Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – пачки картонные.
Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) – пачки картонные.
Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов). Имеет широкий спектр действия.

Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus aureus (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (в т.ч. бета-гемолитические штаммы, Streptococcus pneumoniae); грамотрицательных микроорганизмов – Echerichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hemophilus influenzae, Providencia rettgeri, Morganella morganii, Proteus mirabilis et vulgaris; анаэробных микроорганизмов – грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus, Peptostreptococcus), грамположительные палочки (включая Clostridium spp.), грамотрицательные палочки (включая Fusobacterium spp., Bacteroides spp.).

Устойчив к действию бета-лактамаз. Не активен в отношении различных видов Pseudomonas, большинства штаммов Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Enterobacter cloacae spp., Bacteroides fragilis, Staphylococcus spp. (метициллин-резистентные штаммы) и Listeria monocytogenes, Serratia spp.

Оказывает дисульфирамоподобное действие.

Фармакокинетика

После в/м введения 0.5 или 1 г время достижения максимальной концентрации (Т Сmax ) – 30-120 мин, величина С max составляет 13 и 25 мкг/мл, соответственно. После в/в введения 1, 2 или 3 г через 10 мин С max составляет 139, 240 и 533 мкг/мл и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6 ч. Терапевтическая концентрация достигается в плевральной и суставной жидкостях, желчи и костях.

Не кумулирует.Т 1/2 после в/в – 30-35 мин, после в/м – 60 мин.

Выводится почками в неизмененном виде (за 8 ч выводится 65-85% и обеспечивает высокие концентрации препарата в моче). После в/м введения 0.5 и 1 г содержание в моче составляет 254 и 1357 мкг/мл, соответственно; при в/в введении 1 и 2 г – 750 и 1380 мкг/мл соответственно.

При хронической почечной недостаточности выведение замедляется. У больных, находящихся на гемодиализе, Т 1/2 увеличивается до 6 ч

Показания препарата Цефамабол ®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями, в т.ч.:

  • абдоминальные и гинекологические инфекции;
  • сепсис;
  • менингит;
  • эндокардит;
  • инфекции мочевыводящих путей;
  • инфекции дыхательных путей;
  • инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10Показание
A39Менингококковая инфекция
A40Стрептококковый сепсис
A41Другой сепсис
G00Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
I33Острый и подострый эндокардит
J00Острый назофарингит (насморк)
J01Острый синусит
J02Острый фарингит
J03Острый тонзиллит
J04Острый ларингит и трахеит
J15Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20Острый бронхит
J31Хронический ринит, назофарингит и фарингит
J32Хронический синусит
J35.0Хронический тонзиллит
J37Хронический ларингит и ларинготрахеит
J42Хронический бронхит неуточненный
K65.0Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
K81.0Острый холецистит
K81.1Хронический холецистит
K83.0Холангит
L01Импетиго
L02Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03Флегмона
L08.0Пиодермия
M00Пиогенный артрит
M86Остеомиелит
N10Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30Цистит
N34Уретрит и уретральный синдром
N41Воспалительные болезни предстательной железы
N70Сальпингит и оофорит
N71Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N72Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)
N73.0Острый параметрит и тазовый целлюлит
Z29.2Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)

Режим дозирования

Препарат вводят в/м или в/в.

Для в/м введения препарат (0.5 г или 1.0 г) растворяют в 3 мл воды для инъекций или в 3 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

Для в/в струйного введения препарат растворяют из расчета 1 г препарата в 10 мл воды для инъекций или в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

Для в/в капельного введения растворенный, как описано выше, препарат смешивают с 10% раствором декстрозы или 0.9% раствором натрия хлорида.

Взрослым назначают по 500 мг-1 г каждые 4-8 ч, при заболеваниях мочевыводящих путей – 500 мг (в тяжелых случаях – 1 г) через каждые 8 ч, при угрожающих жизни инфекциях – до 2 г каждые 4 ч (12 г в сутки).

