Таблетки Хайлефлокс: инструкция по применению, цена и отзывы

Хайлефлокс

Состав

В 1 таблетке левофлоксацина гемигидрата 260 мг, 520, 15 мг или 780, 26 мг. Кукурузный крахмал, МКЦ, карбоксиметилкрахмал натрия, повидон, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, тальк, магния стеарат, как вспомогательные компоненты.

Форма выпуска

Таблетки в пленочной оболочке 250 мг, 500 мг и 750 мг.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Синтетический фторхинолон, имеющий широкий спектр действия. Механизм действия обусловлен ингибированием ДНК-гиразы (ответственен за биосинтез и репликацию ДНК) и топоизомеразы IV, нарушением сшивки ДНК, подавлением ее синтеза, индуцированием глубоких изменений в цитоплазме и мембране микроорганизмов. Эффективен в отношении аэробных, анаэробных, а также других микроорганизмов (бартонелла, хламидия, микобактерии туберкулеза, легионелла, микоплазма и уреаплпзма).

Фармакокинетика

После приема быстро и всасывается из ЖКТ. Cmax в крови определяется через 1–2 часа, а равновесная концентрация через 48 часов. Биодоступность составляет 99%. Связывается с белками на 30%. Хорошо проникает в легкие, мокроту, слизистую бронхов, органы мочеполовой системы.

Подвергается метаболизму в печени. Выводится большей частью почками: 70% в неизмененном виде за 24 часа. Небольшая часть дозы выводится кишечником. T1/2 — 7-8 ч.

Показания к применению

  • острый синусит;
  • пневмония, хронический бронхит;
  • атеромы, фурункулы, абсцессы;
  • инфекции мочевыводящих путей;
  • интраабдоминальная инфекция;
  • хронический простатит;
  • туберкулез (включается в комплексную терапию).

Противопоказания

  • повышенная чувствительность;
  • возраст до 18 лет;
  • эпилепсия;
  • беременность;
  • лактация;
  • поражение сухожилий, вызванное предыдущим применением хинолонов.

С осторожностью назначается лицам пожилого возраста.

Побочные действия

  • тремор, беспокойство, головная боль, слабость, головокружение, бессонница или сонливость, парестезии, галлюцинации, депрессия, судороги;
  • нарушения слуха и зрения, вкусовой и тактильной чувствительности;
  • снижение АД, тахикардия, мерцательная аритмия;
  • тошнота, диарея, снижение аппетита, псевдомембранозный колит, боль в животе;
  • повышение билирубина, гепатит;
  • гипогликемия;
  • мышечная слабость, артралгия, боли в мышцах, разрыв сухожилий;
  • интерстициальный нефрит;
  • эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, нейтропения, панцитопения, тромбоцитопения, геморрагии;
  • зуд кожи, крапивница, отек кожи, синдром Стивенса-Джонсона, бронхоспазм, пневмонит, анафилактический шок, васкулит;
  • астения, лихорадка.

Хайлефлокс, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Принимают внутрь, до еды, глотая целиком.

При госпитальной пневмонии назначают Хайлефлокс 750 мг 1 раз, курс 14 дней.

При внебольничной пневмонии назначают Хайлефлокс 500 мг 1 раз, курс 14 дней.

При остром синусите — 750 мг 5 дней.

Инфекции мочевыводящих путей (без осложнений) — по 250 мг в день 3 дня, с осложнениями — до 10 дней в такой же дозе.

При нарушении функции почек проводится коррекция дозы. При сахарном диабете необходимо следить за уровнем глюкозы. На фоне приема препарата нарушается способность больного к концентрации внимания.

Передозировка

Передозировка проявляется тошнотой, головокружением, эрозивными поражениями слизистой ЖКТ, спутанностью сознания, судорогами.

Лечение заключается в промывании желудка и проведении симптоматической терапии. Антидота нет.

Взаимодействие

Действие левофлоксацина снижают сукральфат, антацидные средства (алюминий- и магнийсодержащие), препараты железа.

При приеме с гипогликемическими препаратами есть риск развития гипергликемии и гипогликемии.

НПВС повышают риск появления судорог, а ГКС могут повысить риск разрыва сухожилий.

Условия продажи

Условия хранения

Температура до 20°С.

Срок годности

Аналоги Хайлефлокса

Отзывы о Хайлефлоксе

В попытках расширить спектр действия фторхинолонов были созданы препараты III и IV поколений, которые в отношении грамположительной флоры, а также хламидий, микобактерий и микоплазм, существенно превосходят ранние. Левофлоксацин, как изомер офлоксацина, сочетает высокую эффективность офлоксацина и устойчивость к биотрансформации и относится к III поколению фторхинолонов. Он в 2 раза активнее офлоксацина и лучше переносится, поэтому широко применяется в клинической практике. Существуют предупреждения при приеме этого препарата о необходимости избегать солнечного облучения, поскольку имеется риск фотосенсибилизации. После нормализации температуры таблетки Хайлефлокс рекомендуют принимать еще 2-3 суток.

Большинство отзывов положительные, отмечается эффективность при бронхите, синусите, бактериальном простатите. Из побочных явлений отмечаются тошнота, боли в животе, суставах, расстройство стула. Возникновение желудочковых аритмий в меньшей степени характерно для моксифлоксацина и левофлоксацина.

