Как стать суррогатной мамой в России и что для этого нужно: четкие ответы на 18 главных вопросов

Суррогатное материнство — один из самых надежных и популярных сегодня способов, как осчастливить бесплодную пару. В наше время семьи, которые не могут иметь собственных детей, все больше обращаются за помощью к женщинам, которые согласны выносить для них ребенка, родного им. Это высокооплачиваемый труд и давно уже не вызывает удивления.

В свою очередь, сурмамы беспокоятся о том, как избежать разных рисков, кто сможет поддержать в случае возникновения проблем и дать гарантии. Ответы на эти вопросы вы узнаете из нашей статьи.

Требования к суррогатной матери

Перечень всех требований к женщинам, которые хотят стать суррогатными мамами, закреплены в приказах Министерства здравоохранения и федеральных законах.

Стать сурмамой может женщина в возрасте от 20 до 35 лет, у которой есть хотя бы один ребенок.

Такая особа должна быть обязательно здоровой как физически, так и психически. При этом наличие или отсутствие брака не имеет значения.

Сколько раз можно стать сурмамой и какой должен быть перерыв

Как правило, в программу суррогатного материнства женщины приходят далеко не в 20-летнем возрасте, поэтому успеть побывать суррогатной матерью более двух раз физически не успевают. Программа предполагает не более двух раз вынашивания ребенка для бездетной пары.

Что касается перерыва, то он составляет чуть больше периода, необходимого для вынашивания ребенка — 1 или 1,5 года (до момента прекращения лактации). Этого времени достаточно, чтобы восстановился цикл.

Как правило, женщины, у которых было кесарево сечение, для суррогатного материнства не берут из-за высокой вероятности несостоятельности рубца.

Проверка здоровья и благополучия будущей сурмамы

Весь необходимый перечень обследований также утвержден законодательством. Такой объем обязателен для всех желающих стать сурмамой. На усмотрение медицинского центра женщине могут назначить дополнительные обследования.

Если говорить о физическом здоровье, то в первую очередь определяется состояние матки — исследуют эндометрий в двух фазах менструального цикла. Это помогает определить способность вынашивания малыша. Если все в норме, врач переходит к другой фазе исследований в лаборатории — назначает общий анализ крови, маркеры на гепатит, ВИЧ и др. Также требуется консультация маммолога и терапевта.

Что касается психического здоровья, то обязательно потребуются справки из двух диспансеров — наркологического и психоневрологического. Также во многих клиниках работают психологи, которые ведут беседы с будущими мамами. Общение разделено на три этапа — сначала женщина заполняет анкету, затем проходит собеседование с психологом, и напоследок, перед началом программы, еще раз общается со специалистом. На основе этого психолог делает вывод, насколько женщина понимает, на что идет, и не решит ли поменять свою цель в период беременности.

Оплата предварительных обследований

Все расходы на обследование клиника берет на себя, т. к. врачи, как никто заинтересованы, чтобы женщина максимально подошла для роли будущей мамы. Срок обследования — около месяца: проводят в две фазы менструального цикла (2-4 и 14-16 числа текущего месяца). Если женщина обратилась, к примеру на 20 день цикла, можно пока поработать с психологом, при подходе к нужной фазе цикла подключатся врачи.

Риски в плане здоровья

Беременность и роды — естественные физиологические процессы у женщин. Стать суррогатной матерью может только та женщина, которая уже рожала и нормально перенесла этот процесс. Будущая мама должна понимать, что это не процедура ЭКО, при которой применяется гормоностимуляция. Такая мера применяется крайне редко, потому как эмбрионов переносят, в большинстве случаев, после криоконсервации. К женщине, которая будет вынашивать ребенка, относятся трепетно и с максимальной заботой.

Страховка жизни и здоровья

Безусловно, кроме приличного вознаграждения, женщина получает страховку от всевозможных рисков, связанных с вынашиванием и родами. После успешного оплодотворения (наличие плода в утробе и подтверждение его сердцебиения), сурмама будет застрахована на сумму в 2 млн. рублей. Также оформляется страхование здоровья — ситуации бывают разные, от них зависит сумма вознаграждения, при этом учитывается весь объем рисков.

Также предусмотрено страхование жизни биородителей в пользу суррогатной мамы. На случай, если с ними что-то случится, к моменту рождения ребенка мама получает страховую выплату, сумма которой согласовывают родители и сурмама совместно.

Наблюдение беременности

Будущие родители оставляют за собой право выбора медицинского центра, в котором будет наблюдаться мама с учетом места ее проживания.

Роды и послеродовой процесс

Перед родами женщину, а также родителей размещают по разным палатам. После рождения, малыша не показывают и не отдают роженице. Чтобы она легче перенесла этот процесс, с ней беседует психолог.

Ребенка сразу же отдают биологическим родителям, где они находятся вместе с ним в одной палате. Что касается присутствия родителей на родах, нужно прийти к общему согласию. Некоторые женщины хотят, чтобы при этом присутствовала только биологическая мама, другие вполне спокойно переносят присутствие обоих родителей.

Многоплодная беременность

В данном случае вознаграждение увеличивается. Но здесь важно, чтобы суррогатная мать предварительно дала согласие на вынашивание двойни или тройни. Только в таком случае может быть многоплодная беременность.

Контроль за образом жизни в период вынашивания ребенка

Четких нормативов по контролю нет, но, как правило, в каждой клинике есть специальные кураторы — юристы и психологи. Они работают с суррогатными матерями — помогают им в решении разных проблем, отвечают на волнующие их вопросы, а также сопровождают на приемы к врачам. Кроме того, специалисты делают фотоотчеты о том, как питается женщина и куда тратит переведенные ей средства.

Каждый месяц ей перечисляют 25 тыс. рублей на полноценный образ жизни — питание, витамины, посещение полезных процедур или занятий (по желанию).

Фотоотчет — обязательное условие, которое подтверждает тот факт, что женщина ответственно выполняет все условия договора и делает все, чтобы малыш родился здоровым.