Детям -50-100 мг/кг ( при тяжелых инфекциях – до 150 мг/кг) в сутки с интервалами между введениями 4-8 ч.

При инфекциях, вызываемых бета-гемолитическим стрептококком , лечение следует продолжать не менее 10 дней. Пациентам на гемодиализе вводят по 1 г каждые 12 ч в/в или в/м (если используется в/м введение, то после завершения гемодиализа дополнительно вводят 1/3-1/2 дозы).

Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений за 30-60 мин до вмешательства взрослым вводят – 1-2 г, детям – 50-100 мг/кг, с последующим применением тех же доз в течение 24-48 ч.

Пациентам с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений клиренса креатинина.

После начальной дозы 1-2 г (в зависимости от тяжести инфекции) назначают следующие поддерживающие дозы:

Клиренс
креатинина(мл/мин)
Тяжелые инфекцииСреднетяжелые инфекции
50-80по 2г каждые 4 чпо 1.5 г каждые 6 ч или по 2 г каждые 8 ч
25-50по 1,5 г каждые 4 ч или по 2 г каждые 6 чпо 1.5 г каждые 8 ч
10-25по 1 г каждые 6 ч или по 1.25 г каждые 8 чпо 1 г каждые 8 ч
2-10по 670 мг каждые 8 ч или по 1 г каждые 12 чпо 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч
Менее 2по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 чпо 500 мг каждые 12 ч

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, редко бронхоспазм, эозинофилия, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, дисбактериоз, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, гепатит), редко – стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция.

Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, повышение содержания мочевины в крови, гиперкреатининемия, нарушение функции почек.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность (в т.ч. к цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам);
  • ранний детский возраст (до 6 мес).

С осторожностью : почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения цефамандола в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять при почечной недостаточности.

Пациентам с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений клиренса креатинина.

После начальной дозы 1-2 г (в зависимости от тяжести инфекции) назначают следующие поддерживающие дозы:

Клиренс
креатинина(мл/мин)
Тяжелые инфекцииСреднетяжелые инфекции
50-80по 2г каждые 4 чпо 1.5 г каждые 6 ч или по 2 г каждые 8 ч
25-50по 1,5 г каждые 4 ч или по 2 г каждые 6 чпо 1.5 г каждые 8 ч
10-25по 1 г каждые 6 ч или по 1.25 г каждые 8 чпо 1 г каждые 8 ч
2-10по 670 мг каждые 8 ч или по 1 г каждые 12 чпо 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 ч
Менее 2по 500 мг каждые 8 ч или по 750 мг каждые 12 чпо 500 мг каждые 12 ч

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефамандолом возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу и протеинурию.

У пожилых и ослабленных пациентов с дефицитом витамина К существует повышенный риск развития гипопротромбинемии с кровотечением или без него (в этих случаях показано введение витамина К).

Во время лечения следует воздерживаться от приема этанола -возможны эффекты, сходные с действием дисульфирама (покраснение лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка).

Свежеприготовленный раствор годен для применения в течение 24 ч при хранении его при комнатной температуре и в течение 96 ч – при хранении в холодильнике.

Передозировка

Симптомы: судороги (особенно у пациентов с ХПН).

Лечение: симптоматическая терапия, включая диазепам и коротко действующие барбитураты, в тяжелых случаях – гемодиализ.

Лекарственное взаимодействие

Нефротоксичность повышают аминогликозиды, “петлевые” диуретики, препараты, снижающие канальцевую секрецию.

Не совместим с этанолом (ингибирует ацетальдегидрогеназу), развиваются дисульфирамоподобные реакции (боль в животе, гиперемия кожи лица, головная боль, снижение артериального давления, тошнота, рвота, сердцебиение, повышенное потоотделение).

Фармацевтически не совместим с аминогликозидами.

Условия хранения препарата Цефамабол ®

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С. Хранить препарат в недоступных для детей местах.

