Фамцикловир-тева инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие

Фамцикловир-Тева (Famciclovir-Teva) – инструкция по применению

Международное наименованиеfamciclovir-teva

Состав и форма выпуска.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: в 1 таблетке содержится фамцикловир – 125 мг.

Таблетки, покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 или 30 шт.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие.

Противовирусное средство. После приема внутрь фамцикловир in vivo быстро превращается в пенцикловир, обладающий in vivo и in vitro активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex типов 1 и 2, а также вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который в свою очередь при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 часов, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. Период полужизни пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных Varicella zoster, Herpes simplex, составляет 9, 10 и 20 часов соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.

Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой.

Фамцикловир существенно снижает интенсивность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.

В плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с иммунодефицитом вследствие ВИЧ-инфицирования было показано, что фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза/сут уменьшал число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них).

Фармакокинетика.

После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и превращается в активный пенцикловир. Биодоступность пенцикловира – 77%. Повышение концентрации пенцикловира в плазме происходит пропорционально увеличению однократной дозы фамцикловира в диапазоне 125-1000 мг. Максимальная концентрация (С max ) пенцикловира после приема внутрь 125 мг, 250 мг или 500 мг фамцикловира достигается в среднем через 45 минут и составляет 0,8 мкг/мл, 1,6 мкг/мл и 3,3 мкг/мл, соответственно. Другие исследования демонстрируют С max пенцикловира после приема внутрь 250 мг, 500 мг или 1000 мг, фамцикловира в значениях 1,5 мкг/мл, 3,2 мкг/мл и 5,8 мкг/мл, соответственно.

Системная биодоступность (площадь под кривой “концентрация – время” (AUC)) пенцикловира не зависит от времени приема пищи. AUC пенцикловира при однократном приеме фамцикловира и при разделении суточной дозы фамцикловира на два или три приема сходны между собой, что свидетельствует об отсутствии кумуляции пенцикловира при повторных применениях фамцикловира. Связывание с белками плазмы крови пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника составляет менее 20%.

Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника, которые экскретируются с мочой в неизмененном виде. Фамцикловир в моче не обнаруживается. Период полувыведения (Т1/2) пенцикловира из плазмы крови в конечной фазе после однократного и многократного приема дозы фамцикловира составляет около 2 ч.
Фармакокинетика в особых случаях. У пациентов с инфекцией, вызванной вирусом Varicella zoster , не выявляется значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира. Т1/2 пенцикловира в конечной фазе после однократного и многократного приема дозы фамцикловира составляет 2,8 и 2,7 ч соответственно.

Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью после однократного и многократного приема дозы фамцикловира отмечается линейная зависимость между снижением плазменного клиренса, почечным клиренсом, скоростью выведения пенцикловира из плазмы крови и степенью тяжести почечной недостаточности. Фармакокинетические особенности применения фамцикловира у пациентов с тяжелыми (декомпенсированными) нарушениями функции почек не изучались.

Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней тяжести AUC не изменяется. Фармакокинетика пенцикловира у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не изучалась. Нельзя исключить возможность нарушения процесса превращения фамцикловира в активный метаболит пенцикловир у данной группы пациентов, что может сопровождаться снижением концентрации пенцикловира в плазме крови и, как следствие, снижением эффективности фамцикловира.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет). У пациентов в возрасте 65-70 лет отмечалось повышение средней AUC пенцикловира приблизительно на 40% и снижение почечного клиренса пенцикловира приблизительно на 20% по сравнению с пациентами в возрасте младше 65 лет, что частично может быть обусловлено возрастными изменениями функции почек у пациентов старше 65 лет.

Фармакокинетические особенности, связанные с полом. Пол пациента не оказывает значимого влияния на фармакокинетические параметры фамцикловира (незначительные различия клиренса пенцикловира у мужчин и женщин).

Фармакокинетические особенности, связанные с расовой принадлежностью. При применении фамцикловира (однократный или многократный прием дозы 500 мг 1,2 или 3 раза в сутки) у здоровых добровольцев негроидной расы и пациентов негроидной расы с нарушением функции почек или печени не было обнаружено отличий фармакокинетических показателей по сравнению с применением фамцикловира у аналогичных групп пациентов европеоидной расы.

Показания к применению фамцикловира-тева.

Инфекции, вызванные Herpes simplex (тип I и II): первичная инфекция, обострение хронической, профилактика; опоясывающий герпес (Varicella zoster), постгерпетическая невралгия, рецидивирующий генитальный герпес.

Режим дозирования и способ применения.

Внутрь, взрослым при острой герпетической инфекции – 250 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.При опоясывающем лишае (Varicella zoster) и высоком риске образования постгерпетической невралгии – по 250 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Лечение следует начинать сразу после установления диагноза.При генитальном герпесе, вызванным Herpes simplex (тип II): при первичной инфекции – 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней, при рецидивах хронической инфекции – 1000 мг 2 раза в сутки однократно или по 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Лечение следует начинать сразу после появления первых симптомов заболевания. Для профилактики – 250 мг 2 раза в сутки. Рекомендуется периодическое прекращение приема препарата с интервалами 6-12 мес для оценки возможных изменений течения заболевания.У пациентов с нарушением выделительной функции почек требуется коррекция доз: при КК 30-59 мл/мин – 250 мг 2 раза в сутки; при КК менее 30 мл/мин – 125 мг 3 раза в сутки. Пациентам, находящимся на гемодиализе, – 250 мг (для больных с Varicella zoster) и 125 мг (для больных с генитальным герпесом), дозу следует принимать сразу после процедуры, т.к. после 4 ч гемодиализа концентрация пенцикловира в плазме снижается приблизительно на 75%.

Побочное действие фамцикловира-тева.

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно следующим критериям: очень часто – не менее 10%; часто – не менее 1% и менее 10%; иногда – не менее 0,1% и менее 1%; редко – не менее 0,01% и менее 0,1%; очень редко – менее 0,01%, включая единичные сообщения.

Со стороны системы крови и кроветворных органов: редко – тромбоцитопения.