При этом ей не нужно менять образ жизни. Она продолжает работать, общаться со своими родными и живет дома. Некоторые сурмамы отказываются от посещения кураторов и самостоятельно присылают фотоотчеты, другие же наоборот — хотят, чтобы все было под контролем и тем самым стараются обезопасить себя от претензий.

Оформление декрета

Это обязательное условие, которое распространяется на всех беременных женщин, в т. ч. и суррогатных мам. Декретный отпуск оформляется на 30 неделе при одноплодной беременности и на 28 неделе — при многоплодной. Выдается больничный на 140 дней — 70 до родов и 70 в послеродовой период. Если было кесарево сечение к этому количеству прибавляют еще 16 дней. Отпуск по уходу за ребенком не оформляется.

Защита закона и гарантии

Программа суррогатного материнства подкреплена официальным гражданско-правовым договором, в котором учитываются все права и обязанности будущей мамы и биологических родителей: сумма, условия, сроки и др.

Если мама выполнила все обязательства по договору — выносила и родила ребенка, тогда и родители обязаны выполнить свое обязательства (забрать малыша и выплатить вознаграждение). Договор является защитой прав обеих сторон.

Минимальная стоимость услуг суррогатной мамы начинается от миллиона рублей, не считая ежемесячных выплат на период беременности.

Может ли сурмама одновременно быть донором яйцеклетки

В нашей стране это запрещено законом, поскольку по факту это считается продажей собственного ребенка. Родство сурмамы с малышом запрещено, но закон предусматривает обязательное генетическое родство эмбриона с биологическими родителями.

Почему женщины идут на суррогатное материнство

С одной стороны, уверенная и ответственная женщина дарит новую жизнь ребенку и тем самым, делает счастливыми бездетные пары. С другой стороны, она достигает нового финансового уровня, который улучшает ее благосостояние.

Стоит ли будущей маме предлагать свои услуги парам в обход медицинских центров

Это не запрещено законом, но без надлежащего и качественного обследования шансы на успешное оплодотворение и рождение ребенка значительно снижаются. На практике отмечают разные исходы — замирание плода, рождение недоношенных детей и т. д.

Медицинские центры защищают интересы суррогатных мам и берут на себя ответственность за весь период протекания беременности вплоть до рождения ребенка.

Отношения между обеими сторонами в период беременности

При заполнении анкеты родителям предоставляется несколько вариантов выбора будущей мамы — по фото, при реальной встрече или видеозаписи. Некоторые пары доверяют свой выбор специалистам, поэтому не возникает необходимости видеть сурмаму на протяжении беременности и после родов. Есть и такие пары, которые наоборот, желают тесного общения с будущей мамой их будущего ребенка.

Учитываются пожелания не только родителей, но и самой женщины, согласившейся на программу суррогатного материнства.

Часто родители задают вопрос: «А вдруг после родов мама не отдаст нам ребенка?»

В договоре четко прописано, что после родов биологические родители забирают малыша, даже если он родился с патологией. Если сурмама отказывается отдавать новорожденного, родители могут обратиться в суд и легко доказать генетическое родство.

Как объяснить беременность окружающим

В данном случае подключается психолог. Он помогает женщине правильно выстроить свою позицию по отношению к важным для нее людям — родным, коллегам, детям. Как правило, большинство женщин, идущих в эту программу, имеют четкую мотивацию — крупное вознаграждение, поэтому проблемы с объяснениями возникают редко.

Неразглашение тайны

В договоре указано, что за разглашение тайны накладываются финансовые санкции. К тому же, большинство семей и сурмам сами не заинтересованы в том, чтобы кто-то узнал об этом.

Супрастинв Балашихе

Супрастин Инструкция по применению

Супрастин

Наименование производителя

Эгис АО фармацевтический завод

Эгис Фармацевтический завод ЗАО

Эгис Фармацевтический завод ОАО

Страна

Общее описание

противоаллергическое средство – H1 – гистаминовых рецепторов блокатор

Форма выпуска и упаковка

По 20 таблеток в блистер. 1 блистер упаковывают в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.

По 1 мл в ампуле с точкой излома и темно-красным кодовым кольцом. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, запаянной прозрачной пленкой. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

упак 14 таблеток

упак 7 таблеток

Лекарственная форма

белые или серовато-белые таблетки в виде диска с фаской, с гравировкой «SUPRASTIN» на одной стороне таблетки и риской – на другой стороне таблетки, без или почти без запаха.

Капли для приема внутрь

прозрачный бесцветный водный раствор со слабым характерным запахом

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Описание

Энантиомер цетиризина; конкурентный антагонист гистамина; блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, сродство к которым в 2 раза выше, чем у цетиризина. Оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций; уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинергического действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия.

Действие начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% пациентов, через 1 ч – у 95% и продолжается в течение 24 ч.

Фармокинетика

Фармакокинетика носит линейный характер. Быстро всасывается при приеме внутрь: прием пищи не оказывает влияния на полноту всасывания, но снижает его скорость. Биодоступность – 100%. Время достижения максимальной концентрации (ТСтах) – около 0,9 ч. максимальная концентрация (Стах) – 207 нг/мл. Объем распределения – около 0,4 л/кг. Связь с белками – 90%. Менее 14% препарата метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита. Период полувыведения (Т1/2) – 7-10 ч. Общий клиренс – около 0.63 мл/мин/кг. Полностью выводится из организма в течении 96 ч. Выводится почками (примерно 85%). При почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 40 мл/мин) клиренс снижается (у пациентов, находящихся на гемодиализе – на 80%). Т1/2 – удлиняется. Менее 10% удаляется в ходе гемодиализа. Проникает в грудное молоко.

Читайте также:  Симптомы и лечение артроза пальцев в домашних условиях

Особые условия

При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин® может маскировать ранние признаки ототоксичности.

Заболевания печени и почек могут потребовать изменения (снижения) дозы препарата, в связи с чем пациент должен информировать врача о наличии у него заболевания печени или почек. Прием препарата на ночь может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.