Цефабол

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

  • Код по АТХ
  • Действующие вещества
  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Фармакологическая группа
  • Фармакологическое действие
  • Код по МКБ-10
  • Производитель

Цефабол является антибиотиком, который входит в состав цефалоспориновой группы.

Код по АТХ

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Фармакологическое действие

Показания к применению Цефабола

Применяется при устранении инфекционных процессов тяжёлой и умеренной степени с разной локализацией, спровоцированных микробами, имеющими чувствительность относительно цефотаксима – у взрослых, а также детей, даже новорожденных:

  • инфекционные процессы в ЦНС (среди таковых менингит);
  • инфекции в области ЛОР-органов и системы дыхания (сюда входит воспаление лёгких);
  • инфекции в области системы мочеиспускания (среди них пиелонефрит);
  • костные и суставные инфекции;
  • инфекционные процессы в области мягких тканей с кожным покровом (например, осложнения в области ран, оставшихся после операций);
  • инфекции в области малого таза (к примеру, эндометрит с пельвиоперитонитом, а также острый аднексит (либо обострение его хронической формы));
  • клещевой боррелиоз, гонорея, а также сепсис, эндокардит и сальмонеллез;
  • инфекции, развившиеся вследствие иммунодефицита;
  • профилактика развития инфекций в послеоперационный период (сюда входит область ЖКТ, а также акушерско-гинекологические и урологические процедуры).

Форма выпуска

Выпускается в форме порошка для приготовления инъекционных растворов в 2-х дозах. Имеет такие фасовки:

  • 1 флакон (0,5 либо 1 г) с порошком и 1 ампула (5 мл) с растворителем на пачку;
  • 50 флаконов с порошком объёмом 0,5 либо 1 г на одну пачку;
  • 5 флаконов с порошком объёмом 0,5 либо 1 г на одну упаковку.

Фармакодинамика

Цефотаксим – это антибиотик из цефалоспориновой группы (3 поколение), используемый парентеральным методом. Обладает бактерицидными свойствами: синтезируется с транспептидазами, а вместе с этим препятствует заключительным стадиям связывания бактериальной клеточной стенки. У лекарства широкий диапазон противомикробного воздействия.

Активно воздействует на грамотрицательные, а также грамположительные бактерии (сюда входят и микробы, резистентные к цефалоспоринам с пенициллинами 1-2-го поколений):

  • стафилококки (сюда входят стафилококк золотистый и эпидермальный; помимо резистентных к метициллину штаммов) и большинство стрептококков (сюда входят пневмококк, стрептококк пиогенный, стрептококк агалактия, Streptococcus bovis, стрептококки из категории viridans и проч.);
  • энтерококки, дифтерийная коринебактерия, Erysipelothrix rhusiopathiae, ацинетобактеры, коклюшная палочка, цитробактеры, энтеробактеры и кишечная палочка;
  • палочка инфлюэнцы (сюда также входят штаммы, резистентные относительно ампициллина), H. parainfluenzae, клебсиеллы (среди них клебсиелла пневмонии), моргана бактерия и гонококк (среди них штаммы, вырабатывающие β-лактамазы);
  • менингококк, протей мирабилис, вульгарный протей, Providencia spp., провиденция Реттгера, провиденция Стюарта, серрация марцесценс, шигеллы, сальмонеллы (сюда включены S.typhi) и йерсинии (также иерсиния энтероколитика);
  • боррелия Бургдорфера, бактероиды, (сюда входят отдельные штаммы бактероидов фрагилис), клостридии (кроме клостридиум диффициле), Fusobacterium spp. (среди них палочка Плаута), пептококки, пептострептококки и пропионибактерии.

Обладает резистентностью относительно большинства β-лактамаз грамотрицательных и грамположительных бактерий, а кроме того пенициллиназы стафилококков.