Со стороны нервной системы: очень часто – головная боль; часто – головокружение; нечасто – спутанность сознания (преимущественно у пожилых пациентов), сонливость (преимущественно у пожилых пациентов); редко – галлюцинации.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – тошнота, рвота, диарея, боль в животе.

Со стороны печени и желчно-выводящих путей: часто – повышение концентрации билирубина и активности “печеночных” трансаминаз; редко – холестатическая желтуха.

Аллергические реакции: часто – кожная сыпь, зуд; нечасто – ангионевротический отек (отек лица, век, периорбитальной области, глотки), крапивница; неизвестная частота – тяжелые кожные реакции: мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз).

Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко – миалгия, артралгия.

Со стороны мочевыделительной системы: редко – гиперкальциемия, изменение КК; очень редко – гемалитико-уремический синдром (при применении высоких доз фамцикловира у пациентов со сниженным иммунитетом).

Прочие: часто – повышенная потливость; очень редко – лихорадка.

Противопоказания к применению.

Повышенная чувствительность к фамцикловиру, пенцикловиру или любому компоненту препарата, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Применение при беременности и кормлении грудью.

Поскольку безопасность фамцикловира при беременности и в период лактации не изучена, применение не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком у человека.

Фамцикловир не оказывает выраженного эффекта на спермограмму, морфологию или подвижность сперматозоидов человека.

В экспериментальных исследованиях не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира.

Исследования на крысах, получавших фамцикловир внутрь, показали, что пенцикловир выделяется с грудным молоком.

Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500 мг/кг массы тела, у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено.

Применение при нарушениях функции почек.

С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек.

Особые указания при приеме фамцикловира-тева.

С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек.

При наличии клинических проявлений генитального герпеса даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

Пробеницид и другие препараты, оказывающие влияние на функциональное состояние почек, могут влиять на концентрацию пенцикловира в плазме крови. Для предупреждения развития токсических реакций и возможного снижения дозы фамцикловира необходимо контролировать состояние пациентов, принимающих 500 мг фамцикловира с пробенецидом. Не отмечалось клинически значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира при однократном применении фамцикловира в дозе 500 мг сразу после приема антацидных препаратов (магния и алюминия гидроксид), или у пациентов, получающих перед приемом фамцикловира лечение (многократный прием) аллопуринолом, циметидином, теофиллином, зидовудином, прометазином.

При однократном применении фамцикловира в дозе 500 мг одновременно с эмтрицитабином или зидовудином не наблюдалось изменений фармакокинетики пенцикловира, зидовудина, метаболита (зидовудина глюкоронида) и эмтрицитабина. При однократном и многократном использовании фамцикловира (по 500 мг 3 раза в сутки) одновременно с дигоксином фармакокинетическое взаимодействие не наблюдалось. Учитывая, что превращение неактивного метаболита 6-дезоксипенцикловира (образующегося при деацетилировании фамцикловира) в пенцикловир катализируется ферментом альдегидоксидазой, возможно лекарственное взаимодействие при одновременном применении фамцикловира и препаратов, метаболизм которых протекает при участии альдегидоксидазы, или препаратов, ингибирующих активность альдегидоксидазы. При одновременном применении in vitro фамцикловира с ингибиторами альдегидоксидазы (циметидином и прометазином) снижения образования из фамцикловира пенцикловира не наблюдалось.

Однако, при применении фамцикловира одновременно с ралоксифеном возможно снижение образования пенцикловира и, как следствие, снижение эффективности фамцикловира. Необходимо осуществлять контроль клинической эффективности фамцикловира при одновременном применении с ралоксифеном. В экспериментальных исследованиях фамцикловир не оказывал влияния на систему цитохрома Р450 и не ингибировал изофермент CYP3A4. Необходимо учитывать возможность взаимодействия с лекарственными препаратами, которые выделяются из организма путем активной канальцевой секреции (например, ацетилсалициловая кислота и ибупрофен).

Применение препарата фамцикловир-тева только по назначению врача, инструкция дана для справки!

Список продуктов, которых важно обдавать кипятком перед употреблением

Фамцикловир-Тева – инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое название: Фамцикловир-Тева

Международное непатентованное название (МНН): фамцикловир

Лекарственная форма:

Состав
В 1 таблетке содержится:
активное вещество фамцикловир 125,00 мг/ 250,00 мг/ 500,00 мг;
вспомогательные вещества: Просолв [целлюлоза микрокристаллическая 98%, кремния диоксид коллоидный 2%] SMCC 50 11,05 мг/ 22,08 мг/ 44,17 мг, карбокси метил крахмал натрия 8,00 мг/16,01 мг/ 32,01 мг, гипролоза низкозамещенная 3,20 мг/ 6,40 мг/12,80 мг, кроскармеллоза натрия 8,00 мг/ 16,01 мг/ 32,01 мг, Просолв [целлюлоза микрокристаллическая 98%, кремния диоксид коллоидный 2%] SMCC 90 8,25 мг/16,50 мг/ 33,00 мг, натрия стеарилфумарат 1,50 мг/ 3,00 мг/6,01 мг;
пленочная оболочка Опадрай II белый Y-22-7719 6,6 мг/ 9,9 мг/13,2 мг (титана диоксид (Е 171) 1,98 мг/ 2,97 мг/ 3,96 мг, полидекстроза FCC (Е 1200) 1,584 мг/ 2,376 мг/ 3,168 мг, гипромеплоза 3 сР (Е 464) 1,188 мг/1,782 мг/2,376 мг, гипромеллоза 6 сР (Е 464) 1,018 мг/1,528 мг/2,307 мг, триацетин (Е 1518) 0,495 мг/ 0,743 мг/ 0,99 мг, гипромеллоза 50 сР (Е 464) 0,170 мг/0,254 мг/ 0,339 мг, макрогол-8000 0,165 мг/ 0,247 мг/ 0,330 мг).

Описание
Дозировка 125 мг. Круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой “8117” на одной стороне и “93” на другой стороне.
Дозировка 250 мг. Круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой “8118” на одной стороне и “93” на другой стороне.
Дозировка 500 мг. Капсуловидные таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой “8119” на одной стороне и “93” на другой стороне.