Супрастин может усилить действие алкоголя на центральную нервную систему, в связи, с чем во время приема препарата Супрастин следует избегать употребления алкогольных напитков.

Управление транспортом и механизмами:

Препарат, особенно в начальном периоде лечения, может вызывать сонливость, утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде, длительность которого определяется индивидуально, запрещается вождение транспортных средств или выполнение работ, связанных с повышенным риском несчастных случаев. После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально

Симптомы: галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушения координации движений, атетоз, судороги. У детей раннего возраста возбуждение, тревожность, сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, покраснение лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка, кома. У взрослых лихорадка и покраснение лица наблюдаются непостоянно, после периода возбуждения следуют судороги и послесудорожная депрессия, кома.

Лечение: Симптоматическая терапия. Необходим контроль параметров артериального давления и дыхания. Специфический антидот не известен.

Состав

каждая ампула объемом 1 мл содержит 20 мг активного вещества хлоропирамина гидрохлорида, а также вспомогательное вещество – воду для инъекций до 1 мл.

5 мг левоцетиризина дигидрохлорида в 1 таблетке (эквивалентно 4,21 мг левоцетиризина);

вспомогательные вещества: целлюлоза кремниевая микрокристаллическая (Prosolv® HD90) 40,4 мг (целлюлоза микрокристаллическая(98%), кремния диоксид коллоидный безводный(2%)), лактозы моногидрат 37,9 мг, гипролоза низкозамещенная (L-HPC 11) 10 мг, магния стеарат 1,7мг; оболочка: опадрай II 33G28523 белый 5 мг (гипромеллоза 2910, титана диоксид (25%), лактозы моногидрат(21%) 1,05 мг, макрогол 3350 (8%). триацетин(6%)).

каждая таблетка содержит 25 мг активного вещества – хлоропирамина гидрохлорида, а так же вспомогательные вещества: стеариновая кислота, желатин, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, крахмал картофельный, лактозы моногидрат (116 мг).

левоцетиризина дигидрохлорида 0,1 г (в 1 мл содержится 5 мг левоцетиризина дигидрохлорида);

вспомогательные вещества: глицерол (85 %) 5 г, пропиленгликоль 7 г, натрия сахаринат 0,2 г, натрия ацетата тригидрат 0,12 г, метилпарагидроксибензоат 0,027 г, пропилпарагидроксибензоат 0,003 г, уксусная кислота ледяная 0,010 г, вода очищенная до 20 мл.

Показания

Симптоматическое лечение круглогодичного (персистирующего) и сезонного аллергического ринита и конъюнктивита (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гипермия конъюнктивы); сенной лихорадки (поллиноз); крапивницы, в т.ч. хронической идиопатической крапивницы; отека Квинке; аллергических дерматозов, сопровождающихся зудом и высыпаниями.

Противопоказания

— почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 10 мл/мин);

— детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы);

— непереносимость лактозы, наследственный дефицит лактазы lapp (лактазная недостаточность у некоторых народностей Севера) или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (из-за содержания в таблетках лактозы);

— повышенная чувствительность к активному (в т.ч. к производным пиперазина) или любому вспомогательному компоненту препарата.

С осторожностью следует назначать при хронической почечной недостаточности, пациентам пожилого возраста (возможно снижение клубочковой фильтрации).

Способы применения

Побочные действия

Побочные эффекты как правило возникают крайне редко, носят временный характер, проходят после отмены препарата.

Со стороны ЦНС: сонливость, утомляемость, головокружение, нервное возбуждение, тремор, головная боль, эйфория.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, понос, запор, потеря или повышение аппетита, боль в верхней части живота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, аритмия. Не всегда была установлена прямая связь этих побочных эффектов с приемом препарата.

Со стороны системы кроветворения: очень редко: лейкопения, агранулоцитоз.

Прочее: затрудненное мочеиспускание, мышечная слабость, повышение внутриглазного давления, фотосенсибилизация.

При возникновении любого из перечисленных выше эффектов, следует прекратить прием препарата и немедленно обратится к врачу.

Лекарственное взаимодействие

Исследования взаимодействия левоцетиризина показали отсутствие клинически значимого взаимодействия с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом. Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ.

Теофиллин (400 мг/) снижает общий клиренс левоцетиризина на 16%. При этом фармакокинетика теофиллина не изменяется.

Левоцетиризин не усиливает эффекты этанола, однако у чувствительных пациентов одновременный прием левоцетиризина с этанолом или другими средствами, угнетающими ЦНС, может оказать воздействие на ЦНС.

Передозировка

Симптомы передозировки у взрослых проявляются сонливостью, у детей – возбуждением, беспокойством, которые сменяются сонливостью.

Лечение: специфического антидота нет. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия, промывание желудка. Гемодиализ неэффективен.

Доставка заказа в Балашихе

Заказывая на Apteka.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Новосибирске – 10 аптек

Супрастин таблетки 25мг 20 шт.

Доставим в одну из 2205 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Возможна курьерская доставка при заказе на сумму от 400 руб.

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i

Инструкция по применению Супрастин таблетки 25мг 20 шт.

Краткое описание

Антигистаминное, противоаллергическое. Аллергические заболевания, анафилактический шок и ангионевротический отек, кожные заболевания, профилактика и лечение аллергических и псевдоаллергических реакций на прием ЛС и диагностических препаратов, зуд и укусы насекомых.Внутрь, во время еды, взрослым – по 25 мг 3-4 р в сут; детям: 1-12 мес – по 6,25 мг (1/4 табл.) 2-3 р в сут, 2-6 лет – по 8,3 мг (1/3 табл.), 7-14 лет – по 12,5 мг (1/2 табл.) 2-3 р в сут.

Фармакологическое действие

Противоаллергический препарат. Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Хлоропирамина гидрохлорид – хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) – это классический антигистаминный препарат, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов. Оказывает антигистаминное и м-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом, умеренной спазмолитической и периферической холиноблокирующей активностью. Терапевтический эффект хлорпирамина развивается в течение 15-30 мин после приема внутрь, достигает максимума в течение первого часа после приема и продолжается минимум 3-6 ч.