«… Очень довольна этим лекарством. Был сильный бронхит с гнойной мокротой и температурой. До этого пила другой антибиотик безрезультатно. Этот помог на третий день».
«… Принимал в комплексном лечении простатита (плюс свечи, уколы, массаж простаты и лазер). Помог, чувствую себя хорошо».
«… Назначали при двустороннем гайморите на 10 дней. Помог хорошо, реакций никаких не было».
«… После окончания 10 дневного курса приема этого лекарства появились боли в коленных и локтевых суставах».
«… При приеме таблеток появились боли в сухожилиях, врач отменил препарат».
«… Мне не подошел: появилась сильная ломота в теле и сильный тремор».
«… Не смог выдержать 28 дней при лечении простатита. Ухудшилось состояние ЖКТ — все обострилось».

Цена Хайлефлокса, где купить

Купить Хайлефлокс можно в любой аптеке. Стоимость препарата зависит от дозы: 5 таблеток 750 мг можно приобрести за 817-890 руб., такое же количество таблеток 500 мг за 440-494 руб.

Хайлефлокс, табл. п/о пленочной 750 мг №5

  • Первая
  • «
  • 1
  • 2
  • »
  • Последняя

Хайлефлокс HiGlance Laboratories Pvt. Ltd. (Индия)

Латинское название

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A16 Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически
D36 Доброкачественное новообразование других и неуточненных локализаций (атеромы нагноившиеся)
J01 Острый синусит
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
J42 Хронический бронхит неуточненный
K65 Перитонит
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N41.0 Острый простатит
N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
левофлоксацина гемигидрат 780,26 мг
(соответствует 750 мг левофлоксацина)
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 71,96 мг; МКЦ — 60,5 мг; повидон К30 — 7,5 мг; метилпарагидроксибензоат — 0,9 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,18 мг; тальк очищенный — 19,5 мг; магния стеарат — 9,6 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 9,6 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза; тальк очищенный; макрогол 6000; титана диоксид; краситель «Солнечный закат» желтый

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
левофлоксацина гемигидрат 520,15 мг
(соответствует 500 мг левофлоксацина)
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 49,33 мг; МКЦ — 40 мг; повидон К30 — 5 мг; метилпарагидроксибензоат — 0,6 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,12 мг; тальк очищенный — 12 мг; магния стеарат — 6,4 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 6,4 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза; тальк очищенный; макрогол 6000; титана диоксид; краситель «Солнечный закат» желтый

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
левофлоксацина гемигидрат 260 мг
(соответствует 250 мг левофлоксацина)
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 18,64 мг; МКЦ — 30 мг; повидон К30 — 1,1 мг; метилпарагидроксибензоат — 0,3 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,06 мг; тальк очищенный — 10 мг; магния стеарат — 5 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 1,5 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза; тальк очищенный; макрогол 6000; титана диоксид; краситель «Солнечный закат» желтый

Описание лекарственной формы

Таблетки 750 мг: овальные двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, от светло-оранжевого до оранжевого цвета, с риской на одной стороне.

Таблетки 500 мг: овальные двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, от светло-оранжевого до оранжевого цвета, с риской на одной стороне.

Таблетки 250 мг: круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, от светло-оранжевого до оранжевого цвета.

На изломе ядро от белого с желтым оттенком до желтого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие – антибактериальное широкого спектра.

Левофлоксацин — синтетический фторхинолон широкого спектра действия. Ингибирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах чувствительных микроорганизмов.

Левофлоксацин эффективен в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов:

аэробные грамположительные микроорганизмы — Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (лейкотоксинсодержащие и коагулазоотрицательные метициллинчувствительные/умеренно чувствительные штаммы, в т.ч. метициллинчувствительные штаммы Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (в т.ч. штаммы Staphylococcus групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, пенициллинчувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы Streptococcus pneumoniae, пенициллинчувствительные/резистентные штаммы Streptococcus группы viridans);

аэробные грамотрицательные микроорганизмы — Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumanii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus spp. (в т.ч. Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, ампициллиночувствительные/резистентные штаммы Haemophilus influenzae), Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxela catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria spp. (в т.ч. Neisseria meningitidis продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы Neisseria gonorroeae), Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus spp. (в т.ч. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp.;

анаэробные микроорганизмы — Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.;

другие микроорганизмы — Bartonella spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis), Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

аэробные грамположительные микроорганизмы — Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинрезистентные штаммы, в т.ч. метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus);

аэробные грамотрицательные микроорганизмы — Alcaligenes xylosoxidans;

другие микроорганизмы — Mycobacterium avium.

Абсорбция: после перорального приема левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность — 99%. Cmax в плазме достигается через 1–2 ч и для доз левофлоксацина 250, 500 и 750 мг равняется 2,8; 5,2 и 8 мкг/мл соответственно.

Распределение: после приема разовой или многократной дозы количество всосавшегося препарата прямо пропорционально принятой дозе. Равновесная концентрация (CSS) в плазме достигается через 48 ч. Средний объем распределения (Vd) левофлоксацина варьирует от 74 до 112 л. Связывание с белками плазмы — 30–40%. Хорошо проникает в клетки, ткани, органы и секреты: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, альвеолярные макрофаги (концентрация в тканях легких в 2–5 раз превышает концентрацию в плазме), органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты.

Метаболизм: левофлоксацин подвергается ограниченному метаболизму в печени (окисление и/или дезацетилирование).