Читайте также:  Чрезмыщелковый перелом плечевой кости со смещением и без смещения у детей

*На поперечном разрезе таблеток видно ядро белого или почти белого цвета.

Фармакологическая группа: противовирусное средство

КодАТХ: J05AB09

Фармакологические свойства
Фармакодинамика

После приема внутрь фамцикловир быстро превращается в пенцикловир, обладающий активностью в отношении вирусов Herpes simplex 1го, 2-го типа и Varicella zoster, а также вирусов Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который, в свою очередь, при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 часов, подавляя в них синтез вирусной ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) и репликацию вирусов. Период полувыведения пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных вирусами Varicella zoster, Herpes simplex 1-го, 2-го типа, составляет 9, 10 и 20 ч соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.
Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой.
Частота возникновения резистентности к фамцикловиру (пенцикловиру) не превышает 0,3% у пациентов с нормальным иммунитетом, а у пациентов с нарушенным иммунитетом – 0,19%. Резистентность проявлялась только в начале лечения и не развивалась в процессе лечения или после окончания терапии.
У пациентов с опоясывающим герпесом существенно снижается выраженность и продолжительность постгерпетической невралгии.
У пациентов с нарушенным иммунитетом вследствие инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза в сутки уменьшает число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них).

Фармакокинетика
После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и превращается в активный пенцикловир. Биодоступность пенцикловира – 77%. Повышение концентрации пенцикловира в плазме происходит пропорционально увеличению однократной дозы фамцикловира в диапазоне 125-1000 мг. Максимальная концентрация (Сmax) пенцикловира после приема внутрь 125 мг, 250 мг или 500 мг фамцикловира достигается в среднем через 45 минут и составляет 0,8 мкг/мл, 1,6 мкг/мл и 3,3 мкг/мл, соответственно. Другие исследования демонстрируют Сmax пенцикловира после приема внутрь 250 мг, 500 мг или 1000 мг, фамцикловира в значениях 1,5 мкг/мл, 3,2 мкг/мл и 5,8 мкг/мл, соответственно.
Системная биодоступность (площадь под кривой “концентрация – время” (AUC)) пенцикловира не зависит от времени приема пищи. AUC пенцикловира при однократном приеме фамцикловира и при разделении суточной дозы фамцикловира на два или три приема сходны между собой, что свидетельствует об отсутствии кумуляции пенцикловира при повторных применениях фамцикловира.
Связывание с белками плазмы крови пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника составляет менее 20%.
Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника, которые экскретируются с мочой в неизмененном виде. Фамцикловир в моче не обнаруживается. Период полувыведения (Т1/2) пенцикловира из плазмы крови в конечной фазе после однократного и многократного приема дозы фамцикловира составляет около 2 ч.
Фармакокинетика в особых случаях
У пациентов с инфекцией, вызванной вирусом Varicella zoster
, не выявляется значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира. Т1/2 пенцикловира в конечной фазе после однократного и многократного приема дозы фамцикловира составляет 2,8 и 2,7 ч соответственно.
Пациенты с почечной недостаточностью
У пациентов с почечной недостаточностью после однократного и многократного приема дозы фамцикловира отмечается линейная зависимость между снижением плазменного клиренса, почечным клиренсом, скоростью выведения пенцикловира из плазмы крови и степенью тяжести почечной недостаточности. Фармакокинетические особенности применения фамцикловира у пациентов с тяжелыми (декомпенсированными) нарушениями функции почек не изучались.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней тяжести AUC не изменяется. Фармакокинетика пенцикловира у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не изучалась. Нельзя исключить возможность нарушения процесса превращения фамцикловира в активный метаболит пенцикловир у данной группы пациентов, что может сопровождаться снижением концентрации пенцикловира в плазме крови и, как следствие, снижением эффективности фамцикловира.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
У пациентов в возрасте 65-70 лет отмечалось повышение средней AUC пенцикловира приблизительно на 40% и снижение почечного клиренса пенцикловира приблизительно на 20% по сравнению с пациентами в возрасте младше 65 лет, что частично может быть обусловлено возрастными изменениями функции почек у пациентов старше 65 лет.
Фармакокинетические особенности, связанные с полом
Пол пациента не оказывает значимого влияния на фармакокинетические параметры фамцикловира (незначительные различия клиренса пенцикловира у мужчин и женщин).
Фармакокинетические особенности, связанные с расовой принадлежностью
При применении фамцикловира (однократный или многократный прием дозы 500 мг 1,2 или 3 раза в сутки) у здоровых добровольцев негроидной расы и пациентов негроидной расы с нарушением функции почек или печени не было обнаружено отличий фармакокинетических показателей по сравнению с применением фамцикловира у аналогичных групп пациентов европеоидной расы.

Фамцикловир-тева таб. п.п.о. 250мг n21

  • Действующее вещество (МНН): Фамцикловир
  • Производитель: Novopharm Ltd
  • Страна производства: Канада

Доставим в одну из 2206 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i

  • Инструкция
  • Похожие товары 10
  • Оставить отзыв
  • Аптеки

Инструкция по применению Фамцикловир-тева таб. п.п.о. 250мг n21

  • Фармакологическое действие
  • Показания
  • Способ применения и дозировка
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Условия хранения

Фармакологическое действие

Показания

Инфекции, вызванные Varicella zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес; для снижения риска возникновения и продолжительности постгерпетической невралгии; инфекции, вызванные Herpes simplex I и II типа: лечение первичной инфекции, лечение и профилактика обострений хронической инфекции; инфекции, вызванные вирусами Varicella zoster и Herpes simplex I и II типа (лабильный и генитальный) у пациентов со сниженным иммунитетом.