Показания

— крапивница; — сывороточная болезнь; — сезонный и круглогодичный аллергический ринит; — конъюнктивит; — контактный дерматит; — кожный зуд; — острая и хроническая экзема; — атопический дерматит; — пищевая и лекарственная аллергия; — аллергические реакции на укусы насекомых; — ангионевротический отек (отек Квинке) – для раствора; — ангионевротический отек (отек Квинке) – в качестве вспомогательного средства – для таблеток.

Способ применения и дозировка

Таблетки Таблетки следует принимать внутрь во время еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Взрослым назначают по 25 мг (1 таб.) 3-4 раза/сут (75-100 мг/сут). Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 1/2 таб. (12.5 мг) 2 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 14 лет – по 1/2 таб. (12.5 мг) 2-3 раза/сут. Дозу можно постепенно повышать при отсутствии побочных эффектов у пациента, но максимальная доза не должна превышать 2 мг/кг массы тела. Продолжительность курса лечения зависит от симптомов заболевания, его длительности и течения. Раствор для в/м и в/в введения В/в введение используют только в острых тяжелых случаях под контролем врача. Взрослым рекомендуемая суточная доза – 1-2 мл (1-2 ампулы) в/м. Детям рекомендуются следующие начальные дозы:

ВозрастДоза
от 1 до 12 мес0.25 мл (1/4 ампулы) в/м
от 1 года до 6 лет0.5 мл (1/2 ампулы) в/м
от 6 до 14 лет0.5-1 мл (1/2-1 ампула) в/м
Дозу можно осторожно повышать в зависимости от реакции пациента и наблюдаемых побочных эффектов. Однако доза никогда не должна превышать 2 мг/кг массы тела. При тяжелом течении аллергии лечение следует начинать с осторожной медленной в/в инъекции, после чего продолжать в/м инъекции или прием препарата внутрь. Особые группы пациентов Пожилые, истощенные больные: применение препарата Супрастин® требует особой осторожности, т.к. у этих больных антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость). Пациенты с нарушением функции печени: может потребоваться уменьшение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени. Пациенты с нарушением функции почек: может потребоваться изменение режима приема препарата и уменьшение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выводится почками.

Побочные действия

Побочные эффекты возникают, как правило, крайне редко, носят временный характер и проходят после отмены препарата. Со стороны системы кроветворения: очень редко – лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия и другие изменения клеточного состава крови. Со стороны ЦНС: сонливость, утомляемость, головокружение, нервное возбуждение, тремор, головная боль, эйфория, судороги, энцефалопатия. Со стороны органа зрения: нечеткость зрительного восприятия, глаукома, повышение внутриглазного давления. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, аритмия (не всегда была установлена прямая связь этих побочных эффектов с приемом препарата). Со стороны пищеварительной системы: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, потеря или повышение аппетита, боль в эпигастрии. Со стороны мочевыделительной системы: затрудненное мочеиспускание, задержка мочи. Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость. Прочие: фотосенсибилизация, аллергические реакции. При возникновении любого из перечисленных выше эффектов пациенту следует прекратить прием препарата и немедленно обратится к врачу.

Противопоказания

— острый приступ бронхиальной астмы; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — детский возраст до 3 лет (для таблеток); — дефицит лактазы, неперносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (для таблеток, т.к. 1 таб. содержит 116 мг лактозы моногидрата); — новорожденные дети (доношенные и недоношенные); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при закрытоугольной глаукоме, у пациентов с задержкой мочи и гиперплазией предстательной железы, при нарушениях функции печени и/или почек, сердечно-сосудистых заболеваниях, у пациентов пожилого возраста.

Передозировка

Симптомы: галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушение координации движений, атетоз, судороги; у детей раннего возраста – возбуждение, тревожность, сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, покраснение лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка, кома; у взрослых – лихорадка и покраснение лица наблюдаются непостоянно, после периода возбуждения следуют судороги и послесудорожная депрессия, кома. Лечение: в период до 12 ч после приема препарата – промывание желудка (следует учитывать, что опорожнению желудка препятствует антихолинергический эффект препарата), назначение активированного угля, контроль параметров АД и дыхания, проведение симптоматической терапии, при необходимости – реанимационные мероприятия. Специфический антидот неизвестен.

Особые указания

При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин® может маскировать ранние признаки ототоксичности. Заболевания печени и почек могут потребовать изменения (снижения) дозы препарата, в связи с чем пациент должен информировать врача о наличии у него заболевания печени или почек. Прием препарата на ночь может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита. Супрастин® может усилить действие этанола на ЦНС, в связи с чем во время приема препарата Супрастин® следует избегать употребления алкогольных напитков. Длительное применение антигистаминных препаратов может привести к нарушениям со стороны системы кроветворения (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). Если во время длительного применения наблюдается необъяснимое повышение температуры тела, ларингит, бледность кожных покровов, желтуха, образование язв во рту, появление гематом, необычные и длительно продолжающиеся кровотечения, необходимо провести клинический анализ крови с определением числа форменных элементов. Если результаты анализа указывают на изменение формулы крови, прием препарата прекращают. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат, особенно в начальном периоде лечения, может вызывать сонливость, утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде, длительность которого определяется индивидуально, запрещается вождение транспортных средств или выполнение работ, связанных с повышенным риском несчастных случаев. После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально.

Взаимодействие с другими препаратами

Препарат усиливает действие барбитуратов, М-холиноблокаторов, опиоидных анальгетиков. Ингибиторы МАО могут усиливать и пролонгировать антихолинергическое действие хлоропирамина. При сочетании с ототоксичными препаратами Супрастин® может маскировать признаки ототоксичности. Антигистаминные средства могут искажать результаты кожных аллергологических проб, поэтому за несколько дней до планируемого проведения теста прием препаратов данной группы следует прекратить.