Фармакокинетика

Пиковый показатель вещества внутри сыворотки после одноразовой внутривенной инъекции 1-го г лекарства наблюдается спустя 5 минут после введения и равен 101,7 мг/л. Спустя полчаса после внутримышечной инъекции аналогичной дозы пиковый показатель ЛС равен 20,5 мг/л.

Уровень биодоступности вещества при внутримышечной инъекции доходит до 90-95%. Синтез с плазменным белком составляет 25-40%.

После внутримышечных и внутривенных инъекций лекарственные концентрации вещества наблюдаются внутри большинства тканей (в миокарде с лёгкими, почках, костях, кожном покрове, органах брюшины, подкожном слое и в слизистой носовых пазух), а кроме того в жидкостях (спинномозговой, плевральной, перикардиальной и асцитической, а кроме того в синовии, жидкости среднего уха и проч.). Низкие концентрации ЛС проникают внутрь материнского молока, а также сквозь плацентарный барьер. Распределительный объём составляет 0,25-0,39 л/кг.

Время полураспада активного компонента из сыворотки (при внутримышечных либо внутривенных инъекциях) составляет примерно 1 час (у новорожденных этот показатель доходит до 0,75-1,5 часа). Цефотаксим частично проходит печеночный метаболизм, в результате которого формируется активный продукт распада (М1) – вещество дезацетилцефотаксим, а кроме этого 2 неактивных – компоненты М2, а также М3.

Примерно 80% цефотаксима экскретируется с мочой (44-61% вещества остаётся неизменённым, а остаток выводится в форме дезацетилцефотаксима (13-24%) и неактивных продуктов распада М2 и М3 (7-16%)). После повторных внутривенных инъекций в размере 1-го г с 6-часовыми интервалами в период 2-х недель вещество не накапливается в организме.

У пожилых людей с недостаточностью почек хронического типа наблюдается увеличение периода полураспада вдвое. Этот период увеличивается и у недоношенных младенцев – до 4,6 часов.

Использование Цефабола во время беременности

Использовать Цефабол при беременности разрешается лишь в ситуациях, когда вероятная польза для женщины более высока, чем риск возникновения у плода негативных последствий.

Цефотаксим способен проходить в материнское молоко, из-за чего требуется отменить кормление грудью на время использования ЛС.

Противопоказания

Основное противопоказание: повышенная чувствительность относительно цефотаксима и прочих цефалоспоринов.

В случае использования в форме растворителя при изготовлении лидокаинового раствора:

  • кардиогенный шок;
  • блокады в сердце на фоне неустановленного ритма;
  • инъекция в/в способом;
  • дети младше 2,5 лет;
  • непереносимость лидокаина либо иного амидного анестетика для местного нанесения.

Осторожность требуется в случае использования при язвенном колите неспецифического типа (также если он имеется в анамнезе) и недостаточности почек хронического типа, а кроме того при наличии в анамнезе аллергии на пенициллины.

Побочные действия Цефабола

Зачастую лечение переносится хорошо, побочные действия развиваются редко и быстро исчезают в случае отмены ЛС. Выделяют следующие реакции:

  • проявления аллергии: развитие анафилаксии, эозинофилии, отёка Квинке, крапивницы, лихорадки и синдромов Лайелла либо Стивенса-Джонсона, появление высыпаний, озноба, зуда и спазма бронхов;
  • реакции органов пищеварения: запор либо понос, тошнота, вздутие, абдоминальные боли и рвота, а кроме того возникновение глоссита, стоматита и дисбактериоза, а также псевдомембранозной формы колита и вызванного антибиотиками поноса;
  • проявления со стороны кроветворной системы: нейтро-, лейко-, тромбоцито- и гранулоцитопения, а также гемолитическая форма анемии;
  • органы системы мочевыделения: развитие тубулоинтерстициального нефрита либо олигурии;
  • реакции НС: головокружения с головными болями;
  • результаты лабораторных исследований: увеличение показателя мочевины и активности ЩФ и трансаминаз печени, а также развитие азотемии, гиперкреатининемии либо гипербилирубинемии;
  • проявления со стороны ССС: при быстрой болюсной инъекции в область центральной вены могут развиваться аритмии, потенциально опасные для жизни;
  • локальные проявления: боли по ходу вены, инфильтрат и болевые ощущения на участке внутримышечной инъекции, а также развитие флебита;
  • другие: появление суперинфекции (среди таковых молочница).