Читайте также:  Необычные имена для девочек, зарубежные, казахские, мусульманские, американские и другие

Выведение: выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. T1/2 левофлоксацина — 6–8 ч. Менее 5% принятой дозы выводится в виде десметил- и N-оксид-метаболитов. В неизмененном виде почками выводится 70% принятой внутрь дозы в течение 24 ч и 87% — за 48 ч. 4% принятой внутрь дозы выводится кишечником в течение 72 ч.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, обострение хронического бронхита);

острый бактериальный синусит;

инфекции мочевыводящих путей и почек (включая острый пиелонефрит);

инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);

хронический бактериальный простатит;

интраабдоминальная инфекция (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору);

туберкулез (в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм).

Противопоказания

повышенная чувствительность к левофлоксацину, другим фторхинолонам или другим компонентам препарата в анамнезе;

поражение сухожилий, связанное с приемом хинолонов в анамнезе;

детский и подростковый возраст до 18 лет;

С осторожностью — пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны ССС: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала QT, мерцательная аритмия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит; повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь, нервозность).

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, мышечная слабость, миалгия, рабдомиолиз, разрыв сухожилий, тендинит.

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.

Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

Прочие: фотосенсибилизация, астения, обострение порфирии, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Взаимодействие

Левофлоксацин увеличивает период полувыведения циклоспорина.

Эффект левофлоксацина снижают ЛС, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, алюминий- или магнийсодержащие антацидные ЛС и препараты железа.

НПВС и теофиллин при одновременном применении с левофлоксацином повышают риск развития судорог у предрасположенных пациентов, а ГКС повышают риск разрыва сухожилий.

При одновременном приеме левофлоксацина с гипогликемическими препаратами возможны изменения уровня глюкозы в крови, включая гипергликемию и гипогликемию.

Левофлоксацин усиливает эффект варфарина.

Циметидин и ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.

Способ применения и дозы

Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Передозировка

Симптомы: тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек ЖКТ, удлинение интервала QT, спутанность сознания, головокружение, судороги.

Лечение: промывание желудка, при необходимости — симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует, диализ неэффективен.

Особые указания

После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение не менее 48–72 ч.

Левофлоксацин принимают не менее чем за 2 ч до или через 2 ч после приема антацидов магния/алюминия или сукральфата, или других препаратов, содержащих кальций, железо или цинк.

Вследствие возможной фотосенсибилизации в период лечения и в течение 5 дней после окончания лечения левофлоксацином необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения. При развитии фототоксичности лечение препаратом следует прекратить.

При появлении признаков тендинита и псевдомембранозного колита левофлоксацин немедленно отменяют.

Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог.

При недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возможен риск гемолитических реакций.

У больных сахарным диабетом во время лечения левофлоксацином следует тщательно следить за уровнем глюкозы в крови.

При одновременном применении левофлоксацина и варфарина показан мониторинг ПВ, МНО или других антикоагуляционных тестов, а также мониторинг признаков кровотечения.

На фоне приема левофлоксацина может нарушаться способность пациента к концентрации внимания и быстрота психомоторных реакций. В связи с этим необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг, 750 мг.

Дозировка 250 мг: в блистере из ПВХ/алюминия 3, 5 или 10 табл. 1 или 10 блистеров помещены в пачку картонную. 2 блистра по 5 табл. помещены в пачку картонную. Для стационаров: в пакете из ПВХ 100, 500 или 1000 табл. 1 пакет помещен в банку ПЭ высокой плотности.

Дозировки 500 мг, 750 мг: в блистере из ПВХ/алюминия 5, 7 или 10 табл. 1 или 10 блистеров помещены в пачку картонную. 2 блистра по 5 табл. помещены в пачку картонную. Для стационаров: в пакете из ПВХ 100, 500 или 1000 табл. 1 пакет помещен в банку ПЭ высокой плотности.

Производитель

«Хайгланс Лабориториз Пвт. Лтд.», Индия.

1204, 12-й этаж, палаты Хемкунт-89, Нехру Плейс, Нью-Дели — 110019, Индия.

1204, 12th Floor, Hemkunt Chambers-89, Nehru Place, New Delhi — 110019, India.

Представитель производителя в РФ

ООО «Фарма Групп».

123007, Москва, Хорошевское шоссе, 13а, стр. 3.

Тел./факс: (495) 940-33-96/940-33-97/940-33-98.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 8–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Отзывы о препарате Хайлефлокс

2 Состав и лекарственные формы

Медикаментозное средство выпускается в таблетированной форме. Единицы препарата покрыты пленочной оболочкой и окрашены в оранжевый и светло-оранжевый цвет. В двояковыпуклых круглых таблетках содержится активное вещество левофлоксацин в количестве 250, 500 и 750 мг. В качестве вспомогательных компонентов выступают:

  • кукурузный крахмал;
  • метилпарагидроксибензоат;
  • тальк;
  • натриевый карбоксиметилкрахмал;
  • повидон;
  • пропилпарагидроксибензоат;
  • магниевый стеарат;
  • микрокристаллическая целлюлоза.

Хайлефлокс представляет собой антибактериальный препарат для борьбы с патогенными микроорганизмами.

В состав пленочной оболочки входят гипромеллоза, макрогол, диоксид титана, тальк. Цвет таблеток обусловлен желтым красителем железа.