Читайте также:  Хрусталин – инструкция по применению, аналоги и отзывы

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 5 лет.

Супрастин – для лечения аллергических реакций и заболеваний

Клубника, весна, кошки, лошади, библиотека, букет. Для кого-то совершенно бессмысленный набор слов, а для кого-то источники дискомфорта и аллергенов. Аллергия приходит неожиданно, застает врасплох. Глаза слезятся и чешутся, кожа зудит, чихание не прекращается. Как это остановить? Врач может прописать противоаллергическое и антигистаминное лекарство – Супрастин.

Супрастин, а точнее его активное вещество, это блокатор Н-гистаминовых рецепторов. Эта фармакологическая группа и, соответственно, лекарства, относящиеся к ней, обладают противоаллергенным эффектом и применяются, чтобы уменьшить или вовсе устранить выраженные аллергические реакции на тот или иной раздражитель.

Рисунок 1 – Аллергия может возникнуть из-за животных

Основной компонент Супрастина – хлоропирамин – входит в список ЖНВЛС (жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства), который утвержден Правительством Российской Федерации в целях государственного регулирования цен на лекарственные препараты.

Хлоропирамин блокирует Н-гистаминовые рецепторы. Что это значит? Как только хлоропирамин оказывает свое угнетающее действие на рецепторы, те становятся невосприимчивыми к гистамину, запускающий в свою очередь реакцию организма, которую мы привыкли называть аллергией. Также хлоропирамин частично блокирует М-холинорецепторы, после чего наблюдается противорвотный и спазмолитический эффект.

Хлоропирамин из просвета кишечника, куда попадает после приема, быстро всасывается в системный кровоток. После этого он попадает в центральную нервную систему, равномерно распределяясь в тканях.

Супрастин помогает не только против аллергии, но оказывает успокаивающее, снотворное, противозудное действие. Повышает проницаемость капилляров и снимает спазм с гладких мышц.

Показания

Состояния и заболевания, при которых возможно назначение Супрастина как в таблетках, так и в ампулах:

Также, Синусит может быть назначен для уменьшения отечности слизистой среднего уха и носа при инфекциях ЛОР-органов (синусите, отите).

Противопоказания

Прием Супрастина противопоказан при следующих состояниях:

Побочные эффекты

Супрастин, как и любое лекарственное средство, имеет ряд не только противопоказаний, но и побочных эффектов.

Помните, что появление нежелательных побочных реакций – достаточная причина отказаться от приема Супрастина и показаться лечащему врачу.

Как принимать Супрастин (таблетки и ампулы)

Таблетки Супрастин принимают внутрь во время еды, не разжевывают и не измельчают, запивая достаточным количеством жидкости. Суточная доза препарата – 75-100 мг. Если за время приема не выявлено побочных эффектов, то по рекомендации лечащего врача дозу может быть увеличена, но не должна превышать 2 мг/кг массы тела.

Детям назначают Супрастин не только при аллергических реакциях, но при ветрянке, так как препарат способен уменьшить интенсивность зуда. Детям Супрастин назначается с 3-х лет (таблетированная форма), а уколы, по назначению врача, можно делать, когда малышу исполнится 1 месяц.

Рисунок 2 – Как правльно принимать Супрастин в таблетках

Итак, если следовать инструкции по применению Супрастина, то дозировка следующая:

Супрастин в ампулах.

Раствор вводится внутримышечно (в/м) или, при тяжелых состояниях и экстренных случаях, внутривенно (в/в). Уколы Супрастина может делать только медицинская сестра или врач.

Рекомендуемые начальные дозы Супрастина детям:

При острых тяжелых состояниях или анафилактическом шоке терапию начинают с медленного введения Супрастина в/в.

Продолжительность курса определяется врачом и зависит от симптоматики и клинического течения болезни. В среднем курс составляет 5-7 дней. Он назначается при остром течении заболевания. При достижении устойчивого терапевтического эффекта лечение прекращается.

Стоит отметить, что при продолжительном применении Супрастина у пациентов может возникнуть привыкание к препарату.

Супрастин беременным

Рисунок 3 – Супрастин при беременности

Супрастин не применяют для терапии беременных женщин и мам во время ГВ. Подобная осторожность продиктована отсутствием достоверных и полных клинических исследований о влиянии препарата на беременных женщин, а также на женщин и ребенка в период грудного вскармливания. Однако имеются данные, не подтвержденные статистически в клинических условиях, о том, что при приеме Супрастина на последних двух неделях беременности у плода развивается соединительная ткань, располагавшаяся за хрусталиком глаза. Судя по аннотации, прием Супрастина в 1-ом триместре, на протяжении 2-ого и в последние недели 3-го триместра назначается исключительно лечащим врачом после оценки рисков для плода и ожидаемой пользы для матери.

Алкоголь

Рисунок 4 – Супрастин противопоказано принимать вместе с алкогольными напитками

Супрастин нельзя принимать вместе со спиртным. Седативный и снотворный эффект, который наблюдается при приеме Супрастин, усиливается при смешении с алкоголесодержащими напиткамии. Также, такой “коктейль” может спровоцировать:

Аналоги

Синонимами Супрастина (в составе тот же действующий компонент) являются Хлорпирамин, Хлорпирамин-Ферейн, Хлорпирамин-Эском.

Лекарственные средства с аналогичным терапевтическим эффектом: Гистафен, Диазолин, Кестин, Кетотифен, Кларотадин, Ломилан, Лоратадин, Супрастинекс, Эриус.

Не всегда аналоги по эффекту могут идеально заменить выбранный врачом препарат, поэтому замена возможна только после консультации.

Супрастин/Тавегил

Активный компонент Тавегила – клемастин. Тавегил характеризуется высокой эффективностью. Механизм действия и получаемый эффект от препаратов схож.

Супрастин/Цетрин

Цетрин предназначен для взрослых, детей старше 6-ти лет, а в форме сиропа для малышей с 2-х лет. Цетрин прекрасно проникает в кожный покров, поэтому аллергические реакции, проявляющиеся таким образом, купируются довольно быстро.