[1]

Способ применения и дозы

Инъекции выполняются в/м и в/в методом (струйно либо капельно) – подбор способа введения зависит от избранной дозировки, режима и степени тяжести патологии.

Для подростков от 12-ти лет (либо с весом 50+ кг) и взрослых.

В случае развития неосложнённых инфекционных процессов требуется вводить инъекции в размере 1-го г с интервалами в 12 часов внутримышечно либо внутривенно.

Для устранения неосложнённой гонореи в острой форме требуется одноразовое введение 0,5-1 г внутримышечно. При развитии инфекций умеренной степени необходимо делать инъекции в/в либо в/м способом в размере 1-2-х г с промежутками в 8 часов. При потребности введения больших дозировок антибиотика (например, при сепсисе) назначаются инъекции в размере 2-х г внутривенно с промежутками в пределах 6-8-ми часов. Если инфекционный процесс приобретает угрожающую для жизни форму, разрешается сократить промежутки между процедурами до 4-х часов (за день можно вводить не более 12-ти г).

При антимикробной профилактике для предотвращения появления осложнений гнойно-септического характера после хирургических операций используются инъекции в размере 1-го г (одноразово, за полчаса перед процедурой). Если необходимо, можно повторить инъекцию спустя 6 и 12 часов. Пациенткам, которым проводится кесарево сечение, требуется вводить 1 г раствора внутривенно сразу после того, как была пережата пуповина. Далее, в случае необходимости, разрешается вводить дополнительно инъекции в размере 1-го г спустя 6 и 12 часов после 1-ой дозы.

Лицам, страдающим расстройствами почечной функции в тяжёлой форме (уровень КК составляет 20 мл/минута/1,73 м 2 ), требуется снижать дневную дозу ЛС вдвое.

Детям на 1-м месяце жизни (без учёта гестационного возраста) требуется вводить такие дозы лекарства:

  • на 1-ой неделе необходима внутривенная инъекция в размере 50 мг/кг с интервалами в 12 часов;
  • период 1-4-ой недель – внутривенная инъекция в размере 50 мг/кг с промежутками в 8 часов.

Детям, начиная с 1-го месяца и до 12-ти лет (либо с весом меньше 50-ти кг), дневную дозу раствора (50-180 мг/кг) требуется делить на 4-6 инъекций (внутривенно либо внутримышечно). Если наблюдается тяжёлая инфекция (например, менингит), следует повысить дневную дозу для ребёнка до 200 мг/кг (на 4-6 инъекций).

[2], [3]

Передозировка

Передозировка может вызывать следующие нарушения: тремор, приступы судорог, усиленную возбудимость нервно-мышечной системы, а также цианоз и энцефалопатию (при инъекции в высоких дозах, в особенности у людей с недостаточностью почек).

Чтобы убрать нарушения, нужно обеспечить поддерживающую состояние больного терапию и выполнить симптоматическое лечение.

Взаимодействия с другими препаратами

Комбинация лекарства с аминогликозидами вызывает развитие аддитивного и синергидного воздействия.

Раствор лекарства имеет фармацевтическую несовместимость с ванкомицином, а также аминогликозидами. В случае потребности в сочетании этих лекарств, запрещается смешивать их внутри одного шприца либо в одной инфузии. При внутримышечной инъекции требуется вводить лекарства в разные области тела. Внутривенную инъекцию необходимо выполнять раздельно, с соблюдением требуемой последовательности (максимально длительные временные промежутки между процедурами), либо применять разные катетеры для в/в введения. Запрещается применять для растворения порошка раствор бикарбоната натрия.

Комбинация с НПВС, а также антиагрегантами усиливает вероятность появления кровотечений.

Лекарства-блокаторы секреции канальцев повышают уровень цефотаксима внутри плазмы, а также тормозят скорость его экскреции.

Риск развития функционального почечного расстройства повышается в случае сочетания Цефабола с полимиксином B, а также петлевыми мочегонными ЛС и аминогликозидами.

В случае комбинации с этиловым спиртом не наблюдается развития дисульфирамоподобных проявлений.

[4], [5], [6], [7]

Цернилтон таблетки 100 шт.

  • Действующее вещество (МНН):
  • Производитель: Graminex L.L.C.
  • Страна производства: Соединенные Штаты Америки
  • Форма выпуска: таблетки
  • Категория:Заболевания предстательной железы

Доставим в одну из 2205 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i

  • Инструкция
  • Сертификаты
  • Форма выпуска
  • Оставить отзыв
  • Аптеки

Инструкция по применению Цернилтон таблетки 100 шт.

  • Краткое описание
  • Фармакологическое действие
  • Показания
  • Способ применения и дозировка
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Взаимодействие с другими препаратами
  • Условия хранения

Краткое описание

Общетонизирующее ЛС растительного происхождения.Оказывает противовоспалительное действие,участвует в регуляции метаболических процессов.Показания:Острый и хронический простатит.Внутрь, при остром простатите по 4 таблетки 3 раза в сутки;при хроническом простатите по 1 таблетке 3-4 раза в сутки;при доброкачественной гиперплазии предстательной железы по 1-2 таблетки 3 раза в сутки.Продолжительность лечения индивидуальна (минимальная продолжительность при хроническом простатите 3 мес.

Фармакологическое действие

Лекарственный препарат, применяемый при заболеваниях предстательной железы. Цернилтон® оказывает противовоспалительное и противоотечное действие, способствует регуляции метаболических процессов. Одним из фармакологических свойств препарата Цернилтон® является дозозависимое ингибирование ЦОГ и 5-липооксигеназы, что приводит к угнетению синтеза медиаторов воспаления цикла арахидоновой кислоты – простагландинов и лейкотриенов – и, как следствие, к уменьшению воспаления и отека ткани предстательной железы. Препарат способствует устранению болевого синдрома. Цернилтон® обладает миорелаксирующим действием, что приводит к расслаблению гладкомышечных элементов задней стенки уретры и улучшению мочеиспускания. Цернилтон® уменьшает объем предстательной железы за счет ингибирования 5α-редуктазы, избирательно блокирует α1-адренорецепторы гладкомышечных элементов уретры, оказывает антиандрогенное действие. Способствует улучшению эректильной функции.

Показания

В составе комплексной терапии: — острого простатита; — хронического простатита; — доброкачественной гиперплазии предстательной железы; — доброкачественной гиперплазии предстательной железы в сочетании с простатитом.

Способ применения и дозировка

Препарат назначают внутрь за 30 мин до приема пищи, запивая небольшим количеством воды. При остром простатите назначают по 4 таб. 3 раза/сут. Продолжительность курса лечения составляет 3 мес. При хроническом простатите назначают по 1 таб. 3-4 раза/сут. Продолжительность курса лечения – 3-6 мес. При доброкачественной гиперплазии предстательной железы назначают по 2 таб. 3 раза/сут. Продолжительность курса лечения составляет 12 недель, но может быть увеличена до 6 мес.

Побочные действия

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата возможны аллергические реакции. Редко: тошнота.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки препарата Цернилтон® не наблюдались.

Особые указания

При хроническом бактериальном простатите применение препарата возможно только в сочетании с антибактериальными препаратами (под контролем врача).

Взаимодействие с другими препаратами

Информация о взаимодействии препарата Цернилтон® с другими лекарственными средствами отсутствует.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Оцените статью
Добавить комментарий