Способ применения и дозировка

Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой. Лечение препаратом следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболеваний (покалывание, зуд и жжение). Инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster у пациентов с нормальным иммунитетом. В острую фазу заболевания рекомендуемая доза ? 250 мг 3 раза в сутки или 500 мг 2 раза в сутки или 750 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней. При офтальмогерпесе рекомендуемая доза ? 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. У пациентов с риском развития постгерпетической невралгии рекомендуемая доза ? 250?500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней (в острую фазу). При офтальмогерпесе рекомендуемая доза ? 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Для снижения длительности и частоты развития постгерпетической невралгии рекомендуемая доза составляет 250?500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Инфекции, вызванные Varicella zoster, у пациентов со сниженным иммунитетом. Рекомендуемая доза ? 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней. Герпетическая инфекция, вызванная Herpes simplex (лабиальный и генитальный герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом. При первичной инфекции рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней. Лечение следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболевания (покалывание, зуд и жжение); при рецидивах генитального герпеса взрослым назначают 1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня или 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней; при рецидивах лабиального герпеса ? 1500 мг однократно в течение 1 дня или 750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня. Герпетическая инфекция, вызванная Herpes simplex типы I и II, у пациентов со сниженным иммунитетом. Рекомендуемая доза ? 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней. Лечение следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболевания. Для профилактики обострений рецидивирующей герпетической инфекции (супрессивная терапия) назначают 250 мг 2 раза в сутки. Длительность терапии зависит от тяжести заболевания. Рекомендуется периодическая оценка возможных изменений течения заболевания через 12 мес. У ВИЧ-инфицированных пациентов эффективная доза ? 500 мг 2 раза в сутки. Больные пожилого возраста. У пожилых больных с нормальной почечной функцией коррекция режима дозирования фамцикловира не требуется. Больные с почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе. Поскольку после проведения 4-часового гемодиализа концентрация пенцикловира в плазме снижается приблизительно на 75%, фамцикловир следует принимать сразу после процедуры гемодиализа. Рекомендуемая доза ? 250 мг (для больных с опоясывающим герпесом) и 125 мг (для больных с генитальным герпесом).

Побочные действия

Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: очень редко ? тромбоцитопения. Со стороны нервной системы: редко ? головная боль, спутанность сознания (преимущественно у пожилых пациентов); очень редко ? головокружение, сонливость (преимущественно у пожилых пациентов), галлюцинации. Со стороны пищеварительной системы: редко ? тошнота; очень редко ? рвота. Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко ? холестатическая желтуха, нарушения показателей функции печени. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко ? сыпь, зуд, крапивница, тяжелые кожные реакции (в т.ч. мультиформная эритема), синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (эпидермальный токсический некролиз).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фамцикловиру или любому из компонентов препарата; повышенная чувствительность к пенцикловиру; дети (эффективность и безопасность не изучались, поэтому применение препарата у этой категории пациентов не рекомендуется, если только потенциальная польза терапии не превышает возможный риск осложнений). С осторожностью ? лечение больных с нарушением функции почек, для которых может потребоваться коррекция режима дозирования. Специальных предосторожностей у пожилых пациентов и у пациентов с нарушениями функции печени не требуется. Опыта применения препарата у больных с тяжелыми (декомпенсированными) нарушениями функции печени нет.

Передозировка

Симптомы: описанные случаи передозировки (10,5 г) препарата не сопровождались клиническими проявлениями. Лечение: симптоматическое и поддерживающее. При несоблюдении рекомендаций по уменьшению дозы фамцикловира с учетом функции почек у больных с заболеваниями почек редко отмечались случаи острой почечной недостаточности. Пенцикловир выводится при гемодиализе. Концентрации пенцикловира в плазме снижаются на 75% после проведения гемодиализа в течение 4 ч.

Особые указания

Лечение следует начинать сразу после установления диагноза. Генитальный герпес ? заболевание, передающееся половым путем. Во время рецидивов риск заражения увеличивается. При наличии клинических проявлений заболевания даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов. Во время поддерживающего лечения противовирусными средствами частота распространения вирусной инфекции значительно уменьшается, однако, риск передачи инфекции теоретически существует. Поэтому пациентам следует предпринимать соответствующие защитные меры при половых контактах. В состав таблеток препарата 125, 250 и 500 мг входит лактоза (26,9, 53,7 и 107,4 мг соответственно). Препарат не следует применять у пациентов с редкими наследственными нарушениями, связанными, с непереносимостью галактозы, тяжелой лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Не оказывает выраженного влияния на спермограмму, морфологию или подвижность сперматозоидов человека. Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500 мг/кг массы тела; у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено. Переносимые дозы препарата и длительность лечения. Препарат хорошо переносился при лечении Herpes zoster при его применении в дозе 750 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней; у пациентов с генитальным герпесом при его применении в дозе до 750 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней и в дозе до 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней. Было также показано, что препарат хорошо переносился при приеме супрессивной терапии в дозе 250 мг 3 раза в сутки в течение 12 мес для лечения генитального герпеса. Препарат Фамвир хорошо переносился у пациентов со сниженным иммунитетом при лечении Variccela zoster при приеме 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней, а также Herpes simplex, при приеме до 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней или 500 мг 2 раза в сутки в течение 8 нед. Влияние на способность водить автомашину и работать с механизмами. Не ожидается влияния препарата на способность управлять автомобилем и/или работать с механизмами, однако пациентам, у которых на фоне применения препарата возникает головокружение, сонливость, спутанность сознания или другие нарушения со стороны ЦНС, следует воздержаться от управления автотранспортом и/или работы с механизмами в период применения препарата.

Читайте также:  Ромашка при месячных: показания к применению и противопоказания

Фамцикловир

Содержание

  • Фармакологические свойства препарата Фамцикловир
  • Показания к примененинию препарата Фамцикловир
  • Применение препарата Фамцикловир
  • Противопоказания к примененинию препарата Фамцикловир
  • Побочные эффекты препарата Фамцикловир
  • Особые указания по применению препарата Фамцикловир
  • Взаимодействия препарата Фамцикловир
  • Передозировка препарата Фамцикловир, симптомы и лечение
  • Условия хранения препарата Фамцикловир

Фармакологические свойства препарата Фамцикловир

Противовирусное средство. После приема внутрь фамцикловир быстро превращается в пенцикловир, обладающий in vitro и in vivo активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex I и II типа, а также вирусов Эпштейна — Барр и цитомегаловируса. Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который в свою очередь при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 ч, подавляя в них синтез вирусной ДНК, нарушая репликацию вирусов. Период полувыведения пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных Varicella zoster, Herpes simplex I и II, составляет 9, 10 и 20 ч соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой. Установлено, что частота возникновения резистентности к фамцикловиру (пенцикловиру) не превышает 0,3%, и 0,19% — у пациентов со сниженным иммунным статусом. Применение фамцикловира существенно снижает выраженность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.

Показания к применению препарата Фамцикловир

Инфекции, вызванные Varicella zoster (опоясывающий герпес), включая опоясывающий герпес с осложнениями со стороны органа зрения; инфекции, вызванные Herpes simplex (тип I и II): первичная инфекция, рецидивирующая хроническая инфекция.

Применение препарата Фамцикловир

При инфекциях, вызванных Varicella zoster, у пациентов с нормальным иммунным статусом, рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки, или 500 мг 2 раза в сутки, или 750 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней (острая фаза заболевания). При осложнениях со стороны органа зрения рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. При инфекциях, вызванных вирусом Varicella zoster, у пациентов со сниженным иммунным статусом, назначают в дозе 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней.При первичной герпетической инфекции, вызванной вирусами Herpes simplex I и II типов, у пациентов с нормальным иммунным статусом, назначают в дозе 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней. Лечение следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболевания. При рецидивах хронической инфекции взрослым назначают по 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Лечение следует начинать уже в продромальном периоде или сразу после появления симптомов заболевания. При герпетической инфекции, вызванной Herpes simplex I и II типов у пациентов со сниженным иммунным статусом назначают в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней. Лечение следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболевания.При рецидивирующей герпетической инфекции назначают по 250 мг 2 раза в сутки. Рекомендуется периодическое прекращение приема 1 раз в 12 мес для оценки возможных изменений течения заболевания. У ВИЧ-инфицированных пациентов эффективная доза составляет 500 мг 2 раза в сутки.Коррекции дозы у пациентов пожилого возраста при условии неизмененной функции почек не требуется.У пациентов с нарушением функции почек отмечается снижение клиренса пенцикловира. Рекомендуется адекватная коррекция режима дозирования в зависимости от клиренса креатинина. При назначении больным с нарушением функции почек, находящимся на гемодиализе, следует учитывать, что после 4 ч гемодиализа концентрация пенцикловира в плазме крови снижается приблизительно на 75%, поэтому дозу фамцикловира следует принимать сразу после процедуры гемодиализа. Рекомендуемая доза составляет 250 мг (для больных с опоясывающим герпесом) и 125 мг (для больных с генитальным герпесом).
У больных с заболеваниями печени в фазе компенсации корректировки дозы не требуется. Данные о применении фамцикловира при тяжелых декомпенсированных хронических заболеваниях печени отсутствуют, поэтому точных рекомендаций по дозированию фамцикловира у этой категории больных не существует. Эффективность и безопасность фамцикловира у детей не изучалась.

Противопоказания к применению препарата Фамцикловир

Повышенная чувствительность к фамцикловиру, пенцикловиру.

Побочные эффекты препарата Фамцикловир

Переносимость фамцикловира в исследованиях у человека была хорошей. С такой же частотой, как и у пациентов, получавших плацебо, отмечались слабые и умеренные головные боли и тошнота. В постмаркетинговых исследованиях редко отмечались рвота, головокружение, кожная сыпь и (преимущественно у пожилых пациентов) спутанность сознания и галлюцинации. У пациентов со сниженным иммунитетом отмечались также боли в животе, лихорадка и редко — гранулоцитопения и тромбоцитопения.

Особые указания по применению препарата Фамцикловир

Поскольку безопасность фамцикловира в период беременности и кормления грудью не изучалась, его применение в этот период не рекомендуется, если только возможные преимущества лечения не превышают потенциальный риск. Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком. Фамцикловир не оказывает выраженного эффекта на спермограмму, морфологию или подвижность сперматозоидов человека.В экспериментальных исследованиях не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира.Следует соблюдать осторожность при лечении больных с нарушением функции почек, для которых может потребоваться коррекция режима дозирования.Специальных предосторожностей у пациентов пожилого возраста не требуется.

Взаимодействия препарата Фамцикловир

Клинически значимого фармакокинетического взаимодействия фамцикловира с другими препаратами не отмечалось. Доклинические исследования не выявили воздействия фамцикловира на систему цитохрома Р450. Пробенецид и другие препараты, оказывающие влияние на функцию почек, могут изменять уровень пенцикловира в плазме крови.

Передозировка препарата Фамцикловир, симптомы и лечение

Описанные случаи передозировки (10,5 г) фамцикловира не сопровождались клиническими проявлениями. По показаниям назначается поддерживающая терапия. При несоблюдении рекомендаций по снижению дозы фамцикловира с учетом функции почек у больных с заболеваниями почек отмечены случаи ОПН. Пенцикловир выводится при гемодиализе (через 4 ч гемодиализа концентрация в плазме крови снижается приблизительно на 75%).

Список аптек, где можно купить Фамцикловир:

  • Москва
  • Санкт-Петербург

Фамцикловир Тева

Состав

Фамцикловир-Тева содержит фамцикловир в качестве активного вещества.

Дополнительные компоненты: МКЦ, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, гипролоза низкозамещенная, кроскармеллоза натрия, натрия стеарилфумарат. Пленочная оболочка включает опадрай II белый Y-22-7719, гипромеплоза 3 сР, триацетин, полидекстроза FCC, гипромеллоза 6 сР, гипромеллоза 50 сР.

Форма выпуска

Лекарство продается в таблетках.

Фармакологическое действие

Средство обладает противовирусным действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Попадая в организм, активное вещество преобразуется и начинает блокировать синтез вирусной ДНК клеток, а также препятствует репликации вирусов.

Его биодоступность составляет 77%. Оно практически полностью абсорбируется после попадания в организм и трансформируется в активный пенцикловир. При дозировке от 125 до 500 мг максимальная концентрация наблюдается спустя 45 минут.

Степень связи пенцикловира с белками плазмы небольшая (до 20%).

Выводится главным образом в неизменном виде с мочой. Время полувыведения составляет приблизительно 2 часа.

Показания к применению

Лекарство подходит для терапии инфекций, спровоцированных следующими вирусами:

  • Varicella-zoster;
  • Herpes simplex и Varicella-zoster 1-го и 2-го типов;
  • Herpes simplex 1-го и 2-го типов.

Противопоказания

Средство противопоказано для детей. Кроме того, нельзя принимать препарат при повышенной чувствительности к его компонентам.

Побочные действия

При употреблении таблеток Фамцикловир-Тева возможны следующие негативные действия: аллергия, головная боль, тошнота.

При сниженной иммунной защите возможны болезненные ощущения в животе, лихорадка, гранулоцитопения и тромбоцитопения.

Инструкция по применению Фамцикловир-Тева (Способ и дозировка)

Терапию желательно начинать при первых же проявлениях заболевания. Инструкция на Фамцикловир-Тева сообщает, что таблетки принимаются перорально, независимо от еды. Их нельзя разжевывать, но можно употреблять с небольшим количеством жидкости.

В случае инфекции из-за Varicella-zoster, при нормальном иммунитете обычно принимается 3 раза ежедневно 500 мг. Курс рассчитан на неделю. При обострении заболевания возможны следующие схемы применения:

  • 750 мг 1 раз ежедневно;
  • 250 мг ежедневно 3 раза;
  • 500 мг ежедневно 2 раза.

Курс рассчитан на неделю.

В случае инфекции из-за Varicella-zoster, при сниженном иммунитете желательно употреблять 3 раза в день таблетки по 500 мг. Лечение длится 10 суток.

При нормальном иммунитете в случае инфекции из-за Herpes simplex инструкция по применению указывает следующие схемы лечения:

  • первичная инфекциягенитального герпеса: показан прием 3 раза каждый день в дозировке по 250 мг 5 суток;
  • рецидивы лабиального герпеса: пациенту назначается прием 2 раза однократно в дозировке по 750 мг или раз в день по 1500 мг;
  • рецидивы генитального герпеса: пациенту назначается прием 2 раза однократно по 1000 мг (2 таблетки в 500 мг) или 2 раза/день по 125 мг на протяжении 5 суток или таблетки 500 мг однократно, а после этого 3 раза через каждые 12 часов в дозировке по 250 мг.

В случае инфекции из-за вируса Herpes simplex, при сниженном иммунитете обычно употребляют 2 раза каждый день таблетки по 500 мг. Курс рассчитан на неделю.

С целью профилактики обострений рецидивирующей инфекции из-за вируса Herpes simplex принимают 2 раза каждый день по 250 мг лекарственного средства. Продолжительность приема зависит от тяжести заболевания. Желательно каждый год контролировать его течение у специалиста. Для инфицированных ВИЧ пациентов предусмотрена дозировка в 500 мг 2 раза/день.

Передозировка

В случае передозировки таблетками Фамцикловир-Тева терапия симптоматическая. Активный метаболит фамцикловира – пенцикловир – выводится при гемодиализе. После него в течении 4 часов содержание пенцикловира в плазме уменьшается на 75%.

Взаимодействие

Лекарственные средства, влияющие на работу почек, также оказывают воздействие на уровень пенцикловира в плазме. Чтобы избежать токсических эффектов, нужно постоянно наблюдать за состоянием людей, которые принимают по 500 мг Фамцикловир-Тева в сочетании с такими препаратами.

Условия продажи

В аптечной сети препарат отпускается только по выписанному врачом рецепту.

Условия хранения

Лекарство нужно хранить в темном и недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.

Срок годности

Два года с момента выпуска.

Отзывы о Фамцикловир-Тева

Отзывы о Фамцикловир-Тева в Интернете встречаются разные. Нередко люди, принимавшие это средство, рассказывают о появлении побочных реакций. Особенно часто встречаются сообщения о тошноте и головокружении, которые наблюдаются с первых же дней приема.

Цена Фамцикловир-Тева, где купить

Цена таблеток Фамцикловира-Тева весьма высока по сравнению с аналогами. Стоимость средства в дозировке по 250 мг — около 2300 рублей. Цена Фамцикловир-Тева в таблетках по 500 мг неизвестна.

  • Интернет-аптеки России Россия

ЛюксФарма * специальное предложение

Образование: Окончила Ровенский государственный базовый медицинский колледж по специальности «Фармация». Окончила Винницкий государственный медицинский университет им. М.И.Пирогова и интернатуру на его базе.

Опыт работы: С 2003 по 2013 г. – работала на должностях провизора и заведующего аптечным киоском. Награждена грамотами и знаками отличия за многолетний и добросовестный труд. Статьи на медицинскую тематику публиковались в местных изданиях (газеты) и на различных Интернет-порталах.

Фамцикловир-Тева

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Лекарство выпущено в таблетированном виде, рабочее соединение – фамцикловир. Состав дополняют компоненты – натрия стеарил фумарат, гипролоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза натрия карбоксиметилкрахмал, кроскармеллоза натрия, натуральная целлюлоза (микрокристаллы), триацетат глицерина, подсластитель полидекстроза, кремнезем. В коробке из картона 1, 3 упаковки (3, 7 шт., 125, 250, 500 мг). В аптеках лекарство Фамцикловир Тева можно купить по рецепту.

Фармакологическое действие

При пероральном приеме фамцикловир быстро преобразуется в пенцикловир, который в форме трифосфата в течение полу суток подавляет выработку клеток ДНК вирусного возбудителя и нарушает процесс его размножения. Особенностью динамики соединения является избирательное действие на пораженные клеточные структуры. В здоровых клетках концентрация компонента незначительна. Чувствительные к пенцикловиру микроорганизмы – вирусы простого герпеса 1, 2, ветряной оспы (Varicella zoster), цитомегаловирус, вирусы герпеса 4 типа (Эпстайна-Барр). Также лекарство значительно облегчает состояние пациентов при продолжительном, прогрессирующем течении опоясывающего лишая (герпеса зостер). Пенцикловир в любых дозировках достигает пиковых значений в течение 40-45 мин после приема внутрь, его биодоступность составляет больше 70%, на 20% происходит связывание с плазменными белками. Период полувыведения вещества – 2 часа, вывод осуществляется с мочой. Накопления компонента в тканях не наблюдается даже после вторичного употребления.