У данного лекарственного средства менее выражено проявление негативной реакции организма на прием. Супрастин, в отличие от Цетрина, считается более эффективным препаратом.

Супрастин/Зиртек

Зиртек является дженериком Цетрина, так как содержит то же вещество – цетиризин.

Супрастин/Диазолин

Действующее вещество Диазолина – мебгидролинтак.Он слабее Супрастина и характеризуется меньшим седативным эффектом.

Супрастин/Зодак

Зодак в своей основе содержит цетиризина дигидрохлорид. Седативный эффект отсутствует. Зодак, по сравнению с Супрастином, слабее, но эффект от его приема сохраняется дольше. Супрастин быстрее устраняет аллергические реакции, применим при тяжелых состояниях.

Супрастин/Лоратадин

У Лоратадина отсутствует седативный эффект, и он не усиливает действие алкоголя.

Супрастин/Кларитин

Действущее вещество Кларитина – лоратадин. Характеристики основного препарата (Лоратадин) одинаковы.

При выборе того или иного препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Видео: Антигистаминные препараты (Супрастин, Зиртек, Лоратадин, Эриус, Телфаст) при аллергическом рините

Супироцин-Б – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

мазь для наружного применения

Состав

В 100 г мази содержится:

Действующие вещества: бетаметазона дипропионат, эквивалентный бетаметазону – 0,05 г, мупироцин – 2,0 г;

Вспомогательные вещества: макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000).

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Глюкокортикостероиды в комбинации с антибиотиками

Код АТХ

Фармакодинамика:

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат для наружного применения действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Фармакодинамика

Мупироцин представляет собой новый антибиотик который получают путем ферментации Pseudomonas fluorescens.

Мупироцин подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу блокируя синтез белка в бактериальной клетке.

Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры мупироцин не характеризуется перекрестной резистентностью с другими применяемыми в клинической практике антибиотиками.

При местном применении в минимальных подавляющих концентрациях (МПК) мупироцин обладает бактериостатическими а в более высоких концентрациях – бактерицидными свойствами.

Мупироцин является антибактериальным веществом для местного применения демонстрирующим in vivo активность против Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы) S. epidermidis и бета-гемолитических штаммов Streptococcus species.

Спектр активности in vitro включает следующие бактерии:

– Staphylococcus aureus 12 ;

– Staphylococcus epidermidis 12 ;

– коагулазонегативные staphylococci 12 ;

– Streptococcus species 1 ;

1 – Клиническая эффективность продемонстрирована для изолятов чувствительных бактерий по зарегистрированным клиническим показаниям к применению.

2 – Включая штаммы продуцирующие бета-лактамазу и метициллин-резистентные штаммы.

– грамотрицательные неферментирующие палочки;

Пограничные концентрации чувствительности к мупироцину (МПК) для Staphylococcus spp.

Чувствительные: ниже или равно 1 мкг/мл.

Промежуточная чувствительность: от 2 до 256 мкг/мл.

Устойчивые: выше 256 мкг/мл.

Бетаметазон – глюкокортикостероид для наружного применения.

Оказывает противовоспалительное местное противоаллергическое противоотечное и антипролиферативное действие.

Обладает более сильным вазоконстрикторным действием чем другие фторпроизводные глюкокортикостероиды; системные эффекты выражены незначительно из-за ограниченного всасывания через кожные покровы.

При воздействии на кожу происходит предупреждение краевого скопления нейтрофилов что приводит к уменьшению экссудации продукции цитокинов торможению миграции макрофагов приводящее в конечном итоге к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.

Фармакокинетика:

Мупироцин плохо всасывается через неповрежденную кожу человека.

В случае всасывания через поврежденную кожу мупироцин быстро метаболизируется до неактивной мониевой кислоты.

Мупироцин быстро выводится из организма путем метаболического превращения в неактивный метаболит – мониевую кислоту которая быстро выводится почками.

Бетаметазона дипропионат является липофильным веществом и легко всасывается через роговой слой кожи не подвергаясь биотрансформации. Абсорбция увеличивается при нанесении на кожу в области складок тела на кожу с поврежденным эпидермисом или на область воспаления при частом применении препарата или после нанесения на значительную поверхность кожи. Всасывание бетаметазона дипропионата через кожу у детей происходит быстрее чем у взрослых.

Показания:

Применяется для лечения атопического дерматита диффузного нейродермита контактного дерматита (простого и аллергического) эксфолиативного дерматита крапивницы герпетиформного дерматита себорейного дерматита экземы псориаза осложненных вторичными бактериальными инфекциями.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к мупироцину бетаметазона дипропионату или любому другому компоненту входящему в состав препарата в анамнезе; кожные проявления сифилиса; туберкулез кожи; бактериальные вирусные грибковые кожные заболевания; трофические язвы голени связанные с варикозным расширением вен; рак кожи; невус атерома меланома гемангиома ксантома саркома; розацеа вульгарные угри поствакцинальные кожные реакции период беременности и грудного вскармливания детский возраст до 12 лет.

С осторожностью:

Почечная недостаточность средней и тяжелой степени.

Для пациентов с сахарным диабетом глаукомой туберкулезом катарактой не рекомендуется длительное применение мази на обширных участках кожи.

С осторожностью следует применять при атрофии подкожной клетчатки особенно у лиц пожилого возраста.

Беременность и лактация:

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Способ применения и дозы:

Рекомендуемая дозировка: наносить мазь тонким слоем на пораженное место 2-3 раза в день в течение 5-14 дней.

Применять только для обработки пораженных мест имеющих длину не более 10 см или площадь – не более 100 см 2 .

Если в течение 3-5 дней у пациентов не наблюдается клинической реакции их нужно обследовать повторно.