Побочные действия

  • тремор, беспокойство, головная боль, слабость, головокружение, бессонница или сонливость, парестезии, галлюцинации, депрессия, судороги;
  • нарушения слуха и зрения, вкусовой и тактильной чувствительности;
  • снижение АД, тахикардия, мерцательная аритмия;
  • тошнота, диарея, снижение аппетита, псевдомембранозный колит, боль в животе;
  • повышение билирубина, гепатит;
  • гипогликемия;
  • мышечная слабость, артралгия, боли в мышцах, разрыв сухожилий;
  • интерстициальный нефрит;
  • эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, нейтропения, панцитопения, тромбоцитопения, геморрагии;
  • зуд кожи, крапивница, отек кожи, синдром Стивенса-Джонсона, бронхоспазм, пневмонит, анафилактический шок, васкулит;
  • астения, лихорадка.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Синтетический фторхинолон, имеющий широкий спектр действия. Механизм действия обусловлен ингибированием ДНК-гиразы (ответственен за биосинтез и репликацию ДНК) и топоизомеразы IV, нарушением сшивки ДНК, подавлением ее синтеза, индуцированием глубоких изменений в цитоплазме и мембране микроорганизмов. Эффективен в отношении аэробных, анаэробных, а также других микроорганизмов (бартонелла, хламидия, микобактерии туберкулеза, легионелла, микоплазма и уреаплпзма).

Фармакокинетика

После приема быстро и всасывается из ЖКТ. Cmax в крови определяется через 1–2 часа, а равновесная концентрация через 48 часов. Биодоступность составляет 99%. Связывается с белками на 30%. Хорошо проникает в легкие, мокроту, слизистую бронхов, органы мочеполовой системы.

Подвергается метаболизму в печени. Выводится большей частью почками: 70% в неизмененном виде за 24 часа. Небольшая часть дозы выводится кишечником. T1/2 — 7-8 ч.

4 Фармакологическое действие

Синтетический фторхинолон 2 поколения подавляет синтез ДНК-гиразы, необходимой для спирализации и сшивания цепей РНК в бактериальном ядре. В результате такого действия происходит подавление синтеза ДНК, нарушается морфологическое строение цитоплазмы. При расщеплении мембраны чувствительные штаммы к химическому соединению погибают.

Наблюдается активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов:

  1. Среди штаммов, чувствительных к пенициллину, выделяют Streptococcus pneumoniae.
  2. Препарат предназначен для бактерицидного (отравляющего) действия на анаэробные микроорганизмы — Bifidobacterium, Propionibacterum, Bacteroides fragilis;
  3. Эффективен против ампициллин-чувствительных микроорганизмов Haemophilus influenzae.
  4. Медикамент устраняет коагулазоотрицательные метициллинрезистентные штаммы (аэробные бактерии): Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp. Отличается токсичностью в отношении энтерококк фекалис.

После перорального приема левофлоксацин быстро всасывается в тонком кишечнике.

После перорального приема левофлоксацин быстро всасывается в тонком кишечнике. Процесс пищеварения не влияет на скорость и полноту абсорбции препарата. Биодоступность составляет 99%. Активное вещество достигает максимальных показателей в плазме через 1-2 часа после приема. Химическое соединение связывается с белками плазмы на 30-40%.

После всасывания левофлоксацин быстро распределяется по тканям, проникая в органы и отделяемые жидкости дыхательной, кровеносной, мочевыделительной системы.

Процесс трансформации, подразумевающий окисление и дезацетилирование, ограничен. Активный компонент экскретируется мочевыделительной системой. Период полувыведения достигает 6-8 часов. В первоначальном виде в течение суток выводится 70% препарата, за 48 часов — 87%. Через каловые массы экскретируется 4% антибиотика в течение 3 суток.

Инструкция по применению Хайлефлокса способ и дозировка

Таблетки Хайлефлокс принимают перорально, не разжевывая, до еды или в перерывах между приемами пищи, запивая водой (достаточным количеством).

Рекомендованные дозы для взрослых с нормальной функцией почек :

  • госпитальная пневмония: Хайлефлокс 750 мг раз в сутки на протяжении 7–14 дней;
  • внебольничная пневмония: по 500 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 7–14 дней; при внебольничной пневмонии, вызванной Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumonia, – по 750 мг в сутки в течение 5 дней;
  • острое бактериальное обострение хронического бронхита: Хайлефлокс 500 мг раз в сутки на протяжении 7 дней;
  • острый бактериальный синусит: по 500 мг в сутки в течение 10–14 дней либо по 750 мг в сутки на протяжении 5 дней;
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг в сутки на протяжении 3 дней;
  • осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит: по 750 мг в сутки; при терапии инфекций мочевыводящих путей, вызванных Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumonia, Enterococcus cloacae, Enterococcus faecalis, и острого пиелонефрита, вызванного Escherichia coli, – по 250 мг в сутки на протяжении 10 дней;
  • неосложненные инфекции кожи и подкожных тканей: по 500 мг в сутки на протяжении 7–10 дней;
  • осложненные инфекции кожи и подкожных тканей: Хайлефлокс 750 мг раз в сутки в течение 7–14 дней;
  • хронический бактериальный простатит: по 500 мг в сутки на протяжении 28 дней;
  • интраабдоминальная инфекция (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору): Хайлефлокс 500 мг раз в сутки на протяжении 7–14 дней;
  • туберкулез (в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм): по 500 мг 1-2 раза в сутки в течение периода до 3 месяцев.
Читайте также:  Причины образования солей в почках у ребенка, диагностика с помощью УЗИ, лечебная диета

Коррекция дозы Хайлефлокса у взрослых больных с нарушениями функции почек (КК

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Хайлефлокса – таблетки, покрытые оболочкой:

  • по 250 мг: от оранжевого до светло-оранжевого цвета, двояковыпуклые, круглые (в блистерах по 3, 5, 7 или 10 шт., в картонной пачке 1 блистер по 3, 5, 7 или 10 шт., 2 блистера по 5 шт., 5 блистеров по 5 шт., 10 блистеров по 3, 5, 7 или 10 шт.);
  • по 500 и 750 мг: от оранжевого до светло-оранжевого цвета, двояковыпуклые, овальные, с риской на одной из сторон (в блистерах по 5, 7 или 10 шт., в картонной пачке 1 блистер по 5, 7 или 10 шт., 2 блистера по 5 шт., 10 блистеров по 5, 7 или 10 шт.).

Состав 1 таблетки (по 250/500/750 мг соответственно):

  • активное вещество: левофлоксацина гемигидрат – 260/520,15/780,26 (соответствует содержанию левофлоксацина 250/500/750 мг);
  • вспомогательные компоненты: карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, тальк очищенный, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, повидон К 30, микрокристаллическая целлюлоза, крахмал кукурузный;
  • пленочная оболочка: краситель «солнечный закат» желтый, титана диоксид; макрогол 6000; тальк очищенный; гипромеллоза.

Таблетки Хайлефлокс инструкция по применению цена и отзывы

Особые указания

После нормализации температуры тела и устранения патологических симптомов заболевания необходимо дополнительно вводить раствор в течение 2-3 суток в качестве поддерживающей терапии.

При одновременном применении левофлоксацина с антацидами, сукральфатом и другими лекарственными средствами с содержанием солей железа, магния, алюминия, цинка, кальция необходимо соблюдать интервал в 2 часа.

При возникновении признаков тендинита и псевдомембранозного колита нужно отменить прием медикамента до консультации с лечащим врачом.

В период медикаментозной терапии в течение 5 суток после окончания лечения рекомендуется избегать прямого действия солнечных и ультрафиолетовых лучей. Это необходимо для снижения риска развития фотосенсибилизации. При появлении чувствительности к свету требуется прекратить прием препарата.

При возникновении признаков тендинита и псевдомембранозного колита нужно отменить прием медикамента до консультации с лечащим врачом. Поражения головного мозга вследствие травмы или инсульта могут вызвать судороги на фоне приема левофлоксацина. Гемолитические реакции развиваются при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Противопоказан в период эмбрионального развития, потому как левофлоксацин способен проникать через плацентарный барьер. Антибиотик может нарушить формирование главных органов на ранних сроках беременности.

В ходе клинических исследований зафиксировано небольшое количество левофлоксацина в грудном молоке. Рекомендуется отменить лактацию в период лечения, чтобы избежать негативных последствий химического вещества для хрящевой ткани ребенка.

В ходе клинических исследований зафиксировано небольшое количество левофлоксацина в грудном молоке.

В детском возрасте

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

В пожилом возрасте

Не требуется коррекция суточной нормы для людей старше 50 лет. Необходимо принимать с осторожностью, потому как повышается риск развития почечной недостаточности.

Только 5% химического соединения метаболизируется в печени. Ввиду отсутствия влияния препарата на гепатоциты коррекция дозы не требуется.

При клиренсе (Cl) креатинина ниже 50 мл/мин на фоне почечной недостаточности требуется корректировка дозы левофлоксацина.

Дозировка при нормальной работе почек, мгCl от 20 до 49 мл/минCl от 10 до 19 мл/минCl менее 10 мл/мин, гемодиализ
750750 мг каждые 2 дняНа начальном этапе прием составляет 750 мг, после чего дозировка снижается до 500 мг каждые 48 часов.
500Начальная доза достигает 500 мг, затем 250 мг с перерывом в 2 дня.
250250 мг250 мг с интервалом в 48 часовИндивидуально

Показания к применению Хайлефлокса

В частных случаях препарат запрещен или не рекомендуется к применению:

  • эпилептические припадки;
  • патологические процессы в сухожилиях, вызванные приемом хинолонов;
  • повышенная восприимчивость к компонентам антибактериального средства;
  • детский возраст до 18 лет;
  • период беременности и лактации.

При злоупотреблении лекарственным препаратом возможно развитие клинической картины передозировки:

  • тошнота;
  • увеличение интервала QT;
  • язвенно-эрозивные заболевания слизистых оболочек в желудочно-кишечном тракте;
  • мышечные судороги;
  • спутанность и потеря сознания.

Пострадавшему требуется вызвать скорую помощь. Специалисты проводят симптоматическое лечение ввиду отсутствия антидота. Гемодиализ неэффективен.

При злоупотреблении лекарственным препаратом возможны язвенно-эрозивные заболевания слизистых оболочек в желудочно-кишечном тракте.

При злоупотреблении лекарственным препаратом возможно увеличение интервала QT.

При злоупотреблении лекарственным препаратом возможна потеря сознания.

Состав и лекарственные формы

Медикаментозное средство выпускается в таблетированной форме. Единицы препарата покрыты пленочной оболочкой и окрашены в оранжевый и светло-оранжевый цвет. В двояковыпуклых круглых таблетках содержится активное вещество левофлоксацин в количестве 250, 500 и 750 мг. В качестве вспомогательных компонентов выступают:

  • кукурузный крахмал;
  • метилпарагидроксибензоат;
  • тальк;
  • натриевый карбоксиметилкрахмал;
  • повидон;
  • пропилпарагидроксибензоат;
  • магниевый стеарат;
  • микрокристаллическая целлюлоза.

Хайлефлокс представляет собой антибактериальный препарат для борьбы с патогенными микроорганизмами.

В состав пленочной оболочки входят гипромеллоза, макрогол, диоксид титана, тальк. Цвет таблеток обусловлен желтым красителем железа.

Фармакологическое действие

Медикамент относится к антибактериальным препаратам из группы производных фторхинолонов широкого спектра действия.

Синтетический фторхинолон 2 поколения подавляет синтез ДНК-гиразы, необходимой для спирализации и сшивания цепей РНК в бактериальном ядре. В результате такого действия происходит подавление синтеза ДНК, нарушается морфологическое строение цитоплазмы. При расщеплении мембраны чувствительные штаммы к химическому соединению погибают.

Наблюдается активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов:

  1. Среди штаммов, чувствительных к пенициллину, выделяют Streptococcus pneumoniae.
  2. Препарат предназначен для бактерицидного (отравляющего) действия на анаэробные микроорганизмы — Bifidobacterium, Propionibacterum, Bacteroides fragilis;
  3. Эффективен против ампициллин-чувствительных микроорганизмов Haemophilus influenzae.
  4. Медикамент устраняет коагулазоотрицательные метициллинрезистентные штаммы (аэробные бактерии): Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp. Отличается токсичностью в отношении энтерококк фекалис.

После перорального приема левофлоксацин быстро всасывается в тонком кишечнике.

После перорального приема левофлоксацин быстро всасывается в тонком кишечнике. Процесс пищеварения не влияет на скорость и полноту абсорбции препарата. Биодоступность составляет 99%. Активное вещество достигает максимальных показателей в плазме через 1-2 часа после приема. Химическое соединение связывается с белками плазмы на 30-40%.

Процесс трансформации, подразумевающий окисление и дезацетилирование, ограничен. Активный компонент экскретируется мочевыделительной системой. Период полувыведения достигает 6-8 часов. В первоначальном виде в течение суток выводится 70% препарата, за 48 часов — 87%. Через каловые массы экскретируется 4% антибиотика в течение 3 суток.

При приеме левофлоксацина возможно нарушение сосредоточенности и быстроты психомоторных реакций. Чтобы избежать неприятных последствий, рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и взаимодействия со сложными механизмами.

Прием Хайлефлокса может вызвать повышение температуры.

Прием Хайлефлокса может вызвать головную боль.

Прием Хайлефлокса может вызвать аритмию.

Прием Хайлефлокса может вызвать боль в суставах.

Прием Хайлефлокса может вызвать тошноту.

При одновременном применении левофлоксацина с различными препаратами возможны следующие явления:

  • повышается период полувыведения химических соединений из группы циклоспоринов;
  • эффект антибиотика слабеет при приеме средств, содержащих железо, алюминий и магний;
  • Теофиллин и нестероидные противовоспалительные препараты повышают вероятность развития мышечных судорог при наличии предрасположенности;
  • глюкокортикостероиды увеличивают риск разрыва сухожилий;
  • действие левофлоксацина снижают препараты, подавляющие кишечную перистальтику;
  • гипогликемические медикаменты в сочетании с Хайлефлоксом повышают риск потери контроля над уровнем сахара крови;
  • замедляют экскрецию левофлоксацина Циметидин и средства, подавляющие канальцевую секрецию.

Препарат усиливает действие Варфарина и Нолицина. Последний используется с синтетическим фторхинолоном для лечения острого цистита.

С алкоголем

В период лечения рекомендуется воздержаться от употребления алкогольной продукции. Этиловый спирт негативно воздействует на клетки печени и повышает токсичность препарата в отношении нейронов головного мозга.

В период лечения рекомендуется воздержаться от употребления алкогольной продукции.

Фексофаст

Фексофаст Инструкция по применению

  • Цена на Фексофаст от 299.00 руб. в Москве
  • Купить Фексофаст в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru
  • Доставка препарата Фексофаст в 686 аптек

Фексофаст

Наименование производителя

Микро Лабс Лимитед

Страна

Общее описание

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов

Форма выпуска и упаковка

10 – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

10 – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.

10 – упаковки ячейковые контурные (100) – коробки картонные.

10 – упаковки ячейков

10 – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

10 – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

10 – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой

Описание

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Не оказывает седативного действия.

Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч, достигая максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания.

Установлено, что при приеме внутрь в интервале доз от 10 мг до 130 мг эффективность фексофенадина является дозозависимой.

Фармокинетика

После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax определяется через 1-3 ч. Среднее значение Cmax после приема 180 мг составляет приблизительно 494 нг/мл, а после приема 120 мг – 427 нг/мл. Связывание с белками плазмы – 60-70%. T1/2 после многократного приема – 11-15 ч. Выделяется с грудным молоком. 5% дозы подвергается частичному внепеченочному метаболизму. Выводится преимущественно с желчью (80%), 10% выводится почками в неизмененном виде.

Особые условия

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, у больных с почечной или печеночной недостаточностью.

Эффективность и безопасность применения фексофенадина у детей младше 6 лет не изучались.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

На основании фармакодинамического профиля и известных побочных эффектов можно полагать, что влияние фексофенадина на способность к вождению автотранспорта и деятельности, требующей повышенной концентрации внимания, маловероятно. При проведении объективных исследований было показано, что фексофенадин не оказывает существенного влияния на функции ЦНС. Тем не менее, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию до того, как приступать к вождению автотранспорта или к другим потенциально опасным видам деятельности.

Состав

Вспомогательные в-ва: вода, крахмал, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, МКЦ, лактоза, магния стеарат, повидон

фексофенадина 180 мг;

Вспомогательные вещества:микрокристаллическая целлюлоза, крахмал, лактоза, кроскармеллоза натрия (примеллоза), повидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, вода очищенная.

Показания

Устранение симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом, симптоматическое лечение хронической крапивницы.

Противопоказания

Беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к фексофенадину.

Способы применения

Побочные действия

Возможно: головная боль, сонливость, головокружение, усталость, тошнота, вялость, повышенная утомляемость.

Лекарственное взаимодействие

Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму.

Было показано, что при одновременном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции из ЖКТ и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. При этом не наблюдалось изменений интервала QT.

Читайте также:  Рак глаза - причины, признаки, симптомы и лечение рака глаза

При приеме содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина наблюдалось уменьшение его биодоступности, наиболее вероятно, за счет связывания в ЖКТ. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч.

Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.

Доставка заказа в Москве

Заказывая на Apteka.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Новосибирске – 10 аптек

Фексофаст таб. п.о 120мг n10

  • Действующее вещество (МНН): Фексофенадин
  • Производитель: Микро Лабс Лимитед
  • Страна производства: Индия
  • Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой
  • Категория:От аллергии

Доставим в одну из 2206 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Возможна курьерская доставка при заказе на сумму от 400 руб.

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i

  • Инструкция
  • Форма выпуска
  • Аналоги 12
  • Отзывы 3
  • Аптеки

Инструкция по применению Фексофаст таб. п.о 120мг n10

  • Фармакологическое действие
  • Показания
  • Способ применения и дозировка
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Особые указания
  • Взаимодействие с другими препаратами

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Не оказывает седативного действия. Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч, достигая максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания. Установлено, что при приеме внутрь в интервале доз от 10 мг до 130 мг эффективность фексофенадина является дозозависимой.

Показания

Устранение симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом, симптоматическое лечение хронической крапивницы.

Способ применения и дозировка

Для взрослых и детей старше 12 лет суточная доза составляет 120-180 мг (1 раз/сут).

Побочные действия

Возможно: головная боль, сонливость, головокружение, усталость, тошнота, вялость, повышенная утомляемость.

Противопоказания

Беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к фексофенадину.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, у больных с почечной или печеночной недостаточностью. Эффективность и безопасность применения фексофенадина у детей младше 6 лет не изучались. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами На основании фармакодинамического профиля и известных побочных эффектов можно полагать, что влияние фексофенадина на способность к вождению автотранспорта и деятельности, требующей повышенной концентрации внимания, маловероятно. При проведении объективных исследований было показано, что фексофенадин не оказывает существенного влияния на функции ЦНС. Тем не менее, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию до того, как приступать к вождению автотранспорта или к другим потенциально опасным видам деятельности.

Взаимодействие с другими препаратами

Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму. Было показано, что при одновременном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции из ЖКТ и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. При этом не наблюдалось изменений интервала QT. При приеме содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина наблюдалось уменьшение его биодоступности, наиболее вероятно, за счет связывания в ЖКТ. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч. Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.

Фексофаст

Micro Labs [Микро Лабс]

Micro Labs [Микро Лабс]

Аналоги Фексофаст

Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]

Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]

Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]

Товары из категории – Лекарства от аллергии

Тульская фармацевтическая фабрика

UCB Farchim S.A./ Эйсика Фармасьютикалз С.р.л.

Aesica Pharmaceuticals [Эйсика Фармасьютикалз]

Инструкция по применению

Немного фактов

Лекарство относится к группе антигистаминных лекарств. Действующий компонент был разработан в 1993 году в США фармацевтической компанией Sepracor. После чего права на действующий компонент были проданы фармацевтической компании, которая его использует для изготовления лекарства до сих пор. Медикамент пользуется высоким спросом среди населения разных стран.

Медикамент Фексофаст создан для устранения аллергической реакции в организме. Он устраняет аллергию, которая возникает в ответ на воздействие аллергенов из внешней среды. Лекарство эффективно в борьбе с аллергией сезонного (во время цветения растений) и хронического характера. Таблетки назначаются пациентам старше двенадцати лет.

Фармакологические свойства

Фексофаст относится к группе антигистаминов. Это группа лекарственных средств, которые выполняют блокировку рецепторов имидазолила-2-этиламина и приводят к торможению его воздействия на организм. Гистамин является нейромедиатором, который оказывает влияние на дыхание (вызывает отек слизистой, сужает просвет бронхов), пищеварительную систему (стимулирует секрецию и газообразование), сердечную и сосудистую систему (расширяет просвет сосудов, повышает проницаемость капилляров). Усиление работы гистамина вызывает появление аллергической реакции, поэтому таблетки данной группы используют для подавления аллергии. Препарат относится к блокатору Н1 рецепторов или является лекарством третьего поколения. Действующее вещество не воздействует на центральную нервную систему, и не проникает через гематоэнцефалический барьер. Это барьер, который расположен между кровью и нервной тканью. Он помогает защитить головной мозг от проникновения крупных молекул. Лекарство оказывает длительное действие. Его терапевтический эффект сохраняется двадцать четыре часа, что позволяет употреблять лекарство однократно. Лекарство не влияет на калиевые каналы, тем самым не влияет на работу сердца. Действующий компонент легко переносится. Он быстро всасывается и поступает в кровеносный просвет. Максимальная концентрация лекарства наступает спустя три часа, у некоторых пациентов отмечена максимальная концентрация медикамента уже через шестьдесят минут. Действующий компонент связывается с белками плазмы до семидесяти процентов. После процессов метаболизма образуются продукты распада лекарства, которые выводятся из организма через пищеварительную и выделительную систему. Пациентам с патологией почечной и печеночной системы проводить терапию под контролем врача, чтобы избежать осложнения заболеваний печени и почек. Лекарство не угнетает сознание и не воздействует на нервную систему, поэтому управлять автотранспортом во время приема разрешено. При повторном употреблении лекарство не развивает толерантность (снижение реакции на повторное введение лекарственного препарата) или привыкания организма с повышением дозирования до достижения присущего терапевтического эффекта. Действующий компонент не вызывает седативного воздействия на организм, не успокаивает и не оказывает снотворного эффекта.

Состав и форма выпуска

Фексофаст выпускается в виде таблеток для перорального приема. Таблетка покрыта оболочкой, которая помогает поступить в ЖКТ в неизмененном виде. Доза сто двадцать или сто восемьдесят миллиграммов. В состав входит один основной действующий компонент фексофенадин. Его дозировка сто двадцать или сто восемьдесят миллиграммов. Таблетки выпускаются по десять, двадцать, тридцать, сто штук. Таблетки упакованы в коробочку вместе с инструкцией по применению.

Показания к применению

Показания Фексофаста: аллергия сезонного характера, которая проявляется в виде воспаления слизистой оболочки носовой полости, насморка, заложенности одного или двух ходов, чихания, отечности слизистой, зуда или жжения слизистой. Также назначается пациентам с аллергическим дерматозом хронического течения (крапивница), который проявляется в виде сыпи, зуда, волдырей с нечеткими границами больших размеров. Показано лекарство для устранения аллергии на цветущие растения или деревья.

Побочные эффекты

Побочное действие Фексофаста заключается в проявлении следующих симптомов: головокружение, головные боли, повышение потребности во сне, тошнота, рвотные позывы, повышенная усталость и снижение работоспособности, апатия, раздражительность, изменение качества сна, беспокойство. Не исключена аллергическая реакция в виде кожной сыпи, крапивницы, зуда и жжения кожного покрова, нехватки воздуха. При первом проявлении нежелательного воздействия на организм требуется отменить прием и обратиться за помощью к медицинскому работнику. Врач проведет симптоматическое лечение до полного исчезновения симптомов.

Противопоказания

Противопоказания Фексофаста следующие: повышенная сенсибилизация к составляющим компонентам лекарства, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до двенадцати лет. С осторожностью назначается лицам, у которых имеется хроническая патология почечной и печеночной системы (суточное дозирование данной группы пациентов значительно ниже, чем у здоровых пациентов).

Применение при беременности

Лекарство во время беременности и лактации не используется. Данный действующий компонент таблеток не был исследован на беременных и новорожденных. Вероятность нежелательного влияния на детский организм не исключена.

Способ и особенности применения

Препарат употребляют перорально. Дозировка индивидуальная. Но разовый прием не превышает сто восемьдесят миллиграммов в сутки. Лучше употреблять в утренние часы. Можно запивать водой или употреблять во время приема пищи. Еда не влияет на лекарственные свойства медикамента. Лекарство употребляется у пациентов старше двенадцати лет. Если кроме таблеток в лечение входит другое лекарство, то интервал между приемами должен быть больше одного часа. Если после нескольких приемов нет положительного терапевтического эффекта, требуется проконсультироваться с врачом.

Совместимость с алкоголем

Чтобы избежать ухудшения заболеваний, алкоголь во время терапии исключить. Сочетание Фексофаста с этанолом приводит к нежелательному воздействию на организм.

Взаимодействие с другими лекарствами

Медикамент легко взаимодействует с другими лекарствами. Но есть лекарственные препараты, с которыми средство не рекомендуется сочетать. Так при комбинировании с эритромицином плазменная концентрация действующего вещества повышается в несколько раз. Магний или алюминий лучше употреблять в разное время с лекарством, лекарство снижает их биологическую доступность. Таблетки не сочетаются с омепразолом. Совместный прием с кетоконазолом повышает концентрацию лекарства в два раза. Абсорбенты влияют на всасывание действующего компонента в желудочно-кишечном тракте. Если пациент употребляет витаминно-минеральный комплекс, проверить на наличие магния и алюминия. Если данные составляющие компоненты содержатся, то интервал между приемами должен быть не меньше двух часов.

Передозировка

Если нарушена инструкция приема, то может возникнуть передозировка. Передозировка развивается через сутки в виде сухости слизистой ротовой полости, головокружения, повышения потребности во сне. При первых признаках передозировки требуется промыть желудок и обратиться за последующими терапевтическими мероприятиями к врачу.

Аналоги

Аналоги Фексофаста: Аллегра и Фексадин. Два данных лекарства имеют схожие составляющие компоненты и фармакологическое воздействие на организм. Их используют в терапии аллергических болезней.

Условия продажи

Условия продажи Фексофаста: без рецепта.

Условия хранения

Медикамент подлежит хранению при температуре не выше двадцати градусов, без доступа солнечных лучей. Располагать в недоступном для малышей месте. Срок хранения тридцать шесть месяцев. После завершения срока хранения не использовать.

Ссылка на основную публикацию