Показания

Средство с противовирусным действием назначается в случаях инфекционных поражений:

  • ветрянка, герпес опоясывающий, (спровоцированные агентом варицелла зостер), включая офтальмологические осложнения;
  • перманентное, первичное, осложненное протекание герпеса в области губ и гениталий (вызванные микроорганизмом герпес симплекс).
Читайте также:  Чем обрабатывать шов после родов, чтобы быстрее зажило?

В сети аптек таблетки Фамцикловир Тева (21 шт., 250 мг) продаются по цене 550-1780 руб., стоимость зависит от производителя.

Противопоказания

Прямые ограничения к приему Фамцикловира Тева касаются гиперчувствительности к компонентам состава, возрасту пациента до 18 лет. Лекарство может назначаться больным с функциональной недостаточностью работы почек, тяжелыми патологиями печени с осторожностью, учитывая риски осложнений на фоне применения таблеток. Нет точных сведений о том, проникает ли пенцикловир в грудное молоко. Клинические испытания показали, что рабочий состав не отличается токсичным действием на мать, внутриутробное развитие плода и здоровье новорожденного. Тем не менее, в целях безопасности, применять противомикробное лекарство этим категориям больных нежелательно, и назначается оно в крайних случаях.

Способ применения и дозы

Таблетки Фамцикловир Тева не требуют предварительного измельчения, разжевывания, их глотают целиком и запивают достаточным количеством жидкости. Использование средства не привязано к режиму питания. При наличии ветрянки либо опоясывающего герпеса, прописывается 500 мг трижды в день. Продолжительность лечения составляет семь дней. Более длительная терапия показана при сниженном иммунитете. Схема лечения при впервые обнаруженном простом герпесе предусматривает трехкратный прием (250 мг на протяжении 5 дней). При ослабленной функции иммунной системы дозу корректируют до 500 мг, которые нужно принимать двукратно в день. Терапия лекарством в отношении рецидивирующей стадии заболевания проводится индивидуально с учетом общего состояния, работы почек, особенностей организма больного. В Москве средняя стоимость Фамцикловира Тева – 1600 руб., упаковка с тремя таблетками стоит от 300 руб.

Побочные действия

При использовании Фамцикловира Тева вероятно появление негативных симптомов, однако даже самые частые из них наблюдаются в 10% из ста. К подобным нарушениям относится:

  • тяжесть и боли в разных отделах живота;
  • помрачение сознания;
  • у пациентов преклонных лет – дневная сонливость;
  • развитие дерматологических высыпаний;
  • крапивная сыпь;
  • тошнота, боли в голове;
  • головокружение;
  • суставные и мышечные боли;
  • расстройство функции кишечника в виде поноса;
  • повышение активности печеночных трансаминаз;
  • увеличение уровня билирубина;
  • галлюцинаторные видения;
  • повышенная кровоточивость на фоне снижения концентрации тромбоцитов;
  • поражение буллезным аллергическим дерматитом кожи и слизистых тканей (синдром Стивенса-Джонсона);
  • лихорадочные состояния;
  • иктеричность кожи, диарея с кровью, абдоминальные боли, обусловленные развитием гемолитико-уремического синдрома;
  • ангионевротические отеки глотки, подкожной ткани лица;
  • повышенное потоотделение;
  • внутрипеченочный холестаз (желтуха);
  • злокачественная пузырчатка (Синдром Стивенса-Джонсона).

В редких случаях зарегистрировано аномально высокое количество кальция в крови, изменения в клиренсе креатинина. Лихорадка, боли в животе, снижение количества гранулоцитов и тромбоцитов наблюдается, в основном, у больных с низкими показателями функциональности иммунной системы. Лекарство назначается с учетом противопоказаний, и при наличии заболеваний, несовместимых с действием Фамцикловира Тева, подбираются его аналоги. К таким препаратам относится Ацикловир, Вальтрекс, Минакер, Эргоферон, Зовиракс, Фамвир.

Передозировка

В случае превышения рекомендуемой дозировки существует риск развития недостаточной функции почек и требуется симптоматическая терапия. Оптимальный метод – гемодиализ, при котором есть возможность в течение четырех часов снизить уровень рабочего состава в крови на 70% и больше.

Лекарственное взаимодействие

При совместном использовании с избирательными модуляторами рецепторов эстрагена, включая Ралоксифен, замечено уменьшение трансформации в пенцикловир, из-за чего снижается лечебное действие таблеток. Но при сочетании с блокаторами фермента, окисляющего альдегиды (Циметидином, Прометазином), такого влияния не было зафиксировано. Фамцикловира Тева не угнетает динамику ферментов CYP3A4, а также, не оказывает влияния на изоферменты Р450. Нейтральным считается реакция действующего состава с лекарством группы сердечных гликозидов – Дигоксином, как при одинарном, так и системном приеме. Однократный прием фамцикловира после использования антацидов, влияющих на кислотно-щелочной баланс, не меняет лекарственной кинетики пенцикловира. Точно также нет значимых взаимодействий составов при системном параллельном применении с фамцикловиром Прометазина, Теофиллина, Аллопуринола, Зидовудина. Пересмотру режима дозирования подлежат и комбинации активного компонента с медикаментами, которые выводятся канальцевой системой почек, такие как Ибупрофен, Аспирин. На уровень пенцикловира вероятно влияние Пробеницида, негормональных противовоспалительных препаратов, негативно воздействующих на почечную функцию. Чтобы избежать побочных симптомов интоксикации, важно наблюдать за состоянием таких больных, решить проблему поможет адекватная коррекция доз обоих лекарств. Заказать противовирусное средство Фамцикловир Тева можно в интернет-магазинах с доставкой товара в ближайший аптечный пункт.

Особые указания

Лечение противовирусным препаратом не дает гарантии заражения герпесом при сексуальных контактах, поэтому в период терапии, от половых связей лучше воздерживаться, либо применять надежные барьерные средства защиты. Фамцикловир (пенцикловир) не влияет на строение и активность сперматозоидов, не вносит значительных поправок в показатели спермограммы, отрицательного действия на репродуктивность пациентов женского пола не отмечалось. Коррекция дозировок требуется больным с неудовлетворительной функцией почек, в отношении пожилых больных такие меры не предусмотрены. На время терапии пациентам необходимо соблюдать осторожность при вождении транспорта и работах, связанных со сложными действиями и механизмами. При наличии таких побочных эффектов, как сонливость, либо головокружение, разумнее временно отказаться от столь опасной деятельности.

Сроки и условия хранения

Медикамент годен к применению в течение 2 лет, если хранится вдали от света при комнатной температуре, не превышающей 26 градусов. Несмотря на то, что врачами и пациентами препарат Фамцикловир Тева признан эффективным, конкретные отзывы о нем указывают на существенный недостаток средства – наличие побочных эффектов. Они проявляются головокружением, приступами тошноты, болями в голове. Но скорее всего, это результат несовместимости с прочими лекарствами, используемыми одновременно, либо нарушение инструкции по использованию.

Фамвир ® (Famvir ® )

Лек. формаДозировкаКол-во, штПроизводитель
таблетки, покрытые пленочной оболочкой125 мг 250 мг 500 мг3 6 7 9 10 12 14 .
таблетки, покрытые оболочкой125 мг 250 мг 500 мг3 6 7 9 10 12 14 .

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Действующее вещество
  • Аналоги по АТХ
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • 3D-изображения
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Фамвир
  • Срок годности препарата Фамвир
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.
активное вещество:
фамцикловир125 мг
250 мг
500 мг
вспомогательные вещества: натрия крахмал гликолят — 8,26/16,52/27,35 мг; гидроксипропилцеллюлоза — 3,86/7,73/15,48 мг; лактоза безводная — 26,85/53,69/- мг; магния стеарат — 1,24/2,48/4,1 мг
оболочка (Opadry OY-S-28924): гипромеллоза — 2,42/4,84/8,01 мг; титана диоксид — 0,99/1,98/3,28 мг; полиэтиленгликоль 4000 — 0,36/0,72/1,2 мг; полиэтиленгликоль 6000 — 0,36/0,72/1,2 мг

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой. Лечение препаратом следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболеваний (покалывание, зуд и жжение).

Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом. Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Такой способ применения позволяет снизить продолжительность постгерпетической невралгии. В острую фазу заболевания для разрешения кожных проявлений рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки или 500 мг 2 раза в сутки или 750 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней.

Офтальмогерпес, вызванный вирусом Varicella zoster, у пациентов с нормальным иммунитетом. Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.

Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом. Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней.

Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом. При первичном генитальном герпесе рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней. При рецидивах генитального герпеса назначают 1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня или 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней или 500 мг однократно с последующим применением 3 доз по 250 мг каждые 12 ч. При рецидивах лабиального герпеса — 1500 мг однократно в течение 1 дня или 750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня.

Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом. Рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

Для профилактики обострений рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex, — супрессивная терапия — назначают 250 мг 2 раза в сутки. Длительность терапии зависит от тяжести заболевания. Рекомендуется периодическая оценка возможных изменений течения заболевания через 12 мес. У ВИЧ-инфицированных пациентов эффективная доза составляет 500 мг 2 раза в сутки.

Пациенты в возрасте ≥65 лет. У пожилых пациентов с нормальной почечной функцией коррекция режима дозирования фамцикловира не требуется.

Пациенты с нарушениями функции почек. У пациентов с нарушениями функции почек отмечается уменьшение клиренса пенцикловира. Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина представлена в таблицах.

Коррекция режима дозирования в зависимости от Cl креатинина при инфекции, вызванной вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом

Режим дозирования в течение 7 днейCl креатинина, мл/минСкорректированный режим дозирования в течение 7 дней
500 мг 3 раза в сутки≥60500 мг 3 раза в сутки
40–59500 мг 2 раза в сутки
20–39500 мг 1 раз в сутки
Cl креатинина при инфекции, вызванной вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом
Режим дозирования в течение 10 днейCl креатинина, мл/минСкорректированный режим дозирования в течение 10 дней
500 мг 3 раза в сутки≥60500 мг 3 раза в сутки
40–59500 мг 2 раза в сутки
20–39500 мг 1 раз в сутки
Cl креатинина при инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex, у пациентов с нормальным иммунитетом
Режим дозированияCl креатинина, мл/минСкорректированный режим дозирования
Первый эпизод
250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней≥40250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней
20–39250 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней
Cl креатинина при профилактике обострений рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex (супрессивная терапия)
Режим дозированияCl креатинина, мл/минСкорректированный режим дозирования
250 мг 2 раза в сутки≥40250 мг 2 раза в сутки
20–39125 мг 2 раза в сутки
Cl креатинина при инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом
Режим дозирования в течение 7 днейCl креатинина, мл/минСкорректированный режим дозирования в течение 7 дней
500 мг 2 раза в сутки≥40500 мг 2 раза в сутки
20–39500 мг 1 раз в сутки
® в дозе 1000 мг 2 раза в сутки для лечения рецидива генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов негроидной расы не превышала таковую для плацебо. Клиническая значимость режимов дозирования препарата для лечения как рецидивов генитального герпеса (в течение 2 или 5 дней), так и других инфекционных поражений, вызванных вирусами Varicella zoster и Herpes simplex, неизвестна.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг и 250 мг. По 7 или 10 табл. в блистере; по 1, 2, 3 или 4 блистера в картонной пачке.

Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг. По 3, 7 или 10 табл. в блистере; по 1, 2, 3 или 4 блистера в картонной пачке.

Производитель

Новартис Фарма АГ. Швейцария, Лихтштрассе, 35, 4056 Базель.

Произведено: Новартис Фармасьютика С.А. Испания.

Дополнительную информацию о препарате можно получить по адресу: 115035, Москва, Садовническая ул., 82/2.

Тел.: (495) 967-12-70; факс: (495) 967-12-68.

Продвижение на территории РФ: представительство фирмы «Д-р Редди’c Лабораторис Лтд.». 115035, Москва, Овчинниковская наб., 20, стр. 1.

Тел.: (495) 795-39-39, 783-29-01; факс: (495) 795-39-08.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Фамвир ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Фамвир ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Ссылка на основную публикацию