Побочные эффекты:

Жжение зуд раздражение сухость кожи фолликулит гипертрихоз угревидные высыпания гипопигментация периоральный дерматит аллергический контактный дерматит мацерация кожи вторичная инфекция атрофия кожи потница аллергические реакции (в том числе анафилаксия генерализованная сыпь крапивница и ангионевротический отек.

Передозировка:

Симптомы: обратимое угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы проявления синдрома Иценко-Кушинга гипергликемия глюкозурия.

Взаимодействие:

Не отмечено взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

Особые указания:

Избегать попадания мази в глаза на слизистые оболочки а также на открытые раны и ожоги.

Как и в случае с другими антибактериальными веществами длительное применение мази может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов в том числе грибов.

Макрогол (полиэтиленгликоль) может всасываться через раневую поверхность или через другие повреждения кожных покровов и выводиться почками.

Мази на основе макрогола нельзя применять на обширных поверхностях при состояниях сопровождающихся повышенным всасыванием полиэтиленгликоля особенно при умеренной и тяжелой почечной недостаточности.

Учитывая наличие в составе препарата сильнодействующего глюкокортикостероида препарат необходимо применять в остром периоде заболевания кратковременно на незначительной поверхности кожи.

Не следует применять препарат на коже лица в связи с возможностью появления телеангиэктазий периорального дерматита.

На коже в подмышечной и паховой области препарат следует применять только в случаях крайней необходимости.

Не следует применять препарат под окклюзионной повязкой так как это может привести к атрофии эпидермиса появлению стрий развитию суперинфекции.

При применении антибиотиков были описаны случаи развития псевдомембранозного колита степень тяжести которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Таким образом важно рассматривать возможность диагноза у пациентов в случае развития диареи на фоне или после применения антибиотиков.

Несмотря на то что вероятность развития этого явления при наружном применении мупироцина меньше в случае развития продолжительной или выраженной диареи или спазмов в животе лечение следует немедленно прекратить и провести дополнительное обследование пациента.

Нельзя использовать препарат в офтальмологии интраназально в сочетании с использованием катетеров.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Форма выпуска/дозировка:

Мазь для наружного применения.

Упаковка:

По 5 г и 15 г в алюминиевые тубы изнутри лакированные латексом имеющие сопло с закрытым концом с крышкой имеющей острие для прокалывания.

Одна туба вместе с инструкцией по применению помещается в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot No. E 37, 39, MIDC Area, Satpur, Nasik – 422 007, Maharashtra, India, Индия

Супироцин-Б

Супироцин-Б Инструкция по применению

Супироцин-Б

Наименование производителя

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд

Страна

Общее описание

Антибиотик для наружного применения

Форма выпуска и упаковка

15 г – алюминиевые (1) – пачки картонные.

5 г – алюминиевые (1) – пачки картонные.

Лекарственная форма

Мазь для наружного применения

Описание

Комбинированный препарат для наружного применения, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Мупироцин – антибиотик, продуцируемый микроорганизмом Pseudomonas fluorescens. Мупироцин подавляет синтез белка бактериальной клетки посредством обратимого связывания с изолейцил-транспортной РНК-синтетазой, что предотвращает включение изолейцина в строящиеся белковые цепочки. При использовании в минимальных ингибируюших концентрациях мупироцин обладает бактериостатическим, а в более высоких концентрациях – бактерицидным действием.

Благодаря специфическому механизму действия и уникальной химической структуре, перекрестная резистентность с другими антибиотиками отсутствует. При правильном применении мупироцина риск появления резистентных штаммов микроорганизмов небольшой.

Бетаметазон – глюкокортикостероид для наружного применения.

Оказывает противовоспалительное местное, противоаллергическое, противоотечное и антипролиферативное действие. Обладает более сильным вазоконстрикторным действием, чем другие фторпроизводные глюкокортикостероиды; системные эффекты выражены незначительно из-за ограниченного всасывания через кожные покровы. При воздействии на кожу происходит предупреждение краевого скопления нейтрофилов, что приводит к уменьшению экссудации, продукции цитокинов, торможению миграции макрофагов, приводящее в конечном итоге к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.

Фармокинетика

Мупироцин практически не проникает через неповрежденные кожные покровы. В случае адсорбции через поврежденную кожу он метаболизируется до микробиологически неактивного метаболита – мониевой кислоты и быстро выводится почками.

Бетаметазона дипропионат является липофильным веществом и легко всасывается через роговой слой кожи, не подвергаясь биотрансформации. Абсорбция увеличивается при нанесении на кожу в области складок тела, на кожу с поврежденным эпидермисом или на область воспаления, при частом применении препарата или после нанесения на значительную поверхность кожи. Всасывание бетаметазона дипропионата через кожу у детей происходит быстрее, чем у взрослых.

Особые условия

Избегать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки, а также на открытые раны и ожоги. Как и в случае с другими антибактериальными веществами, длительное применение мази может привести к чрезмерному росту невосприимчивых к ее действию организмов, в т.ч. грибов.

Учитывая наличие в составе препарата сильнодействующего глюкокортикостероида, препарат необходимо применять в остром периоде заболевания, кратковременно, на незначительной поверхности кожи.

Не следует применять препарат на коже лица в связи с возможностью появления телеангиэктазий, периорального дерматита. На коже в подмышечной и паховой области препарат следует применять только в случаях крайней необходимости.

Не следует применять препарат под окклюзионной повязкой, т.к. это может привести к атрофии эпидермиса, появлению стрий, развитию суперинфекции.

Состав

мупироцин 20 мг

бетаметазон (в форме дипропионата) 500 мкг

Показания

лечение атопического дерматита, диффузного нейродермита, контактного дерматита (простого и аллергического), эксфолиативного дерматита, крапивницы, герпетиформного дерматита, себорейного дерматита, экземы, псориаза, осложненных вторичными бактериальными инфекциями.

Противопоказания

— кожные проявления сифилиса;

— бактериальные, вирусные, грибковые кожные заболевания;

— трофические язвы голени, связанные с варикозным расширением вен;

— рак кожи, невус, атерома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома;

— поствакцинальные кожные реакции;

— период беременности и грудного вскармливания;

— детский возраст до 12 лет;

Макрогол (полиэтиленгликоль) может всасываться через раневую поверхность или через другие повреждения кожных покровов и выводиться почками.

Мази на основе макрогола нельзя применять на обширных поверхностях при состояниях, сопровождающихся повышенной всасыванием полиэтиленгликоля, и особенно при умеренной и тяжелой почечной недостаточности.

Для пациентов с сахарным диабетом, глаукомой, туберкулезом, катарактой не рекомендуется длительное применение мази на обширных участках кожи.

С осторожностью следует применять при атрофии

Побочные действия

Жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, угревидные высыпания, гипопигментация, околоротовой дерматит, аллергический контактный дерматит, мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, потница.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.

Передозировка

обратимое угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, проявления синдрома Кушинга, гипергликемия, глюкозурия.

Доставка заказа в Москве

Заказывая на Apteka.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Новосибирске – 10 аптек

Супироцин-б мазь наружн. 2% 15г туба

В наличии в 87 аптеках

Под заказ в 255 аптеках

Производитель:ГЛЕНМАРК
Завод производитель:Гленмарк, Индия
Форма выпуска:мазь
Количество в упаковке:15 г
Действующие вещества:мупироцин+бетаметазон
Возраст от:12 лет
Дозировка:0,02
Назначение:Дерматиты

Препарат отпускается по рецепту

Описание

Состав

Активное вещество:
100 г мази содержит: бетаметазона дипропионат, эквивалентный бетаметазону-0,05 г, мупироцин-2,0 г

Вспомогательные вещества:
Макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000).

Описание:
Однородная мазь белого цвета.

Форма выпуска:
Мазь для наружного применения. По 15 г в алюминиевые тубы, изнутри лакированные латексом, имеющие сопло с закрытым концом, с крышкой, имеющей острие для прокалывания. Одна туба вместе с инструкцией по применению помещается в картонную пачку.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к мупироцину, бетаметазона дипропионату или любому другому компоненту, входящему в состав препарата, в анамнезе; кожные проявления сифилиса; туберкулез кожи; бактериальные, вирусные, грибковые кожные заболевания; трофические язвы голени, связанные с варикозным расширением вен; рак кожи; невус, атерома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома; розацеа, вульгарные угри, поствакцинальные кожные реакции, период беременности и грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.

С осторожностью
Почечная недостаточность средней и тяжелой степени. Для пациентов с сахарным диабетом, глаукомой, туберкулезом, катарактой не рекомендуется длительное применение мази на обширных участках кожи.

С осторожностью следует применять при атрофии подкожной клетчатки, особенно у лиц пожилого возраста.

Дозировка

Показания к применению

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Передозировка

Симптомы: обратимое угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, проявления синдрома Иценко-Кушинга, гипергликемия, глюкозурия.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Глюкокортикостероиды в комбинации с антибиотиками
Код АТХ: D07СС01

Фармакологические свойства:
Комбинированный препарат для наружного применения, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Фармакодинамика:
Механизм действия
Мупироцин представляет собой новый антибиотик, который получают путем ферментации Pseudomonas fluorescens. Мупироцин подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, блокируя синтез белка в бактериальной клетке. Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры мупироцин не характеризуется перекрестной резистентностью с другими применяемыми в клинической практике антибиотиками. При местном применении в минимальных подавляющих концентрациях (МПК) мупироцин обладает бактериостатическими, а в более высоких концентрациях – бактерицидными свойствами.

Активность
Мупироцин является антибактериальным веществом для местного применения, демонстрирующим in vivo активность против Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), S. epidermidis и бета-гемолитических штаммов Streptococcus species.

Спектр активности in vitro включает следующие бактерии:
Чувствительные виды: Staphylococcus aureus 1,2; Staphylococcus epidermidis 1,2; коагулазонегативные staphylococci 1,2; Streptococcus species1; Haemophilus influenzae; Neisseria gonorrhoeae; Neisseria meningitidis; Moraxella catarrhalis; Pasteurella multocida.

1 – Клиническая эффективность продемонстрирована для изолятов чувствительных бактерий по зарегистрированным клиническим показаниям к применению
2 – Включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу, и метициллин-резистентные штаммы.

Устойчивые виды: Corynebacterium species; Enterobacteriaceae; грамотрицательные неферментирующие палочки; Micrococcus species; анаэробы.

Пограничные концентрации чувствительности к мупироцину (МПК) для Staphylococcus spp.

Чувствительные: ниже или равно 1 мкг/мл.

Промежуточная чувствительность: от 2 до 256 мкг/мл.

Устойчивые: выше 256 мкг/мл.

Бетаметазон – глюкокортикостероид для наружного применения. Оказывает противовоспалительное местное, противоаллергическое, противоотечное и антипролиферативное действие. Обладает более сильным вазоконстрикторным действием, чем другие фторпроизводные глюкокортикостероиды; системные эффекты выражены незначительно из-за ограниченного всасывания через кожные покровы. При воздействии на кожу происходит предупреждение краевого скопления нейтрофилов, что приводит к уменьшению экссудации, продукции цитокинов, торможению миграции макрофагов, приводящее в конечном итоге к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.

Фармакокинетика:
Мупироцин плохо всасывается через неповрежденную кожу человека.

В случае всасывания через поврежденную кожу мупироцин быстро метаболизируется до неактивной мониевой кислоты.

Мупироцин быстро выводится из организма путем метаболического превращения в неактивный метаболит – мониевую кислоту, которая быстро выводится почками.

Бетаметазона дипропионат является липофильным веществом и легко всасывается через роговой слой кожи, не подвергаясь биотрансформации. Абсорбция увеличивается при нанесении на кожу в области складок тела, на кожу с поврежденным эпидермисом или на область воспаления, при частом применении препарата или после нанесения на значительную поверхность кожи. Всасывание бетаметазона дипропионата через кожу у детей происходит быстрее, чем у взрослых